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小儿重症肌无力也可并发有胸腺瘤!MG的治疗方案是有个体化差异的。

时间:2014-03-07 17:33:08  来源:好大夫  作者:黄壮士

 

 

 

十年前曾手术治疗了一例4岁儿童重症肌无力。患儿叁岁时门诊就诊,单纯眼肌型,因儿童时期胸腺体积较大,CT显示不清是否有肿瘤征象。建议其保守治疗,给予药物。半年后病情进展:双眼睑下垂,眼球固定、且口面肌肉也出现无力如流口水、发音不清吞咽食物时有从鼻子中流出的症状。四岁时再次扫描CT仍如前述。给予手术,术中发现胸腺有4*5*5cm囊性肿瘤。术后半年症状完全缓解。郑州大学二附院普胸外科黄壮士

二十天前再收一12岁重症肌无力患儿。眼肌症状明显,口面肌肉似乎也有症状(表情不自然)。CT显示胸腺肥大。手术时发现胸腺右叶下极有一个5*3*4cm实质性肿瘤,另有一个2*2*1cm囊肿与之相邻。术后病理B1型。术后第叁天出现一度加重。现症状也完全药物控制缓解,顺利康复出院。

合并重症肌无力的胸腺瘤多发生于成年人。青少年非常少见。5岁以下儿童更是罕见。儿童MG多是眼肌型,如果症状进展,应检查排除有无合并胸腺瘤。即便是CT报告“未发现胸腺肿瘤”,也不可完全相信。上述两例术前都未CT发现。

另外有一个体会:上周手术的13岁MG患儿(商水县),其家长经常采纳其他肌无力患者介绍的方法服药。其实这是很多患者治疗疾病时经常采用的方法。但重症肌无力患者的服药方法和服药量是有个体化差异的,不可简单模仿,否则有可能造成延误治疗、造成症状加重甚至诱发危象的后果。

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