重症肌无力（MG）主要是由乙酰胆碱受体抗体介导，针对神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的一种后天获得性自身免疫性疾病。患者主要出现某些或者全身骨骼肌极易疲劳，最常表现为眼睑下垂和/或复视，还可以有四肢无力、咀嚼吞咽困难，甚至呼吸困难，这种无力经休息和服用抗胆碱酯酶药物可部分恢复，因此，多数患者的症状尤其在疾病早期有“晨轻暮重”或休息后减轻的特点。
胸腺的功能异常与MG发病机制的关系非常密切，75%～85％的MG患者伴有胸腺异常，其中85%为胸腺增生，15%为胸腺瘤。但多数患者没有任何不适症状，需要进行影像学检查才能发现。北京中日友好医院神经内科矫毓娟
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