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重症肌无力病症不同发展阶段的表现

时间:2011-06-23 19:47:00  来源:好大夫  作者:闫天生

 

闫天生

北京大学第叁医院 胸外科

(电话:010-82267300

 北京大学第叁医院胸外科闫天生

 

重症肌无力见于任何年龄,约60%在30岁以前发病,女性多见。发病者常伴有胸腺瘤。除少数起病急骤并迅速恶化外,多数起病隐袭,主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏,短时休息后又见好转。检查见肌肉有不同程度的无力以及反复收缩后无力的加重。症状通常晨轻晚重,亦可多变。病程迁延,可自发减轻缓解。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。

未能够有效治疗者,到了本病的后期,重症肌无力症状常恒定不再变化。全身所有横纹肌均可受累,受累肌肉的分布因人因时而异,颅神经支配的肌肉特别是眼外肌最易累及,常为早期或唯一症状;轻则眼球运动受累,多呈不对称性眼睑下垂,睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现;重者双眼球固定不动。少数眼内肌也可受累,瞳孔散大,对光反射迟钝或消失。面肌、咽、喉、软腭、舌肌、颈肌和肩胛带肌亦亦罹病,也可涉及呼吸肌、下肢近端肌群以至全身肌肉。症状长期局限于某些横纹肌群者,称局限型重症肌无力如“眼肌型”、“延髓肌型”;涉及全身称为“全身型”。但两者常难以绝然分开,往往是一种症状的延续发展和两型症状同时出现。晚期的全身型患者,可有肩胛带肌、肱二头肌、叁角肌和股四头肌等的萎缩。

 

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