重症肌无力有一定的遗传易感性，部分患者有阳性家族史。且近些年来研究发现，大约有12%～20%的 重症肌无力母亲所生的新生儿都会患有 重症肌无力，通常出生时幼儿就会出现体征，但也有些患儿会在12～18小时内出现明显体征，一般还会合并下咽困难、吮吸困难、哭声无力等症状。
指母亲正常，但新生儿患有 重症肌无力，家族中常有 重症肌无力病人。42%的患儿会在2岁时发病，66%在20岁以前发病。临床发现，患儿中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。先天性 重症肌无力与暂时性新生儿 重症肌无力不同，此种类型患儿症状为持续性，且不可能完全缓解。
家族中有 重症肌无力患者，为常染色体隐性遗传。患儿在出生时即有严重的吮吸困难和呼吸困难症状，常因 呼吸衰竭而导致患儿死亡。一般在2岁以前发病，有可能随着年龄增长而自行缓解，也有可能会由于 感染而导致患儿窒息死亡。我院专家表示，抗胆碱脂酶类药物治疗能够帮助患儿缓解症状，所以，一旦发现异常，应尽早治疗。
叁、胆碱酯酶缺乏
此种 重症肌无力是由于在终板亚神经结构缺乏乙酰胆碱酯酶而引起的。滕喜龙试验阴性，用抗胆碱脂酶药物治疗无效，可采用强的松治疗，效果明显。
四、青少年肌无力
所有 重症肌无力病例中，大约有4%会在10岁以前出现症状，24%会在20岁以前发病，其中女性又是 重症肌无力的主要发病人群，约为男性的四倍。青少年肌无力主要是由于免疫机制在发病机制中占有重要作用，与遗传因素关系不大。胸腺瘤少见。
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