摘要：上海远大心胸医院王强博士介绍：眼肌型重症肌无力是重症肌无力类型中较为多见的疾病，一般以儿童最容易患病，儿童眼肌型重症肌无力的分型不同，其表现也是不同的。上海远大心胸医院胸外科王强
眼肌型重症肌无力是重症肌无力类型中较为多见的疾病，一般以儿童最容易患病，儿童眼肌型重症肌无力的分型不同，其表现也是不同的，儿童眼肌型重症肌无力是什么病种分型是很多家属都很关心的问题。
如果孩子出现眼肌型重症肌无力，作为患者的家属应该及时带孩子到医院进行医治，千万不要耽误最佳治疗的时机。
儿童眼肌型重症肌无力的分型：
1.少年时重症肌无力为后天获得性肌无力，是小儿重症肌无力中最常见的一型，发病年龄为2～20岁，多数于10岁以前发病，女∶男为2～6∶1，发病可以为隐匿性，也可以急性起病，常为急性发热性疾病所诱发，可以查到血清中nAchR-Ab，国外病例大多在10岁以后发病，以全身型为主。
2.新生儿一过性重症肌无力是发生于患重症肌无力的母亲所生的新生儿的一过性肌无力，仅见于母亲患MG所生的新生儿，发生率为该类母亲所生新生儿的1/7，患儿出生后数小时至3天内出现肌无力，均出现球部肌肉麻痹。
3.先天性肌无力综合征是指非重症肌无力母亲所生婴儿发生的重症肌无力，本病与常染色体遗传有关，同胞也常患此病，多数病例胎动即弱，出生后以对称，持续存在，不完全眼外肌无力和上睑下垂为特点，血清中无nAchR-Ab，病程一般较长，少数患儿可自行缓解，新生儿期主要表现为哭声低弱，喂养困难，本型初发时症状较轻，诊断常比较困难，少数病例可自然缓解，但多数常持续时间长，症状不重而对胆碱酯酶抑制剂的反应很差。
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