摘要：重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，早期大多表现为眼睑下垂、复视、斜视等。该病在临床很少见，发病率约为6-10/10万，近年来有逐年上升的趋势。上海远大心胸医院胸外科王强
上海远大心胸医院王强主任介绍，重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，早期大多表现为眼睑下垂、复视、斜视等。该病在临床很少见，发病率约为6-10/10万，近年来有逐年上升的趋势。此病进展很快，约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力，易造成严重的肌肉无力、肌肉萎缩。
在重症肌无力的患者当中，有一部分是儿童，而作为其家长了解这些症状是有必要的。
重症肌无力患儿的症状主要可以分为两类：
一、眼肌型：这是最为常见的症状，主要是指单纯眼外肌受累，但无其他肌群受累之临床和电生理所见。首发症状多数先见一侧或双侧眼睑下垂，晨轻暮重，也可表现眼球活动障碍、复视、斜视等。较为严重的双侧眼球几乎不会动。
二、全身型：全身型是指上楼梯易疲劳，但咀嚼、吞咽、构音困难情况几乎不存在。这是症状较轻的表现。而较为严重则需要卧床，通常无法起身。咀嚼、吞咽、构音出现困难，以及程度不等的呼吸肌无力。值得注意是虽有四肢肌无力，但多数腱反射减弱或消失，有少数腱反射可正常。病肌无萎缩，无纤性颤动，感觉正常。
因为有一组以上肌群受累，主要累及四肢。轻者四肢肌群轻度受累，致使做某些动作时无法持久。
疾病发展至后期阶段会导致瘫痪、吞咽困难、构音障碍、呼吸困难，甚至严重缺氧，危及生命。一旦累及延髓肌、脊髓肌、躯干肌、呼吸肌等则无论中医西医都会很难治。因此，一定要及早治疗，控制病情。
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