摘要：有很多人不知道重症肌无力到底严不严重，其实，重症肌无力属于一种神经部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。常常会表现有肌肉乏力的症状，会给患者带来很大的伤害。上海远大心胸医院胸外科王强
有很多人不知道重症肌无力到底严不严重，其实，重症肌无力属于一种神经部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。常常会表现有肌肉乏力的症状，会给患者带来很大的伤害，临床主要是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶的治疗后可以缓解。
1、近年来根据超微结构的研究发现，重症肌无力主要是突触后膜乙酰胆碱受体(AChR)发生的病变所致。
2、很多临床现象也提示病和免疫机制紊乱有关。
3、重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)数目减少，受体部位存在抗AchR抗体，且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积。
王强主任介绍说，血清中的抗AchR 抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的AchR数目的减少，是本病发生的主要原因。而胸腺是AchR抗体产生的主要场所，因此重症肌无力的发生一般与胸腺有密切的关系。
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