摘要： 重症肌无力的死亡率可能较高，尤其是一些重症类型和长期未得到控制的患者，预后常常不佳，需要引起重视。
重症肌无力是由于神经肌肉接触点发生障碍引起的自身免疫性疾病，患者肌肉容易疲劳无力，可累及全身各个部位，引起相应的症状。 重症肌无力可分为不同的类型，除少数起病急骤外，一般病情迁延，具有缓解和复发交替的倾向。 重症肌无力的死亡率有多高呢？下面就为大家进行介绍。 上海远大心胸医院胸外科王强
重症肌无力的病情如果比较严重，未得到有效控制，这种情况下死亡率还是比较高的，可达到40%左右。 重症肌无力早期可能仅见眼部症状，如 眼皮下垂、视物不清、眼球固定。随着 重症肌无力的病情恶化，肌肉无力症状常常不再局限于眼外肌，可出现声音嘶哑、抬手无力、可能引发呼吸肌麻痹无力，发生危象，甚至导致 呼吸衰竭，危及患者的生命。
此外， 重症肌无力中的某些类型进展迅速，累及部位广，可在数周时间引起延髓、四肢以及呼吸肌的无力，发生危象时须正确辨别其类型进行处理，必要时行气管切开辅助呼吸，这类患者预后不良，严重时会有死亡危险。
经肌电图、新斯的明试验、X线胸片、胸部CT、疲劳试验等明确诊断的 重症肌无力患者，应及时接受规范治疗，常用治疗方法包括抗胆碱能药物、免疫抑制剂、手术切除胸腺瘤以及血浆置换。发病初期多需坚持规律服药，若检查发现胸腺瘤，考虑胸腔镜下手术切除，以减轻症状，术后继续药物巩固，可以逐渐减药，有些患者甚至可恢复到正常人状态。
通过以上介绍可知， 重症肌无力的死亡率可能较高，尤其是一些重症类型和长期未得到控制的患者，预后常常不佳，需要引起重视。患者应积极配合治疗，一旦发生危象及时处理，正确运用药物、手术、血浆置换等手段，缓解期也要注意日常保养，以避免不良后果发生，改善患者的生活质量。
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