重症肌无力病友之家媒体新闻 → 问题调查

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淡淡的眼睛
 


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我打工自己养活自己...吃刘小斌医生的中药,两天一副,目前已没有吃西药.

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yyj919


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自己养活自己,以后呢,重肌就像路漫无尽头.我们即然得了,就敢为天下先,让以后得这种病的人不能像我们这样,感觉不了国家的温暖,最好有个带头的,大家联名上书云云的,让国家卫生组织注重这种病,让大家减轻点负担,

 

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-12-20 13:13:27  IP:已记录
一叶轻舟来


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目前属于病休,工资60%。单位可以给报销一部份医药费。现在还可以自己养活自己,以后什么样子不敢多想。

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-12-20 18:17:05  IP:已记录
阿拉蕾
 


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偶们的病不算在医保的大病里,所以医保给的几百块还不够折腾两个月,说来说去还的体制的问题。

幸好我有好的家人。

听说病退明年又要取消了,现在正在想办法办呢,即使办下来也是很少,但是有总比没有好啊,负担还真是很重呢。

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-12-21 19:04:55  IP:已记录

 


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所以啊,能不能想什么办法让国家为我们改改体制啊????有难度、、、、但为了我们广大的病友和自已,大家多想想办法、、、、、、

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-12-21 19:52:50  IP:已记录
娟儿
 


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看来看去,自己只能属于9.其他了——城镇户口,曾有工作,现下岗(没下岗证),自己无收入全靠同下岗的爱人做小生意维持。低保没申请过(估计申请也是白费),刚刚集体办了个好象叫什么低保临补的,不知道什么时候会下来,更不知道会给补贴多少!也别说原单位还是有点点点良心地,为我们广大下岗职工办理了农村医疗保险(每年交费10元,住院3天以上报40%费用,再括弧:不包括口服药),但目前对我没P用,也永远不希望对我有用^_^    ,哎~对了,这个对头疼感冒地,连续推点钙啥的会有点帮助哦,虽然看看从自己包包里拿出去的总感觉是羊毛出在羊身上!!!

[此帖子已被 娟儿 在 2007-12-21 19:59:32 编辑过]

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-12-21 19:58:01  IP:已记录
贞妮


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    网络上有句经典的话:谁叫咱不幸生在中国。既然没法改变,只能积极面对了。

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-12-22 00:08:28  IP:已记录

 


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请大家一起来说说,面对现实????

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-12-29 10:31:46  IP:已记录
愈来愈好
 


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我在十月份申请的低保,前几天批下来了,但还没发到个人手里,具体多少还不知。申请低保的程序很简单:申请人的户口复印三份。申请书三份。患病的诊断书三份(这很重要)前几天我在咱们这个网站看到发的贴子说:可以到主治医生开重症肌无力这个病的残疾证明,我想把这个办下来更好还能多领。把这些都办完交到你所管辖的社区里就行了,主要是民政局批,要是有认识人就好办多了,实在不好办就瞄住一个关键人物甩给他三头五百的,办的痛快些。这也是公开的密秘。我申请的是三个人的,可能都不到三百元吧?

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-12-29 18:16:41  IP:已记录

 


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             申请低保等国家补助金是属于个人生活自保的一种方式。通过什么方法得到国家的认可和全世界人民的认可是帮助大家更清楚的了解我们这个病,让患病的病友更直接更清楚的知道和找到好的医院医生治疗这个病,不再受这病的折磨和减轻经济、精神上负担、、、、、

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-01-18 14:15:29  IP:已记录
天堂2004


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我是属于第五种,但大家要好好的面对现实,要不断的努力下去,也许会得到社会的关注

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-01-23 19:52:57  IP:已记录
梦谣
 


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我也是属,7,的,,现在靠的是吃小明,一天一片,分两次服,开始觉得有点力不从心了,呵呵,我还是家里的主力军,不干全家都没饭下锅了。有病还不敢让人知道,其他的更不用提了,生怕找不到工作

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-02-28 19:32:34  IP:已记录
y63760127
 


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4、农村户口,全靠家人支持才能治疗

到现在一直吃小明`没用其它的方法

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-04-12 16:07:42  IP:已记录
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