重症肌无力病友之家我的治疗 → 严重的全身型患者现已临床痊愈,向大家报告!

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百利甜
 


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  好帖子,顶,嘿嘿~~~

调,养真的很重要,我也是最近才感觉到~~~

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yaya
 


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为什么我吃中药就没那么大的效果呢???!!是我病情还在发展呢还是开方的思路不对?

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-03-08 10:22:40  IP:已记录
妍妍
 


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真是好羡慕江涛,我相信在不远的将来我也一定可以康复的!我们大家一起努力吧!

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-03-08 10:29:05  IP:已记录
radiohead


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哦~一直沒注意這裡的帖子~~

呵呵,那也在這裡恭喜江濤大哥了!!!

看到每個康復的朋友的帖子,我都非常開心呢。

嗯,改天,我也把自己的藥方整理一下貼上來吧。

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-03-08 13:42:34  IP:已记录
王翠枝
 


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江涛,你好!我很想借鉴你的治疗经验,我也是全身型的,五年前做过胸腺瘤手术,一年前发的肌无力,现在靠服用小强和小明控制,时好时坏,把你的药方发过来看看行吗?谢谢!

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-03-09 22:17:00  IP:已记录
江涛
 


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大家好!这几天没来,我是湖南株洲的。

有病友想和我联系的,请在我QQ上留言。QQ:78229394

大家别气馁,再说一个人,论坛里的妍妍相信有很多人知道,也病了好几年了,以前一直是激素加小明,去年开始吃中药,开始换了好几个医生的药(包括上海的李医生,但不知道是否面诊),一直效果不明显,甚至有加重的现象,早几天和她联系,说去年底找了一个辽宁的医生开方(她是山东的),效果很不错!我说这个的意思是告诉大家:一是不要放弃,要有信心,病程很长,用过激素的病友,再用中药也一样有效;二是一开始尽量找有经验的医生面诊开方,以就近为好。

说实在的,我很佩服妍妍的精神,她用中药曾在很长一段时间里都是在反复,效果很不明显,但她一直没有放弃,一直在寻求对症的良方,现在终于找到了。祝愿她早日好起来!

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-03-10 14:07:11  IP:已记录
bmqchk
天山雪莲
 


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谢谢江涛写下这许多激励病友的治病和康复的过程。

 

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-03-10 17:27:17  IP:已记录
sairicai


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很佩服,建议置顶!

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-03-11 13:50:53  IP:已记录
sairicai


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保重好自己,就能给别人信心和希望。

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-03-11 13:57:06  IP:已记录
柳叶


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江涛,你太有才了!恭贺!又一个名人要诞生了,噢耶!继续努力把你的经验心得都贡献出来吧。

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-03-12 11:16:14  IP:已记录
丢丢
 


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江涛  你好   我有一个表弟 12岁  聪明伶俐 但是自小被诊断为先天性肌无力 家在农村  本就不富裕  这些年所有的钱都花在了给他治病上 中药 西药 针灸  都不见好转   现已不能站立   胳膊也没有力气了   本来都已经不包什么希望了  可是今天看到你帖子心理很开心 想问一下你所说的那个老中医的地址   如果有可能的话更希望能与你细谈   他才12岁   真诚成的希望你能帮帮我们!!我的QQ号为494155320     如果有意你可以加我

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-03-12 19:12:05  IP:已记录
美丽人生
 


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江涛 :  你好!  我也是全身型的,我是2003年得的这个病,2005年12月份做了胸线切除术,2006年的春节病情加重,又进行了器官切开,上了呼吸机,现在病情有了好转,但是生活还是不能够自理,我也一直在找邓中光看,中药西药一直在 吃,不知道我会不会有你那么的幸运,恭喜你了!

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-03-13 19:32:23  IP:已记录
五爪龙


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你是幸运的...深深祝福!

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-05-24 14:27:02  IP:已记录
晚霞晴空


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谢谢江涛给人信心和鼓舞的好帖,努力顶!

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-09-04 19:22:58  IP:已记录
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那你能告知药方吗你是哪的?江涛

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