重症肌无力病友之家找医院 → [分享]统计一下,你自发病至今,共花费多少治疗费了?请都来报到

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wxy
 


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我98年确诊,同年手术,危象2次.几乎走遍中国了,至今花了大概有30万吧?只多不少!

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-08-20 15:25:41  IP:已记录
重生
 


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不是吧,用了那么多.不是让庸医给骗了吧.

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-08-21 00:31:35  IP:已记录
zhouwu827


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得了这病,钱是钱吗?我爱人02年确诊,胸腺手术,到现在发了20万,目前情况还不稳定。唉

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青春驿站
 


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大家好!初来乍到请多指教

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青春驿站
 


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那么和大家相比我爱人是幸运的了,眼肌型,才花了5万多

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萧萧
 


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钱是小事,关键是受了很多罪啊```咱是心疼钱,可是咱的亲人是心疼咱啊``

希望自己好了以后可以尽自己最大的力量来回报父母,亲人,帮助过我们的人

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可儿


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患病近3年花费30万吧,正规治疗花费不多1万多一点,其他治疗如:高压氧疗、推拿按摩、营养神经、营养细胞之类的辅助治疗;

[此帖子已被 可儿 在 2007-11-28 23:05:22 编辑过]

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快乐一凡
 


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dexxu请问你在上海哪家医院找李什么医生看的?我人在江苏却要每月一次跑广州看病费用实在是吃不消,谢了.

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-09-13 09:51:57  IP:已记录
快乐一凡
 


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我女儿得病1年1个月了是眼肌型,看西医花了15000左右住院一次,看中医花了5000多,北京去了两次广州去了4次路费都不算.唉,难啊

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-09-13 10:00:52  IP:已记录
亮叔
 


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我是01年开始,但因为眼肌无力开始被误诊了,花了些冤枉钱,最重要的是错过最佳治疗时间,01年发病住院确诊,切除胸腺,之后因为容易感冒和错误停药反复了几次,还好不太严重,03年到武汉找杨明山教授看过,现在坚持用药(小明一天3次+降压药1次/日),坚持锻炼,这3年多以来一直都挺好。

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-03-28 16:19:14  IP:已记录
肌无力·你吓死我了
 


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我是2007年4月眼皮下垂,去杭州省医院 大概200

第2天去杭州浙2医院50。当天晚上去上海,检查+治疗+药费=600

开始半月去一次大概500     去了3次以后一月去一次,一个月600到现在7月24为止就这么多

实际治疗费用我估计3000吧。算上路费什么的差不多有5000多了

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-07-30 07:28:41  IP:已记录
fengxiang
 


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患病6年花了约1.2万,冤枉钱就有5千多。在青岛看的。

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-07-30 20:57:44  IP:已记录
小豆虫
 


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为爱活着
 


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我03年得病误诊了两年,去过济南,北京,石家庄等大医院,光检查费就花了一万多,04年上半年打针输水花了一万多没有结果,下半年济南住院11天花了12000多病情有了好转,之后吃药花了6000多,05年九月开始去北京被骗了4000药费,12月回老家看病花了5000多。06年八月份住院花了17000,之后吃中药,每天30元到了10月份回了老家吃中药花了3000多,12月入驻四川川南医院抢救花了15000,一星期后出院回了山东,就吃石家庄以岭的药两个月,花了6800,07年三月一号入住以岭医院,住了27天,花了13000,之后吃他的药到现在,每月药费3000元,到现在吃了4个月。中间打了三次点滴,共花了1000多,病情有好转,就是太贵了。明天准备去上海看李医生。

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-08-11 14:43:58  IP:已记录
为爱活着
 


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我在以岭住院的时候有一病友,成都人,得病六年,去过国外看病,做过血浆代换,做过干细胞移植,打过丙球,作了胸腺 ,听他说花了70多万,现在还是不能自理不能吃饭说不出话来。,东西都是打碎了灌下去。

 

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-08-11 14:53:57  IP:已记录
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