重症肌无力病友之家 → 我的治疗 → [原创]我在悉尼的MG治疗康复经历

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lulu032


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看来处女座的真的比较多啊

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澳洲小阳光
  


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我也是处女座啊，上面说的感觉就是我！

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转播到腾讯微博 发表时间：2013-01-11 10:37:46　 IP：已记录
天山雪莲


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骁悉（cell cept）在美国比较多医生用来治疗重症肌无力，看来澳洲也在用，普遍反映效果比较好，楼主的用量不小，1000mg一天感觉好多，250mg的维持量能够控制住病情的时候，你就真的基本康复了，希望这一天早日来临。

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转播到腾讯微博 发表时间：2013-01-12 15:28:59　 IP：已记录
映子
  


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说的很对呀，性格有很大的因素我也是喜欢生闷气，有事憋心里。

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转播到腾讯微博 发表时间：2013-02-07 20:05:10　 IP：已记录
lulu032


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更新一下状况，回国过完年开始继续减激素，原来5毫克的减，减到15毫克医生说要慢了，现在隔天12.5，隔天15，一个月后减到12.5，维持2个月再往下减。听医生说15是非常不稳定的一定要慢。医生很专业，药用的很好，感冒发烧过都没出现无力症状。今天另一个年轻医生说胸腺切除后一年后才会本质的好转，这期间都要用药物辅助，短期激素，长期晓晰，最后晓晰减到没可能需要数年，如雪莲说的一致

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转播到腾讯微博 发表时间：2013-03-06 20:29:43　 IP：已记录
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