重症肌无力病友之家 → 撑起一片晴空 → 有孩子是眼肌型肌无力的病友吗？

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幸运秀
  


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我女2岁4个月，刚开始吃小明第三天，是不是该尽快去找刘教授开中药吃呢

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转播到腾讯微博 发表时间：2010-07-31 21:55:02　 IP：已记录
祈福轩


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刚发现应该尽快吃中药

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YUXUAN
  


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我女儿也是眼肌型肌无力，今年4月份查出来的，现在刚好两岁半，第一个月服溴比斯的明，第二个月开始服中药，刚开始服中药时感觉效果很好，食欲有增，后续一个月服中药就感觉没那么见效了一样，现在每天继续服中药，溴比斯的明三次，每次二分之一粒的样子。

 

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转播到腾讯微博 发表时间：2010-08-12 10:23:48　 IP：已记录
yahe813


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我们今天刚从上海李医生那儿回来，孩子吃了一个月的中药，效果不算好！李医生态度很好，加了每天早晨一粒强的松，说先服用一周看效果。看到楼上的都慢慢好转了，心里的信心又多了一些！

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请远离我的儿子
  


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我的儿子不到2周岁,今年劳动节时确诊为MG,到了309医院开了3个月的壮中药,每天服用小明半片,现在眼睛完全好了,开始在减小明.希望我们一起加油!我也是深圳这边的,请问大家,你们给上海李教授看病时,是本人去,还是打电话给他,他开药方寄药过来的?

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转播到腾讯微博 发表时间：2010-08-14 16:28:26　 IP：已记录
无耐


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请问一下孩子得了这病上学参不参与体育活动呢？太累又怕影响这病。

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转播到腾讯微博 发表时间：2011-02-11 21:52:06　 IP：已记录
桥影流虹


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遇到好几个眼肌型的小朋友通过喝中药，小明，现在恢复的都还不错

看起来都正常了

小孩子，特别是眼肌型的，能不用激素就不用激素

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心中的痛
  


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我女儿今年12岁，在去年11月下旬被查出患上了重症肌无力（眼睑下垂、有复视），吃了嗅吡斯的明片和参芪十一味颗粒症状有明显好转。

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转播到腾讯微博 发表时间：2011-02-21 10:40:47　 IP：已记录
jennyzhangr
  


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我家儿子今年1岁， 4月初确证MG， 右眼睑下垂， 现在在吃嗅吡斯的明片和李教授的中药。

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转播到腾讯微博 发表时间：2011-05-03 16:16:13　 IP：已记录
jennyzhangr
  


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我家儿子今年1岁， 4月初确证MG， 右眼睑下垂， 现在在吃嗅吡斯的明片和李教授的中药。

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转播到腾讯微博 发表时间：2011-05-03 16:16:37　 IP：已记录
快乐一凡
  


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儿童眼肌型肌无力，一般用中药和小明就可以了，相信中医中药的家长可以加入儿童群：102110682互相交流，再次强调一下，孩子最好别用激素，最好别用！！

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转播到腾讯微博 发表时间：2011-05-20 21:54:51　 IP：已记录
nancybaby
  


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大家好，我小孩上周被确诊为眼肌型重症肌无力，还没满两岁啊，我们都不敢相信，前两天发烧了，病情又加重了，现在吃西药，也吃激素，我好担心激素对宝宝影响，我是深圳这里的，听说也可以吃中药来治疗这个病，请问哪里有治疗这种病的中医师？希望能得到大家的帮助.谢谢!

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转播到腾讯微博 发表时间：2011-06-07 21:27:00　 IP：已记录
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