重症肌无力病友之家撑起一片晴空 → 小女右眼睑下垂,才二十个月呀

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zhfnc


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<DIV id=yuyuzi>

女儿不到两岁,2009年9月14号左右开始眼睑下垂,在当地儿童医院做了检查,确定是。检查是医生说要吃什么激素或新斯的明,可能性较大。小孩这么小,激素这药可大可小,不敢让小孩吃,故在网上搜索,看到有几例病例与我小女情况差不多情况,故请这几位能否告诉我一声,我现在应该怎么办?

在这我这做父亲的先谢谢大家了....

昨天在QQ中有很多好心人帮我出了主意。在此谢谢了

</DIV>

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-09-25 05:27:41  IP:已记录
茉莉妈妈
 


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这位爸爸,你好。好久没有上论坛了。看到你的帖子,就先回了。

我女儿也是17个月时眼睑下垂确诊这病的。我中间走了很多弯路,女儿病了一个多月才找到这个论坛。现在我女儿在广州吃中药,病情有所控制(眼睑下垂症状没有了),没有用小明和激素。现在她2岁3个月,继续吃中药,已经上幼儿园了。希望你不要着急,急于让她症状消失让她吃激素,论坛里推荐的几位中医对于儿童的治愈率还是可以的。看你离那个城市近一些,赶紧选一位给你女儿看一看。千万不要着急。

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-09-26 10:59:48  IP:已记录
我不怕
 


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我想问问你和孩子的妈妈有没有这病呢?

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-09-26 13:02:50  IP:已记录
zhfnc


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引用
原文由 我不怕 发表于 2009-9-26 13:02:50 :
我想问问你和孩子的妈妈有没有这病呢?

谢谢你的回帖。心中好过了些。

我和孩子妈没有这个病

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-09-26 13:31:59  IP:已记录
一生爱你
 


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我儿子的情况跟你们差不多,请问你女儿看了吗?在哪儿看的呀?效果咋样呀?

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-10-18 22:00:04  IP:已记录
一生爱你
 


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茉莉妈妈你好,我儿子情况跟你差不多,我们十三号开始吃李医生的中药,现在反而好像变重了.李医生说吃了这二十天的药如果没效下次来就要用激素,我有点害怕,不敢给他用激素,但又怕他变重.所以想听听你们的经验.谢了.

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-10-18 22:16:31  IP:已记录
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