有谁在线来帮帮我吧！！！ - 重症肌无力病友之家

<DIV>我丈母娘妹妹生的男孩是重症肌无力一直躺在床上，我老婆的两个舅舅都是盲人，是不是眼镜肌无力？</DIV><DIV>她们家是不是有这个疾病的遗传基因？
我们生的小孩如果是男孩会不会得这个病？？？
我爸一定要一个男孩，非得让我跟我老婆离婚！如果我不离婚就跟我断绝父子关系！！！
我很爱我老婆，可是我也不能不要我爸妈。谢谢您了，谁能帮帮我呀呀呀呀！ </DIV>

去医院做遗传基因的检查能不能查出来啊！！！

盲人和重症肌无力不搭界的。

你具体了解一下，是先天的吗？

重症肌无力如果不是家族性的，不遗传的。

对于遗传这个问题现在也困绕着我,

我爸爸得了这个病,

我怕遗传现在都不敢要小孩。。。。。

心理压力特别大

一，重症肌无力的孩子为什么每天躺在床上不去治疗？孩子的病应该缓解得比较快的。

二，盲人的原因是什么？重症肌无力是不会变盲人的？是否青光眼？

三，重症肌无力是不会经胎盘遗传的，即使基因相同，发病的机率也是非常之少的，比起癌症的遗传比例来简直太小了。

四，基因检查是不会有结果的。

丈母娘妹妹的孩子那年纪应该不小了

眼肌型肌无力是眼皮下垂又不是盲人这都哪跟哪了

这病是免疫系统出了毛病又不像某些基因方面的疾病只遗传给男孩或者女孩论坛上好些人生病后还生了小孩的

不过估计老人是不会听你这么多了一句不怕一万就怕万一就能噎死你你还是看怎么说服你爸比较实在其他的都是想多了

首先谢谢大家的关心和帮忙！谢谢啦！！！

我把情况具体的说一下，请大家帮我分析一下。

1 我丈母娘妹妹的孩子，今年也已经20多了，生出来就是全身肌无力一直躺在床上，他们家也治了这么多年一直没治好.

2 听我老婆说她两个舅舅好像不是先天失明，是眼皮抬不起来还是失明她没有说。说他们不是一点都看不见，只是视力微弱。（我看网上的帖子说这个重症肌无力还有潜伏期，她两个舅舅会不会是潜伏期的眼肌无力）

3 我曾经咨询过医生，医生说如果母亲的带有这个基因那生下的男孩可能就会有，而女孩就没事。她们家除了两个舅舅，还有这个表弟是男孩外，剩下的都是女孩，男的都有事，而女的就没事。（因为这点我爸妈认准了这个病传男不传女）

4 我问医生检查我老婆的基因能不能查出来？医生说可以但是用患病人的基因和要检查人的基因一起对比才能看得出来.

最后这点是使我最为难的，如果我带着我老婆的表弟去医院检查，没事倒好。如果真查出来是家族遗传的，我爸妈肯定逼着我跟老婆离婚那可怎么办啊！我要是真跟媳妇离了那是不仁，对不起我老婆！我跟我爸妈断绝关了那是不孝，对不起我爸妈！所以我现在不能带他们去检查，我可怎么办啊啊啊！我本人倒是觉得生男生女都无所谓，也曾经为了这个事情多次与我爸妈谈过，可是他们就是这样的老思想一定要一个男孩，给我的最后通牒就是要不离婚要不断绝关系。都是我的亲人呀！！！我可怎么办！！！谁能帮帮我！！！！！！！！！！！

请问你是女的吗？

你可以带着你爸去医院检查，如果不是家族遗传那就什么事都没有了。如果是那就看你老公家是不是一定要男孩了。希望你老公家不要像我爸妈这样的老思想。

祝你全家健康幸福！！！

重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。
约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无务，呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂，面肌无务，表情差。母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转，故此型称为暂时性的，其症状多在3周内自然消失，当逐步减少药物用量或停药，未发现复发的危险。对危重的病婴应立即给予治疗，根据病情给口服新斯的明1～5mg，并维持期呼吸功能及营养支持。
（一）先天性重症肌无力
此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。（怎么是100%发病呢）病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形；几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。此型与暂时性新生儿重症肌无力不同，症状为持续性，无完全缓解。症状多在出生时或其后不久出现，眼外肌受累明显，常可累及面部肌肉而影响摄食。全身肌无力少见。

（二）家族性婴儿型重症肌无力
指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作，有自然缓解倾向，随年龄增长百好转，但也可因感染后再将近引起窒息致死。抗胆碱酯酶药物治疗有效，故应早期确诊。

按照你第三点第四点就算这个是家族的你该带去检查的应该是你老婆而不是她表弟啊如果你老婆有隐性基因那你们生的小孩就有可能有这病如果没有那不管你们生男生女都是健康的啊为什么去检查他表弟哦以前我以为肌无力会遗传后来大家告诉我不会现在你又这样说我自己都又矛盾又糊涂了

你那个表弟怎么治疗的让他自己上来交流一下啊我不相信病了二十几年就一直只能在床上躺着要么治疗不尽心要么他心理有问题论坛上很多人起初几乎病危后来还生活自理与常人无异要他上来交流一下

目前从论坛上的信息统计来看，真正遗传的概率非常小，多数为后发性的，也就是家族中仅此一人得MG，得病的人遗传给后代也概率也非常小。所以你的担心99%以上不会发生。

发病是需要具备一定条件的，任何人从古至今，DNA在衍变过程中都含有不同的隐性基因。谁也无法保证这些基因什么时候激发,谁也无法确认这些基因是从哪个姓氏那里继承过来的。

所以我们只能做好现在，遇到困难，现在就克服，找到办法，再多困难也不怕！

［此帖子已被苹果妹妹08 在 2009-2-9 12:34:15 编辑过］

4 我问医生检查我老婆的基因能不能查出来？医生说可以但是用患病人的基因和要检查人的基因一起对比才能看得出来.

请问你是哪里的人?什么医院能检查出来?

我打的是这个医院的中国人民解放军总医院第一附属医院解放军总医院的咨询电话，
咨询电话：010-63876275
　　　　　010-84128785

我认为你做什么检查都是徒劳的，唯一的办法是你坚持你的爱，不用怕你父亲的断绝父子关系的威胁，不可能的，你坚持到底他最后还是会接受你老婆的。

另外，传男不传女的说法是哪里来的，是完全没有科学根据的。

你怎么了？请把情况说一下，大家才好帮你