重症肌无力病友之家眼肌专栏 → 怎么办?痛苦中....

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听琴


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2岁得病.眼肌型.双眼下垂.眼球固定.吃了25年药.病情时好时坏.经济压力和心理压力一样重.

看过很多医生.吃过很多药.中药.小强,小明.老是复发.失去希望.觉得治不好.于是在一次自杀未遂后.放弃治疗.直到现在.

现在31岁.未婚.因为不敢孩子.找了个男友.离婚带小孩的.

前几天发现自己怀孕.怕遗传.准备拿掉.痛苦中.

人生为什么这么苦涩?

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祝你一生快乐
 


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唉,大家都一样,不要太痛苦了

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洛辰
 


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人啦  什么都不怕 就怕破罐子破摔!

开心也是活  不开心也是活

死多容易啊 真想死从十楼跳下去想让人救都救不了!要将看起来似乎没一点希望的生命活的有声有色才是最大的本事!死都不怕还怕好好活着?

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洛辰
 


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何况还是个眼肌型!

我们全身的要去死几次???

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大洋彼岸


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男友想要这孩子吗?

男友身体好,一般后代会没事的。MG遗传的概率很小。

你们现在经济状况好吗?若好,生下孩子也可。不好,去留还是要慎重考虑。

怀孕期可能身体会更好。(有孕激素)

要坚持治疗,低剂量的激素与小明每个月不会太贵。补中益气丸之类的中成药每个月也不会太贵。

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lxh2008
 


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我也不知道能说些什么?

听的出经济条件不会很好,如果男友待你好也会心里上得到些安慰

也许命运注定要有一个孩子等长大你老了会很孝顺你呢

凡是只能往好的地方想啊,我经济也很差二年一下变化很大

我今年已向社区申请困难基本已成功,可以得到一些帮助

你也可以想想办法一定会挺过去,心情一定要放松些

上帝会保佑你

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天山雪莲


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重症肌无力是不会经胎盘遗传的,有百分之十,或者百分之十以下的新生儿出生后会有肌无力现象,尤其多见的是眼睑下垂,通常两个星期可以自愈,有的会有呼吸困难的情况出现,要用血浆透析的方法治疗,治疗机制是把母体经胎盘传到孩子体内的抗体经血浆透析清除掉,时间不会很长就会完全康复,不会永久留在孩子体内。

Mg只有基因相同的家人也可能同时患病,这个机率很小,你完全不要以为担心遗传而夺去一条小生命。

http://www.9b01.net/zzjwl/ShowPost.asp?id=8319

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-01-02 22:23:00  IP:已记录
有容乃大
 


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要用宽容的心看待自己.小孩去留你公婆考虑,小孩应该不会有问题,不过我觉得你得调节你的心情,我也了解你的心情 ,这个大家庭里很多人都经历这病魔的折磨,可我高兴看到大家都很坚强,很乐观,都是勇敢的人,这样对自己的病和家人也好. 人生很多坎坷都已注定,好象西游记里唐僧去西天取经要经过多少次劫难一样.柳暗花明又一村.相信一切都会好的.多看看好的方面吧.

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来到这就诉苦一下,好了!

还有慢慢人生路等着你,孩子要不要就要10万个想清楚,那可是生命啊!

朋友,加油!!!

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金晓寒
 


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我觉得不要冒那个险要孩子。为了自己身体考虑,既然男友有孩子,你就当自己孩子看待,这对你们俩个的感情的好坏也很重要的,想抓住他的心就对他孩子胜如己出吧。其实孩子不是自己的也没关系,感情是靠培养的,有的亲生也未必就好。个人看法

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-01-03 18:25:10  IP:已记录
听琴


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回晓寒:我就是不敢冒险.代价太大了.

已跟男友说好.过段时间领了结婚证就去做手术.

谢谢朋友们关心.

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美丽99
 


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不管怎么样,祝你幸福!

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那些花儿
 


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做什么手术?

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苹果妹妹08
 


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论坛上有很多生了宝宝,可以去问问,不过是辛苦些

 

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愿主赐给我们力量
 


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转播到腾讯微博 发表时间:2009-01-08 19:54:01  IP:已记录
谢豪乾
 


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我们全身的要去死几次???就是,顶。。

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