重症肌无力病友之家问答讨论 → [讨论]关于小明~~我很不了解~~~

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quill


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原文由 海蓝港湾 发表于 2008-12-21 11:00:53 :

小强是指 强的松,是一种激素。对小强的使用,要格外小心,不能随意的增减,可听从医生的吩咐,或者有经验的病友的指导。尤其是使用小强治疗获得很好的效果后,在减药至3片半左右,要维持一个相当长的时间用药。贸然继续减药,在半年后复发的概率相当大。

小明是溴化吡啶斯的明的俗称。个人以为5片以内可以根据自己的情况灵活掌握用时用量。当然,原则上能不用就不用,能少用就少用。

不会有人把这两种药搞混吧? 但愿我的担心多余。

海蓝写于2008年冬至日。此时,屋内暖气开足,屋外万里晴空,寒气逼人呢。


我一开始就是不知道小强是这样的,医生也没有说什么,所以我一下子就没有吃了,现在的医生说,我没有太大问题是我的幸运啊~~~

小强真的好恐怖,我真的不想再吃啊~~~~

而小明~~~我还真是来到这个论坛才知道这个药,也没有想到自己还是要吃他~~

那么我现在在家里的话可以不吃吗~~?可是我又怕不吃,我又会说不了话~~~~

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-12-22 16:20:54  IP:已记录
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原文由 lxh2008 发表于 2008-12-21 17:36:39 :
qui ll   你好 没事的大家都会理解你,多讨论多了解  毕竟我们都是同样的病,我们这病不能感冒、疲劳、伤心、否则会加重可我自己也做不到,要心情好和吃药配合效果就会好些,我自己呢有时对家里人也会发脾气,我在想为了自己病有好处只能脾气上要努力改改了,我这人在人家外表看我是很开心的,可是在家就做不到了

我也以为他们能理解,后来发现我真的很多余,我已经不会再去跟别人说我的病了,这对我没有任何帮助,得到的往往只是比说之前更痛苦,他们的眼神让我觉得我很没有用,可能一开始是同情,后来是习惯,因为我现在很正常的样子他们就开始转移其他问题出来,当我病重了他们又会说回我的病,这让我觉得很痛苦,我觉得我好象怪物~~~所以我宁愿什么也不说~~~

可能以前就习惯了不会在别人面前流泪,所以有了病后看到他人的眼神更让我觉得恶心,

也许我遇到不对的人,所以才不能理解我吧~~~但愿你能遇见的都是能理解你的人~~

心情不好的时候真的很想放弃一切就算了,可是能怎样我总不能去自杀啊,就算不开心,开心,无奈,痛苦,伤心,迷茫~~~~~

我都要存在着,我不知道我为什么要继续在这里吃药,等待,我只希望总有一天我能找到我存在的目的~~

我相信未来总有一天能有一个人,或一个动物,或一个没有生命的物体,或一件事~~能告诉我~~

我存在的目的就够了~~~以前在乎别人为什么不理解我,现在我无所谓了,世界这么大,我又不是人民币怎么可能每一个人都喜欢都能理解呢~~~

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-12-22 16:28:33  IP:已记录
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