部分乙酰胆碱受体抗体(AChR)阴性重症肌无力(MG)患者的肌肉特异性激酶(MuSK)抗体阳性。MuSK抗体阳性MG(MuSK-MG)通常与延髓肌持续受累(包括明显的颜面肌无力和舌肌萎缩)有关。

［此帖子已被 天山雪莲 在 2008-11-12 20:38:58 编辑过］

为了更准确地定义肌肉特异性酪氨酸激酶(M uSK)抗体(Ab)阳性重症肌无力(M G)患者的电生理学异常,对14例M uSK Ab阳性、73例乙酰胆碱受体抗体(AChRAb)阳性以及22例M uSK和AChR Ab阴性(血清反应阴性)的全身疾病患者的电生理学特征进行比较。86%的M uSK Ab阳性患者和82%的AChR Ab阳性患者均出现重复神经刺激(RN S)异常,但是只有55%的血清反应阴性患者出现RNS异常。与另外2组患者相比,M uSKAb阳性患者的眼轮匝肌RNS减少更常见并且更严重。90%M uSK Ab阳性患者的指总伸肌单纤维肌电图(SFEM G)表现异常。

另外，临床评分相似的13例肌肉特异性酪氨酸激酶抗体阳性重症肌无力(M uSK-M G)患者与12例乙酰胆碱受体抗体阳性重症肌无力(AChR-M G)患者指总伸肌(EDC)与眼轮匝肌(OOc)的单纤维肌电图结果进行检测。超过70%AChR-M G患者的ED C与O Oc有异常颤动,但是大部分M uSK-M G患者的EDC颤动正常而O Oc颤动异常。上述结果证实M uSK-M G与AChR-M G的神经生理学显著不同。

很专业,希望更多的研究给更多的MG带来福音!

我就是这个类型的~~那么怎么办啊~~?~

我很矛盾啊

论坛上这种类型的病友不少，我认为他们体内可能肌肉特异性激酶(MuSK)抗体阳性，但是，这个检查只能在实验室里才能做，另外，即使检查出来了，目前的治疗方法和乙酰胆碱受体抗体(AChR)阳性的治疗方法还是一样的，希望在不久的将来，能有专门治疗这个类型Mg的药物面世。