许贤豪教授招募多发性硬化患者和重症肌无力患者

多谢大洋彼岸的理解和支持

［此帖子已被 lily6875 在 2008-9-19 19:51:57 编辑过］

在北京西医治疗MG许教授是权威。

我在北京医院住过2次医院；

1次3个月，诊断治疗；

2次7天，注射人血免疫球蛋白；

在北京医院我没有得到我期望的结果；

北京医院医护工作者认真负责、许教授的和蔼印象深刻！

其实，我在那里使过小性、也发过脾气对医生吵闹！可医生、护士不记恨，依然是认真负责、无微不至；唉，病闹的~

希望不久的将来人工合成人的乙酰胆碱受体，用于MG的治疗；

记得看邓铁涛的视频讲座时,邓老当初缺乏病员(缺乏实验病例),是向许贤豪教授求助过病员;因此,许的病员不应该缺乏;不论其身份如何显赫,我坚信他许贤豪也没能力根治此病!至于什么舒喘灵的实验研究,更是无济之谈;我虽然不相信许教授的疗效;但我确信许的病员不会缺乏;望楼主慎重!

引用：
原文由 lily6875 发表于 2008-9-19 14:10:57 :
大洋彼岸：如果你不是医生的话，我还是挺佩服你的。许贤豪教授用这个药物的原因就是因为舒喘灵治疗哮喘有效，哮喘和重症肌无力都是自身免疫性疾病，所以应用到了重症肌无力治疗并且申请到了北京市自然基金课题。我就了解这些，药物实验不归我管，我就是在实验室做基因实验。

哮喘是自身免疫性疾病吗？好象是过敏性变态反应性疾病！哮喘病人身上没有自身抗体！另外大家看一下治疗重症肌无力的药物溴吡斯的明说明书上明确写有“支气管哮喘病人禁用”，真难以想象，用截然相反作用的药物治疗同一种病　。对这种类似拿病人做动物试验的临床行为表示愤慨！

我就是他们招募中的一个，我去了，让我做了一堆的化验，说好免费的，但都是我自费，花了很多钱，然后助手把结果抄走了，半年了也没下文了。我真的有种受骗的感觉。我觉得他们太不负责任了。

小小的我，感谢你。希望大家不要再上当受骗了。只是我当心你现在的病情，尽快换医院治疗。

北京医院黑.包括大名鼎鼎的许教授对病人也是极其不负责任.

当初我排了两夜的队才挂上他的号,可是三五分钟就被打发了.因为之前在301确诊了,所以化验倒是没有太多做.问的几句话就是经济条件怎么样,建议住院.记得当时他亲口说5000块就差不多.到预约那里才知道最少得交30000押金.住院后也没有什么特别之年,检查化验,然后建议手术.

他们见的太多了,病人在他们眼里就象屠夫刀下的羔羊.我不否认个别医生的医术,但鄙视他们对病人的漠然.而且这里的医生都自以为是,自以为全中国全天下只有他们是权威,而他们能做的就是激素手术免抑制剂.还有检查又检查.

当然也有好医生,我指的好有双重意思.一是有一定医术二是有好的医德.比如北京医院的彭丹涛医生.长得漂亮不说,对病人很是耐心,总是能耐心的解答所有的问题.虽然有的病人的问题很是幼稚,但是她都能做出足够的解释.象这样的医生应该多一些!再多一些!

他这不是拿咱们爷们儿当小白耗子呢嘛!看来他看的病人真是太多了,已经不怎么把咱们当会事了，该想着怎么树碑立传了。什么玩意儿！

我也是招募中的一个，我去了，結果麽沒有重症肌無力易感基因；

沒有重症肌無力易感基因，這樣就好了，我的孩子就不會有潛在的担忧～

可儿
你能具体告诉基因检测的全过程吗？