许贤豪教授招募多发性硬化患者和重症肌无力患者

招募多发性硬化患者和重症肌无力患者

卫生部北京医院多发性硬化患者和重症肌无力专家许贤豪教授现有国家资助课题两项，研究多发性硬化患者和重症肌无力患者的基因诊断问题和药物治疗疗效观察。为患上述两种病的患者以最先进技术解决诊断和治疗问题。现需要招募多发性硬化患者和重症肌无力患者至少各100例，仅需留取你们的早晨晨起后的空腹静脉血4ml，检查不需要你们付任何费用，有意愿参加者许贤豪教授将亲自为你们进行体检和诊断。

联系方式：卫生部北京医院神经内科许贤豪教授

联系电话：０１０－８５１３３２１７，　０１０－６５２１２０１２

E-mail:lily6875@sohu.com

许贤豪教授到底是怎样的一种专家？我困惑。

您想了解他哪些方面？我可以解答一下。

他主要研究重症肌无力和多发性硬化。现在正在研究一种新药舒喘灵对重症肌无力的疗效

引用：
原文由浩子发表于 2008-9-15 18:47:28 :
二炮是有会诊中心,许贤豪就是那的医托儿。到北京医院挂许贤豪的号看他就给让助理给张名为林浩的名片让星期三下午去那报名去，先交400块钱找四个专家给你会诊，把检查从头到尾做一遍，说是为了确诊是不是MG。做手术的30000加一个手术费差不多就够了，不做手术的准备30000块钱基本就够了。这是许贤豪对我说的。因为我的医保关系在北京医院，所以我问能不能在北京医院住院治疗，他给我的回答是：“北京医院三个月也住不进来，医保医院还不好改，回去改一下不就行了吗。”当初要不是因为您是专家我没必要挂您的号呀，您是权威您还找其它专家给会诊来，让我心生疑惑。当天在门外也遇见了几个病友，成年人基本都给安排到二炮去了，甭管病情轻重都安排住院。有个刚出院回来复诊的病友住了四个月院症状已经没有了，但是每月得吃将近3000块钱的免疫制剂。真成了无底洞了。真应该听河南一个病友的话挂个张华的号看。希望越大失望越大。
［此帖子已被浩子在 2008-9-15 18:48:15 编辑过］
这又是怎么回事？

因为门诊MG 患者很少，所以发帖子来招募患者，许教授安排我负责这个实验，其他的事不管，这个实验确实如我的帖子所说，如果不真实，你们随便在网上扁我

［此帖子已被 lily6875 在 2008-9-19 9:30:29 编辑过］

刘小斌那里一周就能凑齐100个病友。

请问刘小斌是哪家医院的医生，

太可恶了，这种医托要多扁扁，谢谢浩子，谢谢大洋彼岸！刘小斌都不知道，真是太有才了。

大家也不要偏激，其实许贤豪教授是国内研究重症肌无力比较多的教授了，神经学科理论水平在国内是很高的，出版了很多书，只不过治疗是西医治疗，所以病友不是很多。国内研究的人多了是好事（像珍宝丸之类的研究除外），在承认中医对大部分患者的疗效显著的同时，也不能全盘否认西医，小明不就是西医的产品吗？盼望西医研究更早带来好消息。http://www.chinaneuro.com/famous/pro_xxh.asp

［此帖子已被期待明天在 2008-9-19 12:00:27 编辑过］

lily6875你是否还继续跟许贤豪做科研呢？舒喘灵在动物身上做过实验了吗？今天查了舒喘灵选择性激动支气管平滑肌上的β2-受体，使支气管平滑肌松弛，从而解除支气管平滑肌痉挛。对支气管扩张作用较强，而对心脏的β1-受体作用较弱，是目前较安全、最常用的平喘药。适用于防治支气管哮喘，喘息性支气管炎与肺气肿病人的支气管痉挛。好象与治疗MG太不沾边了。

在许贤豪处看病的病友大家也要注意了，特别是有呼吸肌受累的病友，擦亮自己的眼睛。

大洋彼岸：如果你不是医生的话，我还是挺佩服你的。许贤豪教授用这个药物的原因就是因为舒喘灵治疗哮喘有效，哮喘和重症肌无力都是自身免疫性疾病，所以应用到了重症肌无力治疗并且申请到了北京市自然基金课题。我就了解这些，药物实验不归我管，我就是在实验室做基因实验。

请问除抽血外是否还要我们服用舒喘灵做试验？

不用，只抽血就行，住院的患者用舒喘灵

西医对中医缺少了解。刘小斌是广州中医院的教授，邓铁涛的学生。

许贤豪教授是北京医院的知名专家。他在神经免疫学方面还是做了很深的研究的。多数肌无力患者在他的治疗下得到康复。其实病重的病友万不可指望不到医院治疗自己通过网站看点药方自己瞎开药，还是应到正规的医院像北京医院住院治疗，否则越拖越重，到时就不好治了。北京医院不主张用长期服用激素，因为激素的副作用危害大。但用免疫制剂确实有的药费很昂贵，像环孢素，赛克平等。哮喘灵也不是新药，是一种很便宜的药物，我曾经看过有些相关报道，称服用哮喘灵对改善呼吸，咀嚼等延髓肌有改善作用。如果确实能应用临床的话，对患者倒也不是坏事。

请北京及附近的病友支持一下lily6875，只抽血不吃药对身体不会造成多大的伤害。我觉得MG能基因诊断进而治疗是好事。