重症肌无力病友之家我的治疗 → 幸福人生(希望能对病友们有帮助)

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zx8304
 


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听到这个消息真的很高兴~~祝福你们。

我的男友上个月底确诊为全身型肌无力,幸好有这个网,幸好有这么多朋友,让我们得到了很多珍贵的资料,也明白了这是一条漫长的康复道路,很赞同这句话:我们在行动上重视它,思想上藐视它!

希望今后能够听到更多朋友康复的消息!

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-09-08 12:51:31  IP:已记录
幸福人生


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一切都会好起来的,其实这次才明白人的潜能是无穷的,医生的想法也不是唯一的,有些医生就等于宣布我们这病是不会好的,但是事实上我们胜利了,因为我们从来都认为我们一定会胜利的,办法总比困难多。放松自己,好好享受吧。

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-09-11 15:51:09  IP:已记录
大洋彼岸


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话不能这么说。个人的体质不同,治疗的效果不一样。还有,受累的肌群不同,如果是呼吸肌受累的话,治疗起来相对就麻烦的多,甚至有生命危险。MG如果不是呼吸肌受累的话,我个人认为都会好的。但就向天山雪莲一个贴子所说的一样,有的人好了不再复发,可有的人体内终生存在抗体,要一辈子吃药。以我个人体会,复发也是比较长时间的体力过于消耗的表现,有很多的早期症状,如易疲劳,好睡觉,全身无力等。如果有出现这些情况,大家一定要尽早中药治疗,不然的话,病情会发展很快,就是药物也很难控制的住(我今年六月份就是这样,边吃药边发展,直到一个月才控制住。我向来呼吸肌没受累,也没胸腺瘤,治疗相对容易。

     得MG 的人,一般都有很长的治疗时间,大家要多看相关的资料,学会总结经验,找出适合自己的治病方案。

 MG不可怕,但也不要掉以轻心。

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love05729


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幸福人生,你老公和病情是全身型2M,我父亲检查的时候和你老公一样,也是李大夫开的药方,也是小明一天三粒,现在吃了半个月了。呵呵,希望我爸的病情能和你老公一样,尽快好起来!

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-09-19 17:35:05  IP:已记录
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