我国重症肌无力研究获重要突破

文章来源：《新民晚报》   

 录入时间：2007-12-10 16:03:52   

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　　我国在重症肌无力的相关性基因研究方面获得重要突破。上海市华山医院神经病学研究人员通过测序、同源性分析和RT－PCR鉴定，发现了3条新的基因片段，其中的一条片段全长已被解析。有专家在评价这一开创性成果时称，探讨基因表达和调控在发病机制中的作用，将为有效治疗这种自身免疫性疾病提供新的途径。

    重症肌无力被认为是一种多基因病，国际医学界也已有了多种解释发病机制的假设。然而究竟是哪些基因参与了重症肌无力的发病机制呢？华山医院神经病学博士研究生在导师吕传真教授指导下设计了一条新的技术路线，即从疾病的靶器官入手，运用差别显示技术分离差异表达基因片段。经过大量的研究与分析，他们从25个差示片段中筛选出P2、P9和P10三个可能与重症肌无力有关的基因片段，并逐一检测其在正常人以及重症肌无力患者胸腺、肌肉组织中的分布情况。结果发现，P9、P10与重症肌无力有较密切的联系。

    在此基础上，研究人员用cDNA末端快速扩增法来解析P9基因的全长序列，同时证明它是一条与重症肌无力相关的新基因。据悉，P9基因已在国际Genebank数据库中登录并注册。

后来呢?

那是不是意味着不久将来可能从P9基因链入手，尝试解决重症肌无力的发病源头？？这可真是一个好消息。

研究突破到临床运用，估计还有相当一段长的路要走……

雪莲姐，这条消息好像2004年的时候就有，如果真有研究MG的研究院所，病友之家可以把病友信息建立数据库，为研究者提供一线资料，因为，科学家的很多假设离不开事实的印证。

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是的,好像老早就看到的,吕传真教授搞的.

上次去广州，刘小斌教授也把我的舌头和面部拍了下来..说研究用.希望可以真的有用处.可以研究出来点什么....

这确实是一个好消息，但是等到科学家们研究到临床运用又会是是时候啊！真是期盼！