什么是重症肌无力,一般症状是什么？
重症肌无力（ MG ）是一种自体免疫性神经肌肉疾病，它影响到随意肌。常见的症状包括：眼皮下垂，视觉模糊或复视，讲话含糊，难以咀嚼和吞咽，胳膊和腿无力，慢性肌肉疲劳和呼吸困难。持续活动会导致无力增加，休息后可以改善。不是每个人都会显示所有症状，并且症状可出现波动。
我想我已经得了MG，我该怎么做？
我们可以为您提供有关MG.的一般资料，但如果你认为你有MG，就应该首先咨询你的医生。
请问医生如何检验MG？
诊断应该从以下几个方面着手：
1.乙酰胆碱受体抗体测试——大约8 5％的M G患者具有这种抗体，当检测出这种抗体时，就确诊为M G。
2.Anti-MuSK抗体测试——余下的1 5％乙酰胆碱抗体血清反应阴性的M G患者中，有4 0-70％的Anti-MuSK抗体测试呈阳性,其余病人是由不明抗体导致的M G。
3. 其他测试——Tensilon ®测试，检查突触后缺陷的重复神经电刺激，单纤维肌电图，或亦可以使用肌肉切片检查以寻找抗体。
我是怎样得的MG？
对于许多病人，引起MG的原因往往是未知的。
MG可能与使用青霉胺有关，青霉胺用于治疗肝豆状核变性疾病（威尔逊病）、类风湿关节炎、其他慢性自身免疫性疾病，以及胱氨酸尿。 MG也有可能与α干扰素有关，或与骨髓移植手术有关。
如何治疗MG？
MG治疗的目的是通过各种药物和疗法消除抗体、减少抗体、并抑制抗体结合。
尽管没有已知治愈的MG，但的确有有效的治疗方式，可以让许多MG患者都享受丰富的生活。
常见的治疗方法包括：药物治疗，如mestinon ® （吡啶斯的明）、强的松，cellcept ®（霉酚酸酯）、imuran ® （硫唑嘌呤）、环孢霉素 ；治疗方法如胸腺切除术、血浆置换术、静脉注射免疫球蛋白；甚至可能出现没有具体疗法的自发改善和缓解。休息和均衡饮食可以有助于改善症状。
MG病人是否应避免使用某些药物？
有一些药物， MG患者应避免或谨慎使用。
患者应该常常与他的医生或神经医生讨论这些问题；;确保这些专业人士知道患者正在服用的每种药物，其中包括非处方类药物。.药剂师处也可能了解有关信息。有关MG患者应避免或谨慎使用药物的更多信息，可以参看有关链接文章(略）。
我的MG什么时候好？
在某些情况下，MG可进入缓解期，该期间不必采取治疗。
MG遗传吗？
研究不能确定MG的成因，但不认为MG是遗传的。许多自身免疫性疾病的遗传倾向性可能是家族性的，但不认为MG是直接遗传的。
MG传染吗？
研究不能确定MG的成因，但不认为MG是传染的。
［此帖子已被 老虎 在 2008-1-26 23:16:50 编辑过］
重症肌无力病友之家 → 心灵倾诉站 → 重症肌无力常见问题问答
发表时间：2008-01-21 22:07:54 
IP：
谢谢！