这篇文章是我在百度上无意看到的，大家可以发表下感慨：（节选了部分）

            上海中西结合医院看重症肌无力的人不在少数,走在大街上,你会觉得只有我一个人是这样的,可是到了那儿,你就会发现,到处都是这样的人,每天排队就要等2,3个小时以上.
那里开设了两个门诊,一个是专家门诊,挂号费50块,另外一个是普通门诊,挂号费10块,我跟爸爸说就那个便宜的吧,爸爸说,既然带你出来要看好这个病,当然要选好的了,这个钱不能省.
于是我看了专家门诊,给我看病的医生是一个五六十岁的老太太,叫李庚和医生,她和西方研究这个病很多年了,有时一直去美国开讲座会,讨论一些治疗这病的办法,那天她看了我的病历以后很吃惊,我爸爸问她,这个病你看还能看好吗,李医生说,你女儿的病已经19年了,要治疗恐怕需要很长的一段时间,我不敢保证在短期内能让你女儿的眼睛发生很大的变化,但是至少我们可以试一试.当天她开的药就是她们自己委托药厂生产的一种中成药,<强力1号冲剂>.考虑到我读书比较紧张,还是让我配合批嗅斯的明片一起吃,吃了大概3个月以后,我原本连眼珠都不会动的眼球开始能动起来,虽然只是那么一点点.虽然眼睛的睁开度也只有5毫米,但是这对我们来说无疑是充满了希望,但是我身体从小就很不好,期间也都一直发烧,眼睛好好坏坏了一段时间,又回到了以前,李医生知道后让我尝试那个激素治疗,开始我也照着吃了,可是伴随的副作用也来了,首先是长胖.然后是食欲不振,大家都知道处在十八九岁的女孩子都是爱漂亮的,谁会愿意自己胖呢,所以我给李医生提出了这个建议,是不是改选别的药,哪怕治疗的效果要来的长也可以,李医生考虑以后也觉得是,于是停了激素.,给我吃"五将片"五将片是中成药,对身体不会造成伤害,我也承认它的效果确实是很明显的,可是我吃下去的药力全都集中在我的手上,手是比以前更有力气了,但是眼睛却并没有变大,....我在无奈的同时,竟也觉得自己十分的自嘲.
        后来爸爸又去问了李医生,说这样子也不是个办法,她(我)有这个病,以后找工作了,找对象了,都会受到影响的.医生却也显得无奈,你女儿的病史已经太长,我也不知道今后她会怎样,也许治疗到一个阶段以后,它将永远停留在这个阶段上了.我爸爸还是不甘心,说,医生,你也是去了美国的,那他们那边的医学技术怎么样啊,比我们这里的好吗,如果有必要,是不是可以去美国治疗....医生笑笑,现在这个病,全世界都没有很好的治疗办法,我爸爸又说,那那个非典,那么恐怖,都是要死人的,怎么就把特效药研究出来了.医生说,那是因为非典的传染性和死亡率决定的,当大家都注意到这个问题的时候,那么这个问题被解决的时间就快了.当时我就忍不住了,说,那照您怎么说,如果重症肌无力会传染,而且会死亡的话,那么这个病就会得到最快最有效的解决办法咯?医生点点头,原则上是这么说的/.

［此帖子已被 mclz 在 2007-12-31 10:13:01 编辑过］

我顶李庚和。我在那真看到希望了。相信会好起来的