重症肌无力病友之家问答讨论 → 医院费用大展览,看了不跟贴我要和你急!

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shelly0802
 


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我在桂林医学院看的病

挂号:3.5/次

吃的是溴吡斯的明片:大概20多元一瓶,有60颗

照CT检查胸腺:800元左右

肌电图检查:200多元

因为检查出可能有胸腺增生,医生建议做手术,预计花费万元以上

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梦百合123456
 


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759疗法,和以岭医院不但治不好病,害得我二次病危,花了六七万不说,还差点送命,各位病友可要小心啊!

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梦百合123456
 


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病了十三年,花去治疗费七八十万,大部分是因有病乱投医,给庸医骗走的。。。。。。

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hankeshu


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我刚刚得病,就是吃小明和小强

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wgmldl
 


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邯郸同济2000元1月中药

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蓝色天空爱上猪


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广东省中医院刘小斌,七元挂号,一个月药费1000不到,有医得.找他吧!!!我还有他的电话号码,要的病友就加我的QQ:598341224

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jeff
 


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02年4月发病住院40天花25000元.02年10月胸腺放疗40天花18000元.06年4月梅花针40天花25000元.06年因梅花针无效再住院16天花3400元.梅花针最不值花钱最多还担误了治疗时间.

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-06-22 14:02:19  IP:已记录
雏鹰


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河南(759疗法)

我在那边治了四个月花了20000多!没什么效果,真气人!

建议大家有钱也别拿去扔!还受罪——一天十几针

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-06-22 17:41:56  IP:已记录
淄博的
 


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大家都是当地的吗?

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-06-24 18:00:43  IP:已记录
如风


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有重庆和四川的,我是四川的.进入群里面吧.大家联系联系!我和绝大部分人一样.服用小明.和中医.都不怎么历害.只是有点历史了..

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-06-26 22:07:57  IP:已记录
xhwh123
樱木拖鞋
 


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周一下午、周五上午、周二上午(特需门诊)
坐诊MG老专家,挂号费12.6元,药费因人而议。也就是开些西药,小明什么的,不过他手上有一种药,3000-6000块一针,治全身型的,一针管一年,也是因人而议。

姓名:杨明山   性别:男   出生时间:1930年
职称:教授  主任医师
学会任职:中国中西医结合神经科学会顾问   湖北省中西医结合学会神经科专业委员会主任委员
专家门诊时间:周一下午、周五上午、周二上午(特需门诊)
个人主要成绩:
    1956年毕业于湖南湘雅医学院,从医48年。研究方向为神经免疫疾病,主要是重症肌无力的临床和实验研究。擅长中西医结合神经系统疾病的诊断和治疗,包括:重症肌无力、多发性肌炎和其他肌病、周围神经疾病和神经痛、脑血管疾病、神经科疑难杂症。主编专著三本:《神经科急症诊断治疗学》、《老年神经疾病诊治荟萃》、《胸腺疾病》,发表神经科专业论文80多篇。科研成果三项:“重症肌无力免疫学发病机制和免疫疗法的系列研究”、“胸腺切除治疗重症肌无力围术期规范化处理的研究”、“血浆交换疗法在抢救某些危重病人中的应用”。先后获得:教育部高校科学技术研究成果二等奖一项、湖北省人民政府科学技术研究成果二等奖4项、武汉市人民政府科学技术研究成果一等奖一项、武汉市人民政府科学技术研究成果二等奖2项。

[此帖子已被 xhwh123 在 2006-7-8 9:21:49 编辑过]

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静静


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大家好!最主要是那家医院的疗效好,因为生命是无价的,看病的费用是有价的.

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slj8718
 


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我现在口服强的松8片,上半身和手臂出现较多痤疮,各位朋友是否有什么好的办法可以解决这个问题?先谢了!!

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-07-11 17:03:17  IP:已记录
静静


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泡泡,不会有遗传的,

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秀秀
 


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得病近十年,花了近十万,也没找出什么好的医院,但我感觉湖南长沙的姜东海医生相对来说比较好一些,费用也不多,前几年每月几百元就可以了,现在可能要近千元了,主要是针灸和中成药,没有什么副作用.

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-07-13 09:16:27  IP:已记录
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