重症肌无力病友之家 → 问答讨论 → 医院费用大展览，看了不跟贴我要和你急！

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 主题：医院费用大展览，看了不跟贴我要和你急！ 适合打印机打印的版本  通过电子邮件发送此页面  添加加到IE收藏夹  报告本帖 
james
  


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wuyou:你好

能否把 杨克刚教授地址給我,我也是重慶的,我相看一下效果,

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转播到腾讯微博 发表时间：2006-03-20 09:53:35　 IP：已记录
james
  


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95年在重慶西南醫院        住院費及冶療費花發3000-5000元

2005年在新橋醫院      住院費及冶療費花發3000-5000元

現在每天小明3片  加上中藥每一包15元  一個月下不也要800-1000效果還不是很好

 

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转播到腾讯微博 发表时间：2006-03-20 10:08:40　 IP：已记录
james
  


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對了各位病友,同是天下淪落人,能否告訴在下一個冶療眼晴方面的最好的醫生或者藥方,在此感旋各位了,

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霞


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我是湖南的，我不知道我的情况跟你们有没有区别

刚开始得这病吃的除了小明和小强，就是在这当地一个老中医做的中医丸，400/月 吃了一年半，后来停药六年。

停药也没什么加重和减轻

目前想把这病治个彻底，从去年又复药，500/月

反正吃跟没吃都一个样，手力跟眼睛还是恢复不大

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转播到腾讯微博 发表时间：2006-03-21 23:27:16　 IP：已记录
wuchansong11
  


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我是湖南衡阳的，我的小孩昨天在衡阳市中心医院确诊为重症肌无力，所以今天就到网上来找资料，现在很想向你们了解这些方面的信息，现在医生定的方案是用口服西期的明、冲激素、打丙球蛋白，不知是否有效，我女儿是上星期五开始出现右眼皮下垂，特别想跟湖南的朋友们了解这方的资料，我的QQ107991029

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DAIVED
  


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我是成都的

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转播到腾讯微博 发表时间：2006-03-26 17:05:35　 IP：已记录
xingyuanly
  


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我是湖南的，患重症肌无力十六年了．吃了那么多的药也没见好转，钱也花的够多了．中药西药吃的用卡车都可以装好几卡车，就是没好．真气．希望大家给我介绍下那里有好的医生医院和药方呢！谢谢哦！　

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xingyuanly
  


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钱也不知道用了多少了　反正知道用的够多　穷了　希望以后钱多多的！

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james
  


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我今天收到楊教授的一封信,看了以後現在有一點信心

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转播到腾讯微博 发表时间：2006-04-17 10:41:13　 IP：已记录
cake


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香港公立專科門診$60/次, 每種虊$10
私家$500-------???

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艳落萍莎


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我也比较幸运吧。自己看书发现症状很象重症肌无力，（不过之前有先看过五官科，花了几百），到医院确诊为重症肌无力全身型，就住院，激素治疗。住了一个多月，花了3500，因为学生保险，报销了1600，之后一直服用强的松，钙尔奇，氯化钾缓释片，雷尼替丁，之前服过一段时间的嗅比斯的明，从05年8月一直服用到现在，药费最多的时候是每天3.7元，现在是1.9元左右，去年十月份就恢复得差不多了，但是心里一直害怕会复发或者加重的，一直考虑去上海让李庚和医生看看，胸腺有点增生，在考虑做手术……

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可儿


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我是未知肌无力+顽固肌无力，自04你年初暴病：未知、脑供血不足、疑似肌无力、神经官能症、癔病一波九折AchR-ab阳性诊为：？肌无力；关于肌无力的药用了一遍效果平平！关于肌无力的其他检查全部正常！ 大概花费十几万！现在激素停了，吡啶停了，钙尔奇2粒/日+营养肌肉、营养细胞、营养神经的一些药片/约400~500元之间；

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qihuo1
  


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引用：
原文由 小一 发表于 2005-5-30 10:21:01 :

河北以岭医药研究所：重肌灵散和重肌灵三号每盒72元，每盒十二包，每天三次，每次各一包，即每天36元！一个月1000多！这还只是眼肌型的，全身型的更贵！效果不明显！

广州中医药大学附属医院：挂号7元，药方根据病情不同而有差异，我的一般是13味药，一副20元，一个月600元。正在服用，有一定效果！

我住了三个月，花了25000左右（含普通住宿费）

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多啦K梦
  


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我现在中西药集合为主.效果还可以.但经常有点头晕.每月大概1100药费,身体不舒服要打补液就要2000元了

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科百沙
  


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我现在中药,西药,贴药加针炙,再加一些自己买的辅助药,一个月也要1000元.

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