重症肌无力病友之家问答讨论 → [原创]寻找刚患病不久的年轻朋友,大家一起交流共同康复!!

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唉~我心情也不好。昨天去医院血检及肌电图结果均无异常,但医生还是说可能是重症肌无力,给我开了溴吡斯地明和石杉碱甲片,先服用一星期看看效果。服药后胃疼肚子疼心慌,难受死了,后来症状是好些了,但我还是高兴不起来,我不明白我的检查结果明明就是正常啊!!我才21,我不相信我会得这个病!难道一次药物实验就能证明我是这个病么?!看到爸爸妈妈跟着我一起伤心,太痛苦了~~~

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-09-25 12:02:43  IP:已记录
-澪℃
 


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现在确诊了么    你都有什么症状啊  我才比你大两岁   不过也算是同命相连

祝你天天开心   身体早日康复

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-09-25 16:34:52  IP:已记录
断线风筝
 


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别太难过了,及时治疗是可以控制的.端正心态很重要,这个大家庭的每一个成员都是你坚强的后盾.

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-09-26 09:47:27  IP:已记录
亚亚


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不要太难过,心态调整好,乐观积极点,及时治疗、调养得当的话很快好起来的,要有战胜病魔的信心(我也是这样鼓励自己的,大家共勉)。

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-09-26 22:41:35  IP:已记录
hzwei
 


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不要太难过,我们明天一定会更好

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-09-27 19:29:03  IP:已记录
康康


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不要太难过了,我也是从24岁发现的病到现在都十年了,我感觉病情比以前好多了。最重要的是的有个好心态啊,那才有利于病情恢复的。

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-09-28 12:04:36  IP:已记录
444674053
 


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谢谢啊各位

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-10-01 09:20:34  IP:已记录
444674053
 


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谢谢大家啦,-澪℃
我的症状:软腭麻痹,下咽困难,说话变得有鼻音,越说就越严重,医生说是因为软腭闭合不全,所以才吐词不清,其他没什么症状。

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-10-01 09:30:01  IP:已记录
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