读《被社会遗忘的人》的感想 - 重症肌无力病友之家

我一直以来就认为我被社会给遗忘。

我出生在70年代的一个普通工人家庭，父亲是个老实本分的工人，现在已经退休，我13岁那年就得了重症肌无力（全身型），由于时代的不同，身体的关系，我没有享受到国家的分工待遇，致使我一直待业在家，现在已经是30多岁的人拉，虽然每个月也可以拿到106元的低保，但象现在的城市生活水平，连吃饭还不够哪里还有钱去吃那些药啊，虽然自己也自学咯额一些东西，但现在这个文凭当道靠关系发展的年代，在加上身体原因，哪里还有我们立足之地啊，我们虽然不是表面的残疾人，但心里的压力和负担使我们更加清楚我们更需要关心和爱。

我只是这个群体中的一员，我们更是中国这个大家庭中的成员，我们也想为国家为社会贡献一点微薄之力，为自己谋条生路，可没有社会的支持我们就根本很难生存，所以也希望政府和社会各界人士都伸出你们的友爱之手扶我们一把，在此我代表全国400万病友向你们致敬！我说的这些也是各位病友的心声，希望我们大家能够同心协力。

看了他这个帖后真的感触非常大，是的，我们从得了这个病那一天起就注定被社会遗忘，特别是从小就生病的病友，他们就注定与一切快乐无缘，只有孤独，寂寞，苦闷相陪伴，有是我也真的很羡慕那些外表残疾的人，因为他们是残而不废的人，而且他们能够得到社会的关注，也可以得到残联的支持，而我们这些人（废而不残）简直不知道应该把自己放在哪个角色，找残联吧？你没有残疾，找工作嘛？你没有力气，就算退一万步，我不要工作，不要爱情，不要生儿育女，可人活着总的吃饭吧，这个病总还要用药吧，这些问题也确实困扰了很多病友，不过也有些病友也很幸运，他们出生在某个年代，有着某种待遇，从而使其不要为温饱问题而考虑太多，然而到现在这个物欲横流的经济社会，有很多的病友就不知道该怎么办了，难道真的没路可走吗？这个问题应该要引起社会的关注，我们也知道现在国家也在全力攻克这个难关，可以后攻下了，又有几个人难治得起呢？更何况连现在最基本的生活很多病友都无法保证。所以这样的问题还是要靠社会和政府部门多多关心一下，我们至少还是国家的一份子啊，也有报效国家的愿望啊。虽然我现在病已经得到了很好的控制但我更加知道这个病对每个病友的危害是多大，我也希望大家能够齐心协力帮助那些比我们更加严重，更加需要帮助的病友，有社会关系的人就多多寻找这样的机会。