重症肌无力病友之家婚恋婚育 → 重症肌无力是家族遗传病吗?急问!!!!!

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ebb


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我女友的伯伯的了此病(就是她爸爸的哥),我妈因此反对我们交往,现在好烦恼,谁能告诉我这种病到底是不是家族遗传病啊?遗传的几率大不大?万分感激!!!!!!!
 
 

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bmqchk
天山雪莲
 


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四月十六日刚在香港聽一个講座,主讲医生说: 肌无力是自身免疫疾病, 不遗传. 新生儿的肌无力不是妈妈的胎盘传给他的,是婴儿自已产生了抗體,沒法预防, 通常会在二三个月内自己康复, 也有会较長时间不好的,出现症状要早看医生.

不必担心,请告诉家人, 即使见到一家有二个肌无力病人也不是因为遗传.

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转播到腾讯微博 发表时间:2005-04-23 08:12:57  IP:已记录
ebb


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非常感谢

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缤纷


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我的同学一听我有这个病,就开始问我的家族里是否有这样的病人,我觉得遗传的可能性还是有的。

 

bmqchk,我给你回消息了,我的QQ在你那里应该成为好友了吧?

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转播到腾讯微博 发表时间:2005-04-23 18:13:29  IP:已记录
ebb


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我有点晕了   到底遗不遗传啊?好无助

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转播到腾讯微博 发表时间:2005-04-23 23:17:18  IP:已记录
金晓寒
 


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虽然我的姨和我是一样的病,但我不认为是遗传,也许有隐性基因的,但我从来不会为能不能会传到我女儿的身上而担心的.你如果担心这个的话,说明你不够爱人的条件.呵呵

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转播到腾讯微博 发表时间:2005-04-24 17:03:36  IP:已记录
ebb


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我并不是担心啊,是我妈有解不开的心结,我现在处在两难的境界,怎么能平息我妈妈对我女友的看法呢?

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转播到腾讯微博 发表时间:2005-04-24 22:28:34  IP:已记录
生如夏花
 


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爱她就给她幸福吧!别让自己后悔!

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小佳佳
 


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查找了一些书,认为与遗传有一定关系,因为重症肌无力与人类白细胞抗原(HLA)有相关性,现在HLA-B27已经普遍开展用来筛选强直性脊柱炎。目前的调查认为HLA-B27与强直性脊柱炎的相对风险为87.8,这就很有意义了。重症肌无力与HLA-B8的相对风险为4.4,但是是有关联的。还有就是不一定这个位点有问题就一定会得病的,只是比正常人易感,这个大家请放心。

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转播到腾讯微博 发表时间:2005-05-08 21:01:09  IP:已记录
sairicai


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遗传又怎样??

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ebb


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谢谢大家对我的支持

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转播到腾讯微博 发表时间:2005-05-09 12:15:52  IP:已记录
小佳佳
 


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HLAB27HLA27个发现的HLA因子,属于HLA类分子,它是一种表达于内皮细胞表面的抗原分子。B27与强直性脊柱炎的相关系数为87.4,而无HLAB27的强直性脊柱炎少见.

B27与强直性脊柱炎到底是什么关系呢?打一个比方,现在大家知道病毒性肝炎是由于肝炎病毒感染造成的,但是每个人都有接触病毒的机会,为什么有的人得病了,有的人没得病呢?原因就在于一部分人存在某个基因,使这个人更易感。

如果有强直性脊柱炎的患者去做B27检查,大约有96%的人是阳性的,另外有4%-5%的阴性的人也会得病。因为强直性脊柱炎与B27相关性高,而B27来自遗传的(父亲或者母亲)可能性很大,所以说强直性脊柱炎是遗传的,而重症肌无力它与B8的相关性为12.7,还不能说它是遗传的,只能说是遗传相关的.这就是为什么我们当中的人没有发现有家族史的原因.

以上数据在不同的书里有些出入,解释不当之处请专家指正!                                                    

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转播到腾讯微博 发表时间:2005-05-13 08:13:58  IP:已记录
阳春白雪
 


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佳佳真不愧学医的,好专业哦

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yang
 


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真爱才是最重要的

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-04-03 18:18:17  IP:已记录
妍妍
 


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晕!你女友的爸爸的哥哥得了这个病,你妈妈都要反对吗?那要是这样的话,我觉得这世界真是太恐怖了,我们这些得MG的病人启不是都是单身了?呵呵.这样也好,省得被人瞧不起.尊严最重要了,爱情又算得了什么?!

你若是真的爱你的女友,就不要徒增她的伤心了,本来她的伯伯得了这病,她就够伤心的了,你又来调查这病遗传不遗传,要是让你女友知道了她能不伤心吗?

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sjfyp
 


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如果都象这样挑剔的话, 世上的人都要打光棍了!! 谁家的家人亲戚会没病呢? 高血压, 糖尿病, 癌症等等都有遗传性, 谁能保证自己一辈子健康呢? 爱就爱了, 不管疾病或健康都和她在一起才是真爱.

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-04-05 15:53:24  IP:已记录
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