重症肌无力病友之家找药方 → 4年的病程全是吃西药 希望得到中药的帮助..各位帮帮忙吧.

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 主题4年的病程全是吃西药 希望得到中药的帮助..各位帮帮忙吧. 适合打印机打印的版本  通过电子邮件发送此页面  添加加到IE收藏夹  报告本帖 
a8707
 


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  只能祈祷了.

 一切听命吧.

 

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-02-22 19:51:54  IP:已记录
心虹
 


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我相信每个刚得病的人都会有你这样的心情,那叫急啊。但是要耐心点。

我也有三四年了,一开始我就中西结合治疗,现在还在用激素,但是已经是维持量了,

原来也有抬颈无力嚼食无力荐等症状,现在都消失了。希望你能有好的心态去面对。

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-02-23 14:29:47  IP:已记录
hankeshu


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不要放弃,坚持中西医结合治疗。

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-02-24 18:27:32  IP:已记录
飞燕
 


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嘿!我也是福建的MG患者,我的病历可能会让你找到信心的。我服用上海李庚和的中西医结合的药物有整整3年了,到了2005年中旬由于胃痛就自行停药了。之前我最严重的时候走路摔倒,自理有困难,右眼下垂、复视。经过长期的斗争吃中药,小明之后,病情基本稳定,只有在非常疲惫的时候才意识到我是肌无力病人。前段时间由于我感冒发高烧,加上我做了个手术,身体上是感觉病情有点死灰复燃,但是还都在我的掌握之中,没有发展到最糟糕的阶段。我觉得这个病需要长期不懈的努力治疗,要特别的呵护自己的身体,过正常人的生活完全没有问题的,因为天天服用中西药并不影响生活,这个病是可以治愈的,一定要有信心。你可以试试群里推荐的李庚和教授或者广州的中医,都是不错的选择。但是放任不管,只靠命运的安排是你放弃自己,连你自己都不救自己,神仙都没用!!

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-02-25 13:30:16  IP:已记录
a8707
 


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  很感谢你,我也有去买中药...但是福州 <马尾区> 竟然没有那些药...

 药店告诉我,药方上的药 一半都不到...郁闷那..,

你是本人去上海看吗?? 还是用论坛的药方

 你是哪的??  我是福州马尾这边的

 

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-02-27 15:06:23  IP:已记录
yihong
 


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是啊!积极去治疗就会有效果!相信自己!我们能战胜病魔!

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-03-28 15:13:15  IP:已记录
ljh2398
 


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积极一点吧,主动去死是种懦弱!就是你死后,也不会有人看起你的。

况且这个病也能治疗好,比起癌症,它是小病,树立一点信心。

[此帖子已被 ljh2398 在 2007-6-15 7:14:58 编辑过]

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-06-15 07:13:56  IP:已记录
fengxiang
 


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我吃小强5年了,现在吃3片,没吃小明,病情时好时坏,但也必须吃,听不了。

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-06-15 11:43:05  IP:已记录
谢豪乾
 


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先不要着急,对自己要有耐心,慢慢来,不要放弃,你自己都放弃了还有谁帮得了你,勇敢一点,会好的。

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-06-15 21:07:59  IP:已记录
秋秋恋秋


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中医不知道没去试过,但是福州省立医院神经内科的张旭医生专长是重症肌无力.可以去看看

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-06-28 10:06:28  IP:已记录
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