重症肌无力病友之家 → 问答讨论 → 谁有用过以岭医院的重肌灵，进来帮忙下。

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 主题：谁有用过以岭医院的重肌灵，进来帮忙下。 适合打印机打印的版本  通过电子邮件发送此页面  添加加到IE收藏夹  报告本帖 
waveman


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今天在网上看到中国肌肉萎缩网中介绍的重肌灵，好像很有效，很想去买，但是又怕买回来的药是假的，不仅不能治好，反而越吃越糟糕了。

不知道各位有谁用过或了解的，帮忙介绍下。谢谢了。

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转播到腾讯微博 发表时间：2006-09-25 13:47:12　 IP：已记录
wgmldl
  


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以岭医院是河北石家庄治疗疑难杂症的医院!

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∮風≈


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楼上的是以岭的拖吧

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开心妮妮
  


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http://www.9b01.net/zzjwl/ShowPost.asp?id=270

楼主看一下这个贴子,相信对你有帮助!

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转播到腾讯微博 发表时间：2006-09-25 15:05:22　 IP：已记录
天堂飘雪
  


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楼主你好,我用过以岭的药.,而且用了近八个月.用药前只是眼睛有症状,后来发展到全身.客观公正的讲,药肯定不是假的,只是是不是适合你.我服药前是因为亲眼所见我身边一个病友用以岭的药治好的.现在完全不吃任何药能正常上班.所以我犯病后就很有信心的用了以岭的药.结果天不遂人愿.至此,我悟出个道理,由于个体差差异的存在以及发病机理的不同,同样的药不同的人效果是不同的.就西药激素而言也不是每个MG患者都有效.

［此帖子已被 天堂飘雪 在 2006-9-27 10:12:49 编辑过］

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waveman


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谢谢大家的回复。

我是糖尿病并发的重症肌无力，有空大家共同探讨下。

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xhwh123
樱木拖鞋		  


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那医院是骗人的，到那去看病是把钱往水里丢，请不要相信，有很多人上过当

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祝你一生快乐
  


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没错

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祝你一生快乐
  


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没错

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永远有多远
  


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我刚发现这病的时候就是去以岭医院的，在那里做斯的明试验和肌电图都不明显，症状非常轻微，可是吃了他们2个月药后，发展到全身，举步维艰，生活都不能自理了，用了激素才控制住的，要不是那黑医院我可能就不会走这么多弯路了！想起来我气就不打一处来！

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转播到腾讯微博 发表时间：2006-09-27 09:41:21　 IP：已记录
waveman


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还好有大家的提醒，要不然我也要走弯路了。看到他们的广告的时候很心动啊。而且是乎还是很正规的医院，本来也都想去买了。现在可就没必要了。

他们就是抓住我们的心理，都是夸大其词，只要能够多捞钱，害人都无所谓。。。

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转播到腾讯微博 发表时间：2006-09-28 02:44:09　 IP：已记录
江河
  


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千万不要去那里啊....

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转播到腾讯微博 发表时间：2006-09-28 08:20:24　 IP：已记录
芙蓉姐姐


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引用：
原文由 江河 发表于 2006-9-28 8:20:24 :
千万不要去那里啊....
慎重！

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转播到腾讯微博 发表时间：2006-09-29 07:57:35　 IP：已记录
秀秀
  


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我九七年在那住院治疗过两个多月,后来出院带了半年多的药,没一点效果,在住院期间也没有见一个效果好的,几乎都是哭着出院的

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转播到腾讯微博 发表时间：2006-09-29 13:38:59　 IP：已记录
竹一
  


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家里就是好啊！谢谢各病友的提醒。

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转播到腾讯微博 发表时间：2006-09-30 09:52:17　 IP：已记录
mclz
  


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我用过三个月,效果不佳

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转播到腾讯微博 发表时间：2006-09-30 20:28:44　 IP：已记录
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