重症肌无力病友之家找医院 → 广州中医药大学第一附属医院

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lmh289


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这间医院不错, 我已经看了2年, 效果不错, 信得过

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丑丑语语


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我也觉得信得过的.曾经也是我考虑的医院之一,只是路远未果.

不过,现在也找到了好医生的:-)

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冬日暖阳


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小野人朋友:

          我也是眼肌型肌无力患者,我想知道你治疗的情况怎么样了,吃什么药?能告诉我吗?我的QQ是398831189,希望能与你交流。

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1965
 


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我吃了3个月的成药,无效。还差了很多。呼吸,上楼都不行了。晕呼中。。。 为啥!!!

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无耐


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我本周准备到广州中医院互刘小斌处看看,看到很多到刘教授处看病都很好,我很有信心。

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-03-28 12:08:32  IP:已记录
我要阳光


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冬日暖阳
我也是眼肌型病人,请问你在那里吃的药?效果怎样?刘小斌和邓中光哪个治疗眼肌型更好些?有知道的朋友请回答.谢谢.回信也可64388550@163.com

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-04-19 18:57:04  IP:已记录
心灵


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真的吗??我是新来的!!我弟弟(15岁),在一年多前得了重症肌无力(眼睑下垂,两只都是啊)一直都在吃中药,但都是在那些镇上小医院看的,现在有换医生了,现那个医生是退休的老中医(他是在自己开的一间药房帮人看病,药费还不便宜)上一段时间还用针帮我弟弟扎手指,一扎就是五只,扎完后我弟弟还说好了点,他还说我弟的病可能是因为肾亏导致的!!怎么想我都觉得那医生有欺骗成分,我劝我爸带他去大医院看,我爸还说哪个医生不错的,试一段时间再说,我听了也不知道为什么一种恐惧感直灌心头.我怕再这样下去我弟的病会越来越严重啊~~但我跟我爸说了几次,他还是坚持己见,我都不知道该怎么办好,你们2可以给点建议吗??帮帮我啊~~~~~~各位~~~

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-04-22 13:13:05  IP:已记录
1965
 


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强烈建议你弟弟:先去找上海李庚和医生看病开药方,或买她的中成药--强力1号冲剂(每月150元左右吧),主治眼肌型。论坛里很多病友都说效果很好。别耽误了你小弟。镇里的医生不懂这种病的。

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-04-22 21:01:45  IP:已记录
艳落萍莎


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求:我家在厦门,现在在昆明上学,本来想去上海让李庚和看了,但是昆明离上海比较远,想回厦门后再从厦门出发去上海,现在看到大家介绍的广州中医药大学附院,厦门离广州也很近,请病友帮忙,建议下去哪家好~~~我是全身型的!

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-04-23 18:35:19  IP:已记录
meikong


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厦门到昆明有直达火车,经过广州。

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-04-29 21:26:29  IP:已记录
小汐


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我表姐也是福建的,我也想知道是去广州中医药大学第一附属医院看好还是上海李庚和医生那看好

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-05-03 17:17:32  IP:已记录
漫天飞羽


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医院的介绍里刘友章的介绍比刘小斌的介绍详细很多啊,刘友章的方子比不上刘小斌的吗?

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-06-20 13:47:33  IP:已记录
orange84


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我也看了2个月的``邓忠光教授的,感觉好不错,身体力气明显好了。

     对比了一下其他病友的刘小斌教授开的方子,有7成的相似。

   呵呵```他们都是同一个师傅 

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-06-21 21:04:05  IP:已记录
月光
 


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你们好,我也是MG的患者,我是去年发病的,最初是眼睑下垂现在发展到下肢无力,在刘小斌那里治疗大半年了病情时好时坏好象还有继续发展的可能,我姐姐也是MG患者,她已经有十多年病史了,现已发展到双下肢委缩上楼都要人扶了,我们该怎么办.

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-06-29 15:47:42  IP:已记录
wangneng
 


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我姨妈也有这种病  好多年了  两只眼睛基本上看不见了 花了好多钱  时好时坏 看到你们说上海和广州有两家医院很不错 能告诉我这些医生的联系方法吗

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-08-02 20:24:56  IP:已记录
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