重症肌无力病友之家找药方 → [求助]大家过来看看,我是MG还是MS(多发性硬化)?

发表一个新主题 回复帖子您是本帖第 2491 个阅读者  浏览上一篇主题 刷新本主题 浏览下一篇主题
 主题[求助]大家过来看看,我是MG还是MS(多发性硬化)? 适合打印机打印的版本  通过电子邮件发送此页面  添加加到IE收藏夹  报告本帖 
天天好心情
 


经验值:67

社区币:67

发贴数:39

注册:2005-07-01

体力值:100

状态:离线

查看天天好心情的个人资料 发送短讯息给天天好心情 把天天好心情加入好友 搜索天天好心情发表过的所有主题 搜索天天好心情回复过的所有主题 发送电邮给天天好心情 访问天天好心情的主页 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.1 

      前天去郑州挂了一个知名脑病专家的号,听了我的病情,他怀疑我是ms(多发性硬化),可能是脑干病变,建议我做一个脑部的磁共振。我不太相信,请各位病友和医生帮我分析一下:

        我是03年10月开始发病,刚开始是觉得眼睛睁不大,后来觉得表情有点僵硬,舌头发硬,说话不太清楚,不会漱口,吞咽困难,喝水呛,脖子发软,胸闷,复视,眼球不能转动,四肢无力,走路呈S型,不能跑步,不能长时间举东西,日渐消瘦。刚开始这些症状都不太明显,随着时间的推移,慢慢地加重。到04年8月份,已不能正常的工作了,去郑州大学一附院,新期的明试验为阳性,磁共振查胸腺没有问题,确诊为MG。住院用甲强龙冲击,出院后服用“小强”一天12片,“小明”一天3片,小强是一个星期减一片,减到“小强”隔日6片时,病情加重,把“小强”加上去,再慢慢减下来,今年3月份减到隔日7片时,病情又加重,后去河南中医学院一附院服用中草药。现在“小强”隔日4片,“小明”一天6片。病情基本稳定。

        以下是脑病专家给开的方子:黄芪30  党参20  仙灵脾30   巴戟天12  泽泻30  白术25  生苡仁30  马鞭草30  重楼25  葛根30  莪术30  皂刺15  半夏10(七副共165元)

        输液类的药:刺五加针20ml*12支 亿新威针10ml*12支 穿虎宁针200ml*18 (2000多元)

        口服类的药:复方活脑舒24粒*3盒 力补金秋12粒*3盒(200多元)

        由于当天带钱不多,只拿了中草药回家,现在刚吃了一副,还没有什么感觉。

 

[此帖子已被 天天好心情 在 2006-9-16 21:10:38 编辑过]

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2006-09-16 20:50:39  IP:已记录
可儿


经验值:916

社区币:66

发贴数:866

注册:2006-04-22

体力值:138

状态:离线

查看可儿的个人资料 发送短讯息给可儿 把可儿加入好友 搜索可儿发表过的所有主题 搜索可儿回复过的所有主题发送电邮给可儿 访问可儿的主页 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.1 

我的情况和你差不多,重症肌无力可伴多发性硬化!去北京医院吧!那里的综合检查很完善!做一个脑部的磁共振,脑脊液的检查即可排除!

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2006-09-16 22:11:14  IP:已记录
永远有多远
 


经验值:262

社区币:262

发贴数:218

注册:2006-08-26

体力值:99

状态:离线

查看永远有多远的个人资料 发送短讯息给永远有多远 把永远有多远加入好友 搜索永远有多远发表过的所有主题 搜索永远有多远回复过的所有主题发送电邮给永远有多远 访问永远有多远的主页 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.1 

MS会有什么症状呢?MG时间长了会得MS吗?

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2006-09-17 10:45:02  IP:已记录
可儿


经验值:916

社区币:66

发贴数:866

注册:2006-04-22

体力值:138

状态:离线

查看可儿的个人资料 发送短讯息给可儿 把可儿加入好友 搜索可儿发表过的所有主题 搜索可儿回复过的所有主题发送电邮给可儿 访问可儿的主页 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.1 

引用
原文由 永远有多远 发表于 2006-9-17 10:45:02 :
MS会有什么症状呢?MG时间长了会得MS吗?

一般不会的。

若自身免疫攻击的强度够强、速度够快、组织破坏的程度够严重,就可有相应的临床表现。且可表现为重症肌无力合并其他多种自身免疫性疾病!

[此帖子已被 可儿 在 2006-9-17 12:00:36 编辑过]

[此帖子已被 可儿 在 2006-9-17 12:01:42 编辑过]

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2006-09-17 11:53:44  IP:已记录
天天好心情
 


经验值:67

社区币:67

发贴数:39

注册:2005-07-01

体力值:100

状态:离线

查看天天好心情的个人资料 发送短讯息给天天好心情 把天天好心情加入好友 搜索天天好心情发表过的所有主题 搜索天天好心情回复过的所有主题发送电邮给天天好心情 访问天天好心情的主页 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.1 

谢谢"可儿",我会尽快去做一下相关检查的.

我想再问一下:MS的症状是什么?

[此帖子已被 天天好心情 在 2006-9-17 17:02:32 编辑过]

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2006-09-17 17:01:21  IP:已记录
可儿


经验值:916

社区币:66

发贴数:866

注册:2006-04-22

体力值:138

状态:离线

查看可儿的个人资料 发送短讯息给可儿 把可儿加入好友 搜索可儿发表过的所有主题 搜索可儿回复过的所有主题发送电邮给可儿 访问可儿的主页 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.1 

多发性硬化


日期:2006-5-8 9:35:07     【 <A href="javascript:window.close()">关闭窗口 】

什么是多发性硬化
    多发性硬化是一种中枢神经系统脱髓鞘性疾病。北欧、北美的发病率约为0.6~10%,远较其它地区为高。

什么原因引起多发性硬化
    病因不明。支持免疫机能障碍的根据是周围血中T抑制淋巴细胞的数量减少。认为与病毒感染有关的理由是多发性硬化的病理改变与羊的慢病毒感染疾病—Visna相似,但至今尚未找到病毒感染的直接证据,发病机理未确定,一般认为可能的机理是患者早期患过某种病毒感染而致自身抗原改变,另外有的病毒具有与中枢神经髓鞘十分近似的抗原,这两者都可导致免疫识别错误而诱发自身免疫机制。

多发性硬化有什么症状
    部分患者有头痛、眩晕、上呼吸道感染等前驱症状。病程长短不一,多数患者缓慢起病,缓解和复发为本病的重要特征,另一部分患者症状呈持续性加重或阶梯样加重而无明显缓解过程。按病变部位一般分为以下四型。
    一、脊髓型:
    主要损及侧束和后束。患者常先诉背痛,继之下肢中枢性瘫痪,损害水平以下的深、浅感觉障碍,尿潴留和阳萎等。在颈髓后束损害时,患者头前屈可引起自上背向下肢的放散性电击样麻木或疼痛,是为Lhermitt征。还可有自发性短暂由某一局部向一侧或双侧躯干及肢体扩散的强直性痉挛和疼痛发作,称为强直性疼痛性痉挛发作。
    二、视神经脊髓型:
    又称视神经脊髓炎、Devic病。以前曾认为是一种独立的疾病,近来因其病理改变与多发性硬化相同而被视为它的一种临床类型。本型可以视神经、视交叉损害为首发症状,亦可以脊髓损害为首发症状,两者可相距数月甚至数年。两者同时损害者亦可见及。起病可急可缓,视神经损害者表现为眼球运动时疼痛,视力减退或全盲,视神经乳头正常或苍白,常为双眼损害。脊髓损害表现同脊髓型。
    三、脑干小脑型:
    表现为眩晕、复视、眼球震颤、构音不清、中枢性或周围性面瘫、假性延髓麻痹或延髓麻痹、交叉性瘫痪或偏瘫、运动性共济失调和肢体震颤、舞动等。
    四、大脑型:
    较少见。主要表现为偏瘫、双侧偏瘫、失语、癫痫发作、皮质盲,精神障碍常见的有情绪不稳定、不自主哭笑、多疑、木僵和智能减退等。  
   
多发性硬化需要做哪些检查
    1、实验室检查对临床诊断有辅助意义。脑脊髓胶金试验呈麻痹曲线、华氏反应阴性;脑脊液寡克隆IgG区带出现及γ-球蛋白增高。
    2、诱发电位提示中枢神经系统的躯体感觉、视觉、听觉等传导通路上可能病变。
    3、头颅CT及磁共振可见脑室周围有病变影象。

如何治疗
    一、免疫抑制治疗:
    地塞米松5-10mg静脉滴注,1/日,10~20次后可改为口服;硫唑嘌呤1.5~2.5mg/kg/日,分三次口服,可单独应用,亦可与皮质激素联合应用;环磷酰胺200mg,隔日静脉注射,7~10次。
    二、血浆交换疗法:急性期可改善症状
    三、其它:安定对痛性痉挛有一定疗效。肢体瘫痪者可予物理和体育疗法。



[此帖子已被 可儿 在 2006-9-17 19:55:41 编辑过]

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2006-09-17 19:37:15  IP:已记录
本主题共有 1 页 [ 1 ] 收藏帖子 | 取消收藏 | 返回页首 

Powered by BBSxp /Licence © 1998-2005
Script Execution Time:0ms
晋ICP备07500169号-1