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哪位病友用过免疫球蛋白,管用吗?
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注册:2006-06-15
我用环磷酰胺治疗发生危象后采用丙球蛋白治疗,紧接着用激素(每天8片),刚用过一个月,目前疗效还可以。
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注册:2005-04-15
http://www.9b01.net/zzjwl/ShowPost.asp?id=1557
http://www.9b01.net/zzjwl/ShowPost.asp?id=1588
http://www.9b01.net/zzjwl/ShowPost.asp?id=3459
看看这几个贴子吧!相信对楼主帮助哦!祝早日康复!
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注册:2006-05-25
我手术前用过好象有效果 我手术后症状就没有了
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注册:2005-12-28
我平均三个月用一次,代谢完就不管用拉...
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注册:2006-08-06
对我就是垃圾
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三个月一次,那要多少钱?
只是小量维持而已...并不是按比例计算的剂量
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注册:2007-06-25
我也用过.缓解期用的,不管用!我是全身型
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注册:2007-08-10
我用过,一点效果都没有.
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注册:2006-08-22
我03年的时候用过。
当时是出现危象了,上了呼吸机,还发烧
后来用了5天,效果还行。
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注册:2005-07-22
如果只是偶而用一次,就没必要用,连用5天的疗法是正确的
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注册:2007-08-24
我在胸腺瘤摘除后症状加重用过,没有什么效果,出院4天后因月经来了由眼肌型的复发为全身型的。现在在用强的松,伊木兰,还有中药。效果也不怎么好。
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注册:2007-06-16
我用了五天,一天的费用是三千,刚用了一天我的症状就不见了,后用了五天后危相就没有了,自己回的山东,路途有五千多里呢!不过两个月后就不行了,病情又加重了。所以说对有些人还是管用的,但是只是很短的时间。
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注册:2008-03-25
你好,yaya 我在其他帖子里看到你 也在吕传真那里看过的是吧,还有你是延髓肌型吗还是?我姐姐也在吕传真那里看,用了激素,硫唑嘌呤,小明等等,治疗了几个月都没有明显好转,最近我姐姐病情加重了,这一次再找吕传真,因为姐姐特别虚弱,夜里老实大汗淋漓,吕传真一听这情况 就让我们住院打丙球,后来华山一时也没有床位,我们就又回来了无锡,他建议我们找无锡二院的神经科住院打丙球,可是我们一咨询,一针丙球要4000块左右,还要连续打六针,算下来住院一个礼拜就要2万多块,而且我也知道这个丙球只能维持6到8周这样子,我们家的条件承受不了这样.请问一下,你每次打丙球的住院费用大概在多少啊?非常希望得到你的回复.
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注册:2008-03-19
因人而异 对我作用不大 可是一个病房里的奶奶却很管用 你不亲自试试听谁说没用 个体差异是个很奇怪的东西