重症肌无力病友之家药物大观园 → [原创]免疫球蛋白到底管不管用???

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张曙光
 


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哪位病友用过免疫球蛋白,管用吗?

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-09-02 21:09:27  IP:已记录
王翠枝
 


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我用环磷酰胺治疗发生危象后采用丙球蛋白治疗,紧接着用激素(每天8片),刚用过一个月,目前疗效还可以。

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-09-02 23:12:03  IP:已记录
开心妮妮
 


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转播到腾讯微博 发表时间:2006-09-03 08:54:49  IP:已记录
dzg9458
 


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我手术前用过好象有效果 我手术后症状就没有了

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-09-03 22:38:18  IP:已记录
yaya
 


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我平均三个月用一次,代谢完就不管用拉...

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-09-04 13:40:06  IP:已记录
fzgh


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对我就是垃圾

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-09-14 21:46:57  IP:已记录
hankeshu


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三个月一次,那要多少钱?

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-01-22 16:49:10  IP:已记录
yaya
 


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只是小量维持而已...并不是按比例计算的剂量

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-06-14 12:30:46  IP:已记录
穿心莲
 


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  我也用过.缓解期用的,不管用!我是全身型

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-08-13 17:38:46  IP:已记录
熊猫
 


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我用过,一点效果都没有.

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-08-15 14:13:24  IP:已记录
萧萧
 


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我03年的时候用过。

当时是出现危象了,上了呼吸机,还发烧

后来用了5天,效果还行。

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-08-19 13:27:01  IP:已记录
xiaofan
 


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如果只是偶而用一次,就没必要用,连用5天的疗法是正确的

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-08-23 22:51:05  IP:已记录
zchxwy_0519
 


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我在胸腺瘤摘除后症状加重用过,没有什么效果,出院4天后因月经来了由眼肌型的复发为全身型的。现在在用强的松,伊木兰,还有中药。效果也不怎么好。

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-08-24 10:26:29  IP:已记录
为爱活着
 


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我用了五天,一天的费用是三千,刚用了一天我的症状就不见了,后用了五天后危相就没有了,自己回的山东,路途有五千多里呢!不过两个月后就不行了,病情又加重了。所以说对有些人还是管用的,但是只是很短的时间。

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转播到腾讯微博 发表时间:2007-08-26 13:39:57  IP:已记录
一定要坚强


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你好,yaya 我在其他帖子里看到你 也在吕传真那里看过的是吧,还有你是延髓肌型吗还是?我姐姐也在吕传真那里看,用了激素,硫唑嘌呤,小明等等,治疗了几个月都没有明显好转,最近我姐姐病情加重了,这一次再找吕传真,因为姐姐特别虚弱,夜里老实大汗淋漓,吕传真一听这情况 就让我们住院打丙球,后来华山一时也没有床位,我们就又回来了无锡,他建议我们找无锡二院的神经科住院打丙球,可是我们一咨询,一针丙球要4000块左右,还要连续打六针,算下来住院一个礼拜就要2万多块,而且我也知道这个丙球只能维持6到8周这样子,我们家的条件承受不了这样.请问一下,你每次打丙球的住院费用大概在多少啊?非常希望得到你的回复.

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-03-30 02:48:52  IP:已记录
xiaobao
 


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因人而异  对我作用不大  可是一个病房里的奶奶却很管用  你不亲自试试听谁说没用 个体差异是个很奇怪的东西

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-06-11 18:43:09  IP:已记录
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