关于这件事我特别的闹心，所以打算检查一下身体去，就是担心把痛苦又带给下一代，是不是对后代的不负责任？哭也解决不了问题，但是又有什么办法

有点悲观，确是事实，还是祝福我们这些不幸的人吧，希望有了宝宝的爸爸妈妈，宝宝们健康平安，现在科学这么发达，一定不会让大家失望的。

飞扬： 我和你的感觉一样啊！ 我也是看到我丈夫看别人的BB的眼神， 我也心碎啊！真的很想要个健康的孩子啊

有没有广西的全身型的病友我很想和你们交流啊

我已经好久没到这里来看看了,每天都很开心,女儿越来越大,现在22个月了,什么都会说,有时还跟我顶嘴呢! 看到你在问怀孕时吃小明的问题,我来答复一下: 我从99年确症后就开始吃小明,一天四粒,到现在一天都没落下过,连顺产生孩子时都看好时间,到时候要吃小明的,孩子生下来后有新生儿重症肌无力,医生让我们给她喂一点小明然后再喂奶,我怕对她不好所以宁可自己辛苦点慢慢喂,也没给她吃小明,她没有力气吸奶,我们把奶嘴的孔开得大大的,让她省力点吸,吞咽时有时会从鼻子里呛出来,不过这些都是暂时的,等把从我体内带出来的物质慢慢在她体内消耗掉后她就正常了,大约三个星期左右吧,那段时间确实很辛苦的,不过满月时她已经很正常了.所以从我的经历来看怀孕时吃小明也没问题的!!

支持伟大的母爱！

sjfyp
好想认识我.有空能加我QQ439706436.对于怀宝宝我有很多问题想请问你呢因为我现在怀孕了,但也好担心

我是学遗传的研究生，关于重症肌无力是否遗传的问题，我想根据我学的知识给大家一个科学的解释：

首先，重症肌无力是由于基因突变引起的，也就是说这个病是在病人在受精卵时就已经注定要得病，而且对于基因突变引起的疾病在现有科学发展阶段几乎都是不能根治的。

第二，人有23对染色体，每个基因都至少存在于一对染色体的两个姐妹染色单体上。对于一个基因，我们将纯合子表示为AA或aa，杂合子表示为Aa。

第三，遗传性疾病分为显性遗传病和隐性遗传病。而重症肌无力在世界范围内既发现了显性遗传现象，又发现了隐性遗传现象。

第四，如果您是显性遗传，你的子女有1/2的几率得病；如果您是隐性遗传的，您的配偶恰好带有一个隐性基因，您的子女有1/2的几率得病，但您的子女百分之百的带有此致病基因，如果他与也带有此基因的人结合，仍有可能生出患病的小孩；如果您是隐性遗传，您的配偶不带有此基因，你的子女百分之百不得病，但百分之百带有此致病基因，如果他与也带有此基因的人结合，仍有可能生出患病的小孩。

第五，如何判断您是显性还是隐性的呢？如果您的父母有一人得病，而您父母的亲缘关系不是很近，您应该是显性遗传；如果您的父母没有任何人得病，您是隐性遗传，这当然要排除您是突变体的可能。

如果有什么不明白的还可以继续问，我的课题就是关于家系遗传病的，在研究过程中，我见到了遗传病给病人家庭带来的巨大伤害，真希望遗传病能从这个世界上消失。

非常愿意为各位病友解答问题。

我是四岁发病,今年30了,27结婚,28怀孕,29顺利产下六斤半的儿子,本人是眼肌型,病情稳定,就是眼睛一大一小,影响美观,但结婚以后感觉病情好转,不知道是心情好的原应还是生活好的原应,我想保持好的心情和乐观的生活态度是很重要的,愿大家都有个好心情,都能尽快找到自己的幸福,看看我的宝宝吧!长的帅不

很久没来了，今天实在是有点六神无主的感觉了，今天早上做了测试，阳性的，估计至少有三个月了，我居然没发觉，够粗心的，要不是我老娘说我肚子有点变大让我做检查，我还真当是我又胖了呢。可是我现在一天10片小明，再加上2个小强，如果真的有三个月的话，那前两个月我有3片小强。说来也可笑，我一直以为自己没有生育能力的呢，可能最近维生素吃多了，所以也就有了。我父母坚持让我生，我现在真的是不知道怎么办了，一点心理准备都没有。明天我会再去做个检查确认一下，然后再请教一下医生，弄不好就真的生下来了。还有如果真的生下来我就是一个未婚妈妈......

嗯,未婚妈妈也不怕呀,只要孩子和自已健健康康.平平安安生下后在补办也可以呀！祝你心想事成！

怎办阿?我现在有了两个月了,每天吃一粒小明和喝中药,孩子会有问题吗?我好怕阿!有谁在怀着的时候还在吃小明的?和出生的孩子健康吗?

 

 

我现在也是,一天两个小明.怀宝宝五个月了.

为不能要孩子的事我和我老公,吵着要分手.我不想耽误他,因为我们已经结婚5年,他的家人不知道我有这病,就一直催我们要小孩,我感到有愧疚,可老公说不能要就不要,大不了就抱一个.看了你们的留言,我真的有信心,我要试试,!