重症肌无力病友之家问答讨论 → 清华学子的烦恼

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海蓝港湾
 


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发信人: anthony (淘气  主雅客来勤), 信区: Medicine      

  : 「合集」重症肌无力,是否手术?

发信站: BBS 水木清华站 (Fri Aug 30 02:53:19 2002), 站内信件

 

发信人: jiant (tt), 信区: Medicine      

 

我因患重症肌无力住进了卫生部北京医院,

从开始出现症状至今已经5个月有余,在

北医三院做了眼肌电图、胸部CT、新斯的明实验

肌电图结果:受低频刺激波幅递减

CT结果:胸腺未完全脂肪化,未见增生

新斯的明实验:可疑阳性

在北京医院做如下检查:

单纤维肌电图(还未做)

胸部CT,放射科出具的CT报告是正常,

乙酰胆碱抗体(结果还未出来)

目前的症状已经影响到咀嚼、呼吸、及四肢的肌肉

著名专家许贤豪教授及其他神经内科的大夫

CT片看出胸腺增生,

许教授的诊断结论是:重症肌无力IIb

治疗方案:

首选:胸腺切除,成功率80~90%

第二:药物治疗,可短期控制症状,但易复发

请各位给点建议,谢谢!

BTW:同病房的另外一位病友,也是被建议切除胸腺,但手术后效果并不明显,而且病理分析

报告胸腺未增生,

医生让明天选择治疗方案,请各位给点建议,不胜感激

还有哪位知道以前清华的同学患重症肌无力的情况?

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2005-03-20 20:30:49  IP:已记录
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发信人: littlecell ( 雄鹰), 信区: Medicine      

 

 

不是有先后了吗

虽然

很多病例和胸腺没必然联系

但是专家的话还是要听的

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2005-03-20 20:31:29  IP:已记录
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发信人: yw1973 (雷鸟), 信区: Medicine      

 

问医生的倾向,他虽然会给你交待各种危险和,失败的可能,大主意得你自己下

但是他一定有某种倾向,比如说建议你手术

听医生的,这是我的经验

: ...................

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2005-03-20 20:31:57  IP:已记录
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发信人: cedoxin (cedoxin), 信区: Medicine       

MG现在对于全身型还是主张手术效果可能比较持久。但是手术一般说来
得3-6个月其效,期间是需要药物的,并且还有部分病人会效果不明显
。另外现在有观点认为胸腺不增生的效果更好,我认为你可以手术,
虽然有风险,值得冒。

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转播到腾讯微博 发表时间:2005-03-20 20:37:07  IP:已记录
bmqchk
天山雪莲
 


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 据美国和香港的神经科專家說只有30%的病人手术有疗效,其余的一部分无效,20%的也許會更差.民政部部長在你所在的医院医不好,去了馬文环診所,打了五十天梅花針就基本恢复了.你不妨去藏医院考察考察.

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转播到腾讯微博 发表时间:2005-04-06 13:23:23  IP:已记录
淡淡的眼睛
 


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唉!我虽然MG了二十多年,可是对MG我一直采取的是偶尔治疗和不抵抗的政策,真的有点失望哦,我还以为请华的高才生们都找不到女朋友了呢。

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-04-22 17:00:39  IP:已记录
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