重症肌无力病友之家 → 眼肌专栏 → 新的方法大家来看看！！！！！！！

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永远有多远
  


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大家好，我是新来的，跟大家一样是肌无力患者，请多关照！

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转播到腾讯微博 发表时间：2006-08-26 22:10:56　 IP：已记录
永远有多远
  


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痛苦还要继续坚强，不向命运低头，一起努力。。。

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转播到腾讯微博 发表时间：2006-08-26 23:03:58　 IP：已记录
水袖
  


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我想请问樱木,我是眼肌型发展为全身型,而且得病已快20年,并且胸腺已切除.那么我用这方法是否还可能有效?另外听说这方法非常的痛,你是否有坚持下来?

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转播到腾讯微博 发表时间：2006-08-26 23:45:07　 IP：已记录
秀秀
  


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我准备开始用这个治疗方法了,药物都备齐全了,效果我会随时向大家汇报的,等我的消息

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转播到腾讯微博 发表时间：2006-08-27 17:51:06　 IP：已记录
xhwh123
樱木拖鞋		  


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不怕痛的可以都来试一下，

［此帖子已被 xhwh123 在 2006-8-28 15:17:15 编辑过］

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转播到腾讯微博 发表时间：2006-08-28 15:16:37　 IP：已记录
wgmldl
  


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wgmldl
  


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转播到腾讯微博 发表时间：2006-09-11 13:31:38　 IP：已记录
快乐一凡
  


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歌相当好听,方法不敢试女儿太小怕疼.

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转播到腾讯微博 发表时间：2006-09-13 10:05:43　 IP：已记录
xhwh123
樱木拖鞋		  


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请大家关注一下秀秀，因为她正在使用这个方法。

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含泪天使
  


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恩，不错

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迷猫
  


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有人想要这个药吗?我送,最好近点因为邮局不让寄...给我站内短信息吧

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99xiaowei


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xhwh123
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怎么卖药的都跑来了，郁闷中。。。。。在这里我祝秀秀早日摆脱小强和小明，能少用也可以，呵呵

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转播到腾讯微博 发表时间：2006-09-26 14:48:49　 IP：已记录
天若有情
  


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我想试试哟,可是买不到药

 

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秀秀
  


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迷猫,你就把药送给天若有情呀

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转播到腾讯微博 发表时间：2006-09-29 13:53:01　 IP：已记录
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