重症肌无力病友之家眼肌专栏 → 新的方法大家来看看!!!!!!!

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cmt123


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请问在广州哪里有你说的新方法治疗眼肌MG的啊,自己还是没有把握去试.

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-02-23 11:09:08  IP:已记录
Amay


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konglong9698

不要那么没有自信喔,偶老公和你差不多的症状,如果两人真的相爱了,偶想她是会支持你的,祝你幸福!!

[此帖子已被 Amay 在 2008-2-26 21:11:33 编辑过]

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-02-26 21:10:35  IP:已记录
CMT123


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请问有谁有用过此类方法,效果怎么样啊?和大家分享一下吧.

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yiyi


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樱木拖鞋`思想够先进的

 

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小不点


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请问大家

有谁用过楼主得办法~~~怎么样,可以与大家分享一下吗/先谢谢大家!我也想想试试啊~

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-04-04 18:13:31  IP:已记录
jinfeng000
 


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顶 .我患眼肌型17年.还没发展到全身.也从来也没吃药..我个人

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xcp_11
 


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这个方法我几年前在武汉市江岸区红十字医院用过,没什么效果,个人体会,仅供参考

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-04-07 01:48:14  IP:已记录
姚姚
 


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请问最近有病友试过这方法吗?我想了解一下,我也想试

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-04-12 21:58:59  IP:已记录
selove12345
 


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看的我有点晕
2008.4.13最新贴治疗肌无力的专利方法公开 结果和樱木讲的方法一样
有哪位大夫再用此专利治肌无力啊? 是河南的那位 张国新吗??
如果专利真的那么有效,推广一下啊
老大能不详细给大家介绍一下

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-04-14 01:22:30  IP:已记录
雪~~雪
 


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啊?肯定好痛吧,不知道有没有效果啊!

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-05-19 19:29:54  IP:已记录
相逢一笑
 


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[供应信息] 赞助10名重症肌无力患 者 发布时间: 2007-1-23 1:05:10 有效期: 90

爱 心 奉 献赞助10名重症肌无力患者一年治疗费用总价值22万元 重症肌无力症被联合国卫生组织认定为目前世界十大疑难疾病之一。国内目前约有肌无力患者60万人。 目前,重症肌无力仍然是世界上不可治愈的病症。患上此病,将终生与痛苦为伴,使患者及其家庭面临身心和经济的沉重负担。 北京黄太利德中医药研究中心在攻克人类第一杀手—心脑血管病的同时,对重症肌无力的研究也取得突破性进展。为了让在痛苦的黑暗中挣扎的重症肌无力患者尽快看到康复的希望,本中心决定赞助10名患者一年的治疗费用,总价值22万元。赞助名额申请条件如下: 1、家住北京、天津、张家口和保定地区,能保证每星期到本中心就诊一次。 2、年龄在40岁以下,儿童优先。 3、先电话申请,符合条件后再拿病历到本中心办理接受赞助的手续。 4、赞助名额满员为止。 报名电话:010-83556759 010-83548403

不知道这个消息是否可靠,谁知道?

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-05-27 19:28:00  IP:已记录
五爪龙


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请问针扎多深啊?有点怕.

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小不点


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应该看医生吧!每个中医大夫扎针得深都不太一样!!!为了能看好病豁出去了~~~

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转播到腾讯微博 发表时间:2008-06-04 21:34:44  IP:已记录
ahy


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我得了可能是重肌的病,我现在很绝望,查了不少地方也查不出来,现在已经是危象了。我很怕,钱查没了只有等死了。我想有搞这方面研究的机构我愿意做他们的试验品,朋友门帮我联系一下好吗,我怕晚上到来,反之是一死,如果有请朋友联系15948843489我二姐谢谢

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小蟹子


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我们沈阳和广州在进行这方面的临床研究,沈阳侧重轻型的,不知道你什么情况,可以试着联系

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