重症肌无力病友之家有缘相逢 → [建议]做一个我们群的电子相册如何?

发表一个新主题 回复帖子您是本帖第 137794 个阅读者  浏览上一篇主题 刷新本主题 浏览下一篇主题
 主题[建议]做一个我们群的电子相册如何? 适合打印机打印的版本  通过电子邮件发送此页面  添加加到IE收藏夹  报告本帖 
chq1


经验值:2

社区币:2

发贴数:2

注册:2006-07-15

体力值:98

状态:离线

查看chq1的个人资料 发送短讯息给chq1 把chq1加入好友 搜索chq1发表过的所有主题 搜索chq1回复过的所有主题发送电邮给chq1 访问chq1的主页 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.0 

支持!

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2006-07-15 15:58:06  IP:已记录
开心妮妮
 


经验值:1919

社区币:2789

发贴数:1743

注册:2005-04-15

体力值:100

状态:离线

查看开心妮妮的个人资料 发送短讯息给开心妮妮 把开心妮妮加入好友 搜索开心妮妮发表过的所有主题 搜索开心妮妮回复过的所有主题发送电邮给开心妮妮 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.0 

看来看去,越来越感觉到是老天在嫉妒天下的俊男美女,越是这样,大家越不能放弃,忘记谁说的一句话:我们离战胜MG的日子不远了!!加油!!

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2006-07-15 18:37:09  IP:已记录
江河
 


经验值:490

社区币:590

发贴数:464

注册:2005-11-17

体力值:100

状态:离线

查看江河的个人资料 发送短讯息给江河 把江河加入好友 搜索江河发表过的所有主题 搜索江河回复过的所有主题发送电邮给江河 访问江河的主页 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.0 

妮妮说得真好!

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2006-07-16 16:06:04  IP:已记录
hankeshu


经验值:749

社区币:559

发贴数:725

注册:2006-06-15

体力值:97

状态:离线

查看hankeshu的个人资料 发送短讯息给hankeshu 把hankeshu加入好友 搜索hankeshu发表过的所有主题 搜索hankeshu回复过的所有主题发送电邮给hankeshu 访问hankeshu的主页 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.0 

hankeshu        男     1973年生人

职业:工程师         婚否:已婚

2006年5月初患病,患病初为右眼睑下垂。

各种检查都作了,没有问题。

在北京协和医院确诊为mg,采用小强和小明同时治疗,现在小明停用,只服用小强,症状消失。

在北京修成药业买的强肌散和增肌散、强肌膏,也在服用,效果未知。

坚持锻炼,合理膳食,保持快乐心态,必可战胜疾病。

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2006-07-17 09:34:25  IP:已记录
hankeshu


经验值:749

社区币:559

发贴数:725

注册:2006-06-15

体力值:97

状态:离线

查看hankeshu的个人资料 发送短讯息给hankeshu 把hankeshu加入好友 搜索hankeshu发表过的所有主题 搜索hankeshu回复过的所有主题发送电邮给hankeshu 访问hankeshu的主页 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.0 

我住在长春,我的QQ:470038368,请大家和我联系

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2006-07-17 09:37:25  IP:已记录
山道士


经验值:93

社区币:93

发贴数:75

注册:2006-07-07

体力值:100

状态:离线

查看山道士的个人资料 发送短讯息给山道士 把山道士加入好友 搜索山道士发表过的所有主题 搜索山道士回复过的所有主题发送电邮给山道士 访问山道士的主页 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.0 

女友:大白兔

广州工作

去年9月左眼皮抬起困难,10余天后康复,今年6月轻度复视,现渐好,诊察中,未用药

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2006-07-18 19:42:38  IP:已记录
yidabing
比翼
 


经验值:100

社区币:100

发贴数:72

注册:2006-07-17

体力值:100

状态:离线

查看yidabing的个人资料 发送短讯息给yidabing 把yidabing加入好友 搜索yidabing发表过的所有主题 搜索yidabing回复过的所有主题发送电邮给yidabing 访问yidabing的主页 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.0 

我是新来的,才开始治疗.希望得到帮助.13908450527我的电话,欢迎拨打

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2006-07-19 15:23:56  IP:已记录
Fada
 


经验值:55

社区币:55

发贴数:51

注册:2006-07-27

体力值:100

状态:离线

查看Fada的个人资料 发送短讯息给Fada 把Fada加入好友 搜索Fada发表过的所有主题 搜索Fada回复过的所有主题发送电邮给Fada 访问Fada的主页 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.0 

我是台湾来的,女生,34岁,有一个2岁女儿~~

这里好多MG资讯真好,

我现在最大的问题是眼睛无力又斜视,

不敢拍照,只好贴一贴我女儿的照片

 

[此帖子已被 海蓝港湾() 在 2006-7-30 22:28:41 编辑过]

[此帖子已被 海蓝港湾 在 2006-7-31 7:06:17 编辑过]

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2006-07-30 15:05:14  IP:已记录
Fada
 


经验值:55

社区币:55

发贴数:51

注册:2006-07-27

体力值:100

状态:离线

查看Fada的个人资料 发送短讯息给Fada 把Fada加入好友 搜索Fada发表过的所有主题 搜索Fada回复过的所有主题发送电邮给Fada 访问Fada的主页 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.0 

[此帖子已被 Fada 在 2006-7-31 10:11:11 编辑过]

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2006-07-31 10:09:03  IP:已记录
dzg9458
 


经验值:70

社区币:70

发贴数:56

注册:2006-05-25

体力值:100

状态:离线

查看dzg9458的个人资料 发送短讯息给dzg9458 把dzg9458加入好友 搜索dzg9458发表过的所有主题 搜索dzg9458回复过的所有主题发送电邮给dzg9458 访问dzg9458的主页 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.0 

看来我也要说说了  来了一段了看到了很多不了解的知识  也看到了好多和我一样坚强的病友 所以更增强了我战胜病魔的决心 我是辽宁省的 我29岁 男人 05年10月份发现右眼眼硷下垂 负视 在北京医院确诊的MG 胸腺增生 手术后症状就没了 06年05月我又出现了斜视 我一直没有吃西药 所以我到北京西苑黄医生那开的中药一直到现在 感觉还行 我想说的是我们一定会好的 大家要有信心  天天要开心 生活中我们要有平常心 去面对我们的病 哦了

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2006-08-02 23:14:07  IP:已记录
小虫虫
 


经验值:188

社区币:188

发贴数:166

注册:2006-08-06

体力值:99

状态:离线

查看小虫虫的个人资料 发送短讯息给小虫虫 把小虫虫加入好友 搜索小虫虫发表过的所有主题 搜索小虫虫回复过的所有主题发送电邮给小虫虫 访问小虫虫的主页 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.0 

捂着一只眼睛一口气看完了13页,心里一在在想,到底有没有彻底不再复发的呢?

我是06年5月复发的,由原来的"全身型"变成了"眼肌型".但和很多病友有所不同的是我没服用过激素,而是用免疫抑制剂"依木兰".

自我介绍:

女,31岁.2000年得病,01 年在北京协和确诊.之前也是走了无数的弯路,要不是在北京肯定早上天堂了.

协和的专家给我开了小明,复查时无奈的恐吓了我一番,意思是绝症,所以别痴心妄想了.在我绝望固执的恳求下,她介绍我到北京医院.当时有时如果不服用小明,我几乎已经瘫痪在床.胸腺也没有问题,但手术(02年村春)之后却出现了奇迹.病情几乎彻底消失了,除了轻微的症状和身体虚弱外,与好人无异.接下来一直服用小明和依木兰,到了04年8月停药准备要孩子(其实病情早就消失全五).

06年2月自然流产.心情一直伤心抑郁,5月初眼睛忽然复视,立即到广州中医药大学附属一院开药,效果不佳.然后6月到北京医院做肌电图和抽血,7月开始继续服用小明和依木兰.现在有明显好转,但看屏幕还是不行,平时做家务劳累后眼睛也复视和右眼下垂.

我一直很想快些可以要孩子.医生说必须要等到依木兰停用半年以后.但问题是依木兰什么时候可以停.而且以后怀孕了该怎样预防和注意,不知有没跟我类似的病友,,希望交流.

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2006-08-06 21:29:42  IP:已记录
永远有多远
 


经验值:262

社区币:262

发贴数:218

注册:2006-08-26

体力值:99

状态:离线

查看永远有多远的个人资料 发送短讯息给永远有多远 把永远有多远加入好友 搜索永远有多远发表过的所有主题 搜索永远有多远回复过的所有主题发送电邮给永远有多远 访问永远有多远的主页 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.0 

偶也写写。。。

[此帖子已被 永远有多远 在 2006-8-31 15:52:57 编辑过]

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2006-08-31 15:27:08  IP:已记录
永远有多远
 


经验值:262

社区币:262

发贴数:218

注册:2006-08-26

体力值:99

状态:离线

查看永远有多远的个人资料 发送短讯息给永远有多远 把永远有多远加入好友 搜索永远有多远发表过的所有主题 搜索永远有多远回复过的所有主题发送电邮给永远有多远 访问永远有多远的主页 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.0 

 

永远有多远:女,山东东营市人,81年12月生,目前仍单身。

来了几天了很抱歉现在才来跟大家报道,因为这几天的状态不是很好,大字时间长了手指会僵硬。

我02年5月份毕业刚参加工作,因为对工作不太满意(上班24小时休息24小时,从来没有这样过),因为心情比较郁闷,情绪不好,慢慢感觉自己的笑容跟哭一样甚至比哭还要难看,洗衣服,扫地时间长了就感觉手没有力气了,(之前身体状况非常好!)其他非常正常,能跑能跳,其间家人以为是面瘫,经市医院神经内科初步诊断估计是MG(当时没有心理压力,嘿嘿~)。5月中旬亲人打听到河北的以岭医院主治这种病,就快马加鞭的赶去了。新斯的明试验试验不明显(当时情况非常轻),肌电图不明显,但是可以诊断是MG(也不知道医生凭什么诊断的?不过还是诊断对了!)由于病情轻微就拿了“重肌灵散”和一种胶囊(名字记不清楚了)回家吃。同年到了7月份,天气比较热,继续吃中药,越来越感觉没力气,四肢无力,洗脸梳头,穿衣服都难,严重的时候举步维艰,相继伴随举颈无力,双眼睑下垂,吞咽困难,说话时间长了大舌头,(晨轻暮重)因为但当时刚刚工作调动(办公室闲人),找工作不容易啊,当时住在单位不想请假,也没有告诉家人,自己撑着(现在想想真可怕,万一来个危象可能就。。。),7月31号上午搭领导便车回家,突然脚抬不起来,摔倒在马路上,好不容易领导司机几个人把我扶到车上送我回家。

8月1日,爸爸妈妈陪我去了济南山东大学附属医院(现在的齐鲁医院),经检查胸腺正常,无需手术,接受激素冲击治疗,(同时不再吃河北以岭医院的黑药),出现过一过性加重现象,但是没有服用小明(估计医生也没有经验,后来他知道他是青医大丛教授的学生,不过他当时推荐去找丛教授的,可没有去。如果当时去就好了!)冲击为7天,冲击过后恢复较好。8月15日出院,(出院之前的一天,爸爸妈妈和我打车去了大明湖,玩了3-4个小时,除了眼睛不好,竟然没有感觉累,哈哈~~回去被医生和蔼的训了,当时真不知道后果的严重性,现在后怕呢!)出院单纯继续服用每日强的松12片。02年10月11日复诊,症状基本消失(无任何感觉)强的松减量为8片每日。0年底已经恢复得跟好人完全一样了,没有任何症状,只是有些发胖。

03年2月份没有任何症状,每天早晨跑步2公里,跳绳等一系列运动,强的松减至每日4片,3月中旬又开始上班。5月派出所户籍大型整改期间,任务紧急且繁琐,药也常常顾不上吃,再说当时跟好人一样没有任何症状,就自作主张把强的松停了,一直到7月底整整三个月时间里中午几乎加班都不休息,(02年10月份----03年7月底感觉不出任何症状,可以说完全恢复)8月感觉下午有时眼睑下垂,病情反复8月15日齐鲁医院复诊给强的松4片每日。03年10月15日,病情加重,影响日常生活,上班的路上人和助力车一起摔倒在马路上,第二天]齐鲁医院住院,医生建议调整激素疗法,以为家人害怕激素的副作用跟医生商量后决定采用丙球蛋白冲击疗法(5天),9天后病情缓解出院,出院后强的松隔日10片。

2004年7月10日(强的松隔日10片得8个月后),回齐鲁医院复诊,鉴于情况良好强的松减量隔日9片。11月10日症状加重,行走困难,本人不同意激素冲击治疗,再次丙球蛋白冲击3天(买了药回当地医院冲击),情况好转,继续强的松隔日9片。这就是我再齐鲁医院治疗的过程。曾经一度完全恢复,却又因为当强的松减量到4片的时候自行停药导致复发,并且加重病情,希望朋友们引以为诫,从我身上吸取教训,切不可自作主张迅速减停激素!!

2004年8月份因为天气非常热,上班的户籍服务大厅空调迟迟修不好,加上病情有时出现,家里人怕复发就忍痛让我辞去工作!10月份听同一系统的朋友说他的一个同事眼肌型MG在北京某医院吃了一段时间中药,已经恢复并上班了,11日在家人的陪同下驱车赶往北京某中医院,辗转找到那位老中医挂了特需门诊,拿了中药。之后到2005年1月每个月都是爸爸一个人坐长途汽车去拿药,喝中药的个月后(强的松照样隔日9片)竟然越发加重病情:四肢麻木,眼睑下垂,出现复视,吞咽困难,咀嚼无力,饮食咳呛,行走困难,蹲下起不来,直至卧床不起!(回想起来那真是地狱般的日子,但从没有出现呼吸困难)

2005年1月24日听父亲医院的朋友介绍去了青岛大学医学院附属医院找到从志强教授,胸腺正常不需手术(至今未手术),再次接受激素(地塞米松)上楼法冲击治疗,并嗅吡斯的明白天三次每次1片半,夜间12点一次1片。三天冲击后症状改善,回家继续强的松每日8片,小明(嗅吡斯的明)每日5片半。

2005年2月28日复诊,强的松每日7片,小明每日5片半。

3月28日复诊,环磷酰胺注射一次(多少克忘记拉)强的松每日6片,小明每日3片半。

4月27日复诊,症状改善,强的松5片,小明每日3片。

5月31日复诊,症状改善,环磷酰胺注射一次,强的松5片。

6月29日,症状明显改善,小强每日5片。

9月13日,症状改善,小强每日4片。

11月15日,症状波动稍加重,小强5片(加了一片),小明每日3片。

12月7日,症状改善,环磷酰胺一次,小强5片,小明3片。

2006年1月11日,症状改善,环磷酰胺注射一次,小强5片,小明自行控制。

2月22日,症状明显改善,小强5片。

4月11日,环磷酰胺注射,小强5片。

5月31日,症状改善各项检测(抬头,抬胳膊,抬腿)均达标。强的松减至每日4片。

7月5日,各项检测(抬头,抬胳膊,抬腿)均达标,强的松每日3片。这就是我在青医大治疗的情况,基本稳定出现一次稍微加重的情况。

因为从教授不再看病就没有在去青岛复查,这两个月没有在去复诊。最近这些日子(8月20日左右)病情有所反复,眼睑下垂,说话时间长了大舌头,洗脸梳头费劲,四肢无力,脖子累,影响日常生活。现在小强仍旧每日3片,我不想再给激素加量了,又不知道该吃多少小明,想试试看中药,现在很迷茫不知道该怎么用药了。。。。。

嘿嘿~~啰里啰唆,手指已经僵硬了,还好终于写完了<IMG onmousewheel="return yuzi_img(event,this)" src="http://www.9b01.net/zzjwl/images/Emotions/48.gif" onload="javascript:if(this.width>body.clientHeight)this.width=body.clientHeight" border=0>!期待与各位战友交流!

偶的照片哦

[此帖子已被 永远有多远 在 2006-8-31 15:51:11 编辑过]

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2006-08-31 15:46:39  IP:已记录

 


经验值:22

社区币:22

发贴数:20

注册:2006-08-31

体力值:100

状态:离线

查看舜的个人资料 发送短讯息给舜 把舜加入好友 搜索舜发表过的所有主题 搜索舜回复过的所有主题发送电邮给舜 访问舜的主页 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.0 

好呀  我也是一名眼肌MG  1992年发病的 来的很忽然  症状就是眼睑下垂  复视  等      哎呀去了好多的医院看了  多好象没有很好的疗效  到现在已经有14年了  总是反反复复的治好烦呀  我的一生真的砌地被改变了  高考  上大学  因为这不得不取消了  高考的时候复发了     后来在广东打工本来有机会被派到国外厂去的没办法因为这不得不取消了        去年那病又发了  我请30天了加回家治疗好了以后就上去     不过上去以后过一个月又发      一次比一次厉害  我真的怕了  发病的次数越多  下一次就会更厉害  造成的危害也就越大越难恢复  去年12月回家到现在多没完全恢复   现在还在吃药       哎呀现在每天多是很烦  不知如何是好      手机13725859274TE:07394568410QQ4843180

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2006-09-02 00:12:08  IP:已记录

 


经验值:22

社区币:22

发贴数:20

注册:2006-08-31

体力值:100

状态:离线

查看舜的个人资料 发送短讯息给舜 把舜加入好友 搜索舜发表过的所有主题 搜索舜回复过的所有主题发送电邮给舜 访问舜的主页 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.0 

那里能够买到小明呀  我在湖南很多地方多买不到呀

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2006-09-02 00:49:10  IP:已记录
本主题共有 32 页 [ 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 32 ] 收藏帖子 | 取消收藏 | 返回页首 

Powered by BBSxp /Licence © 1998-2005
Script Execution Time:0ms
晋ICP备07500169号-1