期刊主页->郑州大学学报(医学版)->2005年第1期

胸腺与重症肌无力 高 峰 张清勇 杜 英 共1页 [1] <SCRIPT language=JavaScript> function doZoom(size) { document.getElementById('zoom').style.fontSize=size+'px' } </SCRIPT>字号：【<A href="javascript:doZoom(16)">大 <A href="javascript:doZoom(14)">中 <A href="javascript:doZoom(12)">小】 www.qikan.com.cnqpYf990NDgWnDAtS 　　关键词 www.qikan.com.cnqpYf990NDgWnDAtS 　　重症肌无力；胸腺；乙酰胆碱受体；自身反应性T细胞 www.qikan.com.cnqpYf990NDgWnDAtS 　　1672年，英国牛津内科医生Thomas Willis首先描述了第一例女性重症肌无力(myasthenia gravis， MG)患者的临床表现。到目前为止多数学者认为 MG是由于神经—肌肉传导障碍而导致的以横纹肌收缩乏力为特征的一种慢性疾病。研究表明，MG是一种AchRAb介导的以乙酰胆碱受体为靶抗原的自身免疫病，85％MG患者体内存在乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptor antibodies，AChRAb)，而 MC病变主要累及神经—肌肉接头处突触后膜乙酰胆碱受体(acetylcholinereceptor，AChR)[1，2]。本病在我国为常见病，难治病，发病率为5／10万～8／10万[3]。1939年Blalock等[4]通过切除胸腺治疗MC，取得良好治疗效果。自此有关胸腺与MG关系的研究进展迅速，胸腺在MG发生、发展及预后中的作用逐渐明确。现从胸腺与MG发病以及MG治疗的实验基础学研究等方面作一综述。 本文为全文原貌　未安装PDF浏览器用户请先下载安装　　原版页码原版全文 存入“我的阅览室”