重症肌无力病友之家问答讨论 → [原创]生生死死,几天几夜!

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花影
 


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很感人,希望以后别在犯了。

 

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-04-06 16:09:23  IP:已记录
bmqchk
天山雪莲
 


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愿那样的日子一去不复返!

[此帖子已被 bmqchk 在 2006-4-6 18:21:01 编辑过]

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-04-06 17:12:47  IP:已记录
秋韵
 


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刚读完天若有情的帖子,十分感动。为你的坚强!为大家的真情帮助!但愿这样的惊险一去不复返!

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-04-06 19:40:31  IP:已记录
jeff
 


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好沉重!!我们大家一定要保重.

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-04-06 20:33:56  IP:已记录
小梅
 


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哦!危象真的很可怕,我还从未出现过,但愿我永远不会出现,也希望所有的病友都再也不会出现。愿天若有情越来越好,你是不幸的但你又是幸福的,因为你是我们这个大家庭的一员,有那么多的病友关心你。

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-04-07 10:00:49  IP:已记录
一目


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为你的顽强感动.

我当年躺床上起不来的时候点滴的是氨基酸,没有发展到出现危象.

不知道还有人用过氨基酸吗?如果再有人出现危象建议使用氨基酸.

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-04-07 11:19:37  IP:已记录
sjfyp
 


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感同身受,看得我很心痛, 很伤心, 泪流满面. 想到了自己, 也想到了家人,同时为有这么一群热心的病友而高兴,同病想怜的感觉那么深刻,真心希望大家都能快点好转起来, 记住啊, 一定要保持快乐的心情!!!

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-04-07 17:22:55  IP:已记录
再现昨日
 


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有这么多的朋友在保佑你,会好起来的!

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-04-07 21:26:20  IP:已记录
宝宝豆丁
 


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真的很心痛,但最终你坚持到底了,好好修养吧,你会好起来的,心中一定要充满阳光和希望,只要有希望,就会有生存.

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-04-08 11:31:37  IP:已记录
耳语轻风


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坚持就是胜利,相信自己

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-04-08 13:28:02  IP:已记录
妞妞
 


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还没有看完 就已经泪流满面 希望我们都能如此坚强

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-04-08 15:16:59  IP:已记录
暗香殘留


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一路看下来,心情越来越沉重,庆幸的是我们胜利了。不过我也开始为我自己担心了,因为生病,前两年老公把我休了,现在我一个人住,危象来了,我或许真没救了。

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-04-08 20:58:55  IP:已记录
耳语轻风


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引用
原文由 暗香殘留 发表于 2006-4-8 20:58:55 :
一路看下来,心情越来越沉重,庆幸的是我们胜利了。不过我也开始为我自己担心了,因为生病,前两年老公把我休了,现在我一个人住,危象来了,我或许真没救了。

 

别怕,也许将来可以建一个肌无力患者的公寓,让我们这些单身MG可以生活在一起,相互照顾.

爱情不是MG患者最大的需要.需要的是我们无所惧怕的信念!

我们也孤单,忧伤,难过.但我们一样可以活得精彩和快乐!

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-04-09 14:54:39  IP:已记录
幽幽柠檬香
 


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看完以后被你的那种精神感动了.你很坚强`很勇敢.衷心的祝福你越来越好!

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-04-10 13:07:48  IP:已记录
季候风~~
 


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我也是个年龄和天若有情差不多大的女孩,今年24岁,两年前我查出了这个病.全身的.当时不能接受.因为我是个搞艺术的女孩,在电视台工作,搞主持.这样的病严重地影响我的播音工作,这对我来说太残忍了.还好,病情一直比较稳定,没有影响到呼吸.还是能正常的生活和工作.但说话时间长了还是感觉有鼻音.至今,我一直在积极的想办法治疗,现在我请了两个的假在家全力配合治疗.我在试用河北同济医院的治疗方法,不知道效果如何,我是从4月10号开始治疗的,到今天十一天了,我会把我所有的情况如实反映在我们的帖子上的.我的QQ173805362

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-04-20 12:24:19  IP:已记录
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