重症肌无力病友之家找医生 → [分享]找好医开药方,自熬中药长年吃,不买高价黑心药(院制成药,私药,99%无效),减掉小明和小强!

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james
 


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是啊,好難好啊

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-04-06 20:24:48  IP:已记录
1965
 


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先试吃3个月,感觉有效就吃下去,至康复后,还要吃1-2年。3个月,感觉无效就换医生和药。我是这样做的。

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-04-06 20:58:40  IP:已记录
无花果果
 


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转播到腾讯微博 发表时间:2006-04-21 13:14:33  IP:已记录
喘奄的蚂蚁
 


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和和,你们还都在喝中药吃小明啊,这么说我还比你们轻啊,我几乎不吃西药,除了上学的时候。可是前几天我从床上摔下来了!!摔破头了!!!哈哈

命大!!!你的黄芪太多了,我给医生说让他开多点,也只80K,所以我觉得多100还差不多!!!!!!

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-04-28 11:09:00  IP:已记录
飞燕
 


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这里的每一位都快成专业医生了,果真久病成医!黄芪是应该重用的,李庚和教授开的药里黄芪就有60克。

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-04-29 01:08:41  IP:已记录
蓝天
 


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请教各位病友,我是2002年左眼肌无力并查出胸腺瘤开刀的,二年后又复发并一直服用溴斯的明药一日三次至今,最近不知是否因较忙的缘故病情比原来严重了,眼睛总抬不起来,不知各位病友有无好办法请告之,谢谢了.另外医生说可以打几天人体球蛋白增强抵抗力但是价格还是蛮高的有用吗?

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-04-29 10:39:12  IP:已记录
好酷
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这种方法不如每天上山采些野草回来煮了喝汤,省钱,说不定能成李时珍第二

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-05-05 19:17:50  IP:已记录
诗婷


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我每月药费高达1000多元,开始是1500元每月,我是复发,这次吃药了还没有明显好转,郁闷!

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-05-10 13:41:30  IP:已记录
科百沙
 


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大家要把自己的症状,治疗经过及用药都发上来呀.这样才能互相交流的.

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-05-10 15:17:00  IP:已记录
水袖
 


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请问1965,因为每个人个体机能差异,不经过医生诊治,自己随便拿药吃,不会出问题么?

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-05-10 20:46:53  IP:已记录
壮壮


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泡脚对MG有作用吗?

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1965
 


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要先找:专治此病的,真正好的医生---根据你的具体病状,开出药方,并1或2周调整一次药方。                                                   千万别自己乱抓药乱吃!

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-05-11 21:43:17  IP:已记录
james
 


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說得對啊,慢慢來,人生就是這樣,得了此病,不能怪別人,只能順其自然,保持良好的心態去面對一切。

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-05-26 15:04:23  IP:已记录
梦百合123456
 


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我想知道你们是自己将黄芪加到中药里的,还是医生直接开进去的,真的有效?我是全身型的,人在北京,请问那里的中医好些,请赐教!谢谢!

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-05-31 20:57:01  IP:已记录
开心妮妮
 


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梦百合,相信大家的药多数都是医生把黄芪开进去的,我是李庚和医生给看的,我的黄芪也是60克每副!黄芪是补气的.

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-05-31 21:59:37  IP:已记录
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