年轻妈妈患上罕见重症肌无力 3个月大的宝宝期待回母亲怀抱

时间：2014-12-29 来源：作者：点击率：1次

孩子出生3个月，正需要母亲呵护，母亲却被查出患有重症肌无力，导致全身肌肉无力，生命一度十分危险。世间最痛苦的事情莫过于骨肉分离，为了家庭和孩子，这个苦命的年轻妈妈张珍珍，仍与病魔作顽强的斗争。

26岁的张珍珍，今年9月生下了她与丈夫黎家平爱情的结晶，可爱儿子的出生，给这个家庭带来了欢乐，可幸福并没有持续多久，年轻的妈妈却遭遇了她人生中最为痛苦的事情。2014年12月初，张珍珍在家乡永修县被检查出患上了一个名为重症肌无力的极罕见疾病，其发病率约为一百万分之四，被喻为“不死的癌症”。而患上重症的张珍珍，出现了全身肌肉无力，呼吸困难，难以吞咽咀嚼进食的症状，危及生命。张珍珍随即被家人紧急送往南昌进行治疗。

“医生说还无法查出我妻子患病的原因，但可能与剖腹产和产后炎症有关。”黎家平告诉浔阳晚报记者，妻子产前被查出患有妊娠高血压，因为难产只好选择了剖腹产，而产后又得了急性咽喉炎，随后妻子也慢慢出现了“喝水呛到、全身无力”等症状。黎家平表示，妻子生产后由于身体虚弱、浑身无力，一直未能很好地照顾刚出生的儿子，在得知自己患病的消息后，更是大受打击。然而，为了照顾、抚养孩子，更为了完成将来能看着孩子健康成长的心愿，张珍珍与病魔进行着顽强的斗争。

如今，经过一番治疗，张珍珍的病情已暂时稳定了下来。但她每天仍需要服用大量激素药物，其对身体的副作用也已经开始出现，医生告诉张珍珍和其家人，她的病情存在复发的可能性。由于目前该病尚无法根治，只能终生通过昂贵的药物对病情进行控制。

今年28岁的黎家平与26岁的张珍珍都来自农村，厄运打断了两人原本幸福的生活。自张珍珍进入南大一附院住院治疗以来，每天的医药费、病房费、检查费等费用近万元。医院巨额的费用，使得这个本就清贫的家庭变得更加无力承受。出生3个月的孩子，更是因为母亲患病，难与妈妈见上一面。如果你愿意帮助他们，请伸出援手，帮助这个苦命的年轻妈妈。

爱心捐助方式：联系电话：15879267858（黎家平）6227002034000147215建设银行（黎家平）

名词解释

重症肌无力

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病。

重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。