重症肌无力病友之家天山雪莲专题讨论区 → 值得注意的治疗难治性MG的药物

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天山雪莲


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关注美罗华--难治性重症肌无力病人的又一治疗选择!

发表者:赵重波

美罗华(利妥昔单抗)是一种针对成熟B细胞和前提B细胞表面CD20抗原的单克隆抗体,最早用于B细胞淋巴瘤的治疗,但随后被延伸用于类风湿关节炎、系统性红斑狼疮和多发性硬化等自身免疫病的治疗。上海华山医院神经内科赵重波

目前仅有为数不多的小型非对照临床研究评价了美罗华在难治性重症肌无力中的疗效。Zebardast等1将美罗华用于治疗6名AChR抗体阳性或MuSK抗体阳性的难治性重症肌无力病人,所有病人均出现了明显的症状改善。Maddison等2最近用美罗华治疗10例全身型重症肌无力和2名兰伯特-伊顿综合征的病人,其中2/3的病人获得明显改善。因此,美罗华可考虑在传统免疫治疗难以凑效的难治性重症肌无力患者中作为备选方案。

常规推荐剂量为375mg/m2静脉注射,每周1次,连续2-4周。常见副反应与静脉输注有关,多表现为寒战、高热、恶心和支气管痉挛等。值得注意的是,目前有关美罗华用于重症肌无力治疗的临床证据尚不十分充分,其疗效和安全性仍有待进一步验证!

参考文献

1. Zebardast N, Patwa HS, Novella SP, Goldstein JM. Rituximab in the management of refractory myasthenia gravis. Muscle Nerve. Mar 2010;41(3):375-378.

2. Maddison P, McConville J, Farrugia ME, et al. The use of rituximab in myasthenia gravis and Lambert-Eaton myasthenic syndrome. J Neurol Neurosurg Psychiatry. Jun 2011;82(6):671-673.

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转播到腾讯微博 发表时间:2013-02-25 17:45:05  IP:已记录
六賢王
 


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关注中!

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sxzk
 


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又看到希望了!

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转播到腾讯微博 发表时间:2013-02-27 09:12:38  IP:已记录
夏若水


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不知这药疗效如何。

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转播到腾讯微博 发表时间:2013-03-09 20:28:54  IP:已记录
给力


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好期待。

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转播到腾讯微博 发表时间:2013-03-10 11:43:36  IP:已记录
天山雪莲


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现在还没有疗效的报告,我群里有人得到医生处方这个药了,还没有敢吃。

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转播到腾讯微博 发表时间:2013-03-10 12:56:25  IP:已记录
天山雪莲


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美罗华(Mabthera)什么是美罗华? 美罗华(利妥昔单抗)是全球第一个被批准用于临床治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的单克隆抗体。经中国食品药品监督管理局(SFDA)批准,美罗华可用于:联合CHOP方案8个疗程治疗侵袭性(弥漫大B细胞)淋巴瘤 联合CVP方案8个疗程一线治疗惰性(滤泡性)淋巴瘤 治疗复发或化疗耐药的惰性B细胞性非霍奇金淋巴瘤。

作用机理

利妥昔单抗(美罗华)为一种单克隆抗体,该抗体与CD20抗原特异性结合。该抗原在95%以上的B淋巴细胞型的非何杰氏淋巴瘤中表达。美罗华在与抗体结合后,CD20不被内在化或从细胞膜上脱落,也不以游离抗原形式在血浆中循环,不会与抗体竞争性结合。利妥昔单抗与B淋巴细胞上的CD20结合,从而引起B细胞溶解。细胞溶解的可能机制包括补体依赖性细胞毒性(CDC)和抗体依赖性细胞的细胞毒性(ADCC)。此外,体外研究证明,利妥昔单抗可使药物抵抗性的人体淋巴细胞对一些化疗药的细胞毒性敏感。
● 大约90%的非霍奇金淋巴瘤是由不正常的B细胞引起的。传统的非霍奇金淋巴瘤治疗方式除了破坏肿瘤细胞,还会损伤身体中的健康组织,而美罗华只特异性针对B细胞
● 美罗华与正常的和恶性的B细胞表面粘合,通过这种粘合,来帮助人体的免疫系统识别并杀死癌细胞
● 正常的B细胞取代被杀死的癌细胞,于是免疫系统重新注入了健康的细胞
什么是单克隆抗体?
● 单克隆抗体是一种人造物质,类似于人体自己的抗体,可以识别细胞表面特定目标
● 每种单克隆抗体只识别一个靶向
● 单克隆抗体可以用于单一疗法,也可用于与化疗联合治疗
● 单克隆抗体可以使肿瘤细胞更加敏感,提高化疗效果
 

药理作用

利妥昔单抗是一种嵌合鼠/人的单克隆抗体,该抗体与纵贯细胞膜的CD20抗原特异性结合。此抗原位于前B和成熟B淋巴细胞,但在造血干细胞,后B细胞,正常血浆细胞,或其他正常组织中不存在。该抗原表达于95%以上的B淋巴细胞型的非何杰氏淋巴瘤。在与抗体结合后,CD20不被内在化或从细胞膜上脱落。CD20不以游离抗原形式在血浆中循环,因此,也就不会与抗体竞争性结合。利妥昔单抗与B淋巴细胞上的CD20结合,并引发B细胞溶解的免疫反应。细胞溶解的可能机制包括补体依赖性细胞毒性(CDC)和抗体依赖性细胞的细胞毒性(ADCC)。此外,体外研究证明,利妥昔单抗可使药物抵抗性的人体淋巴细胞对一些化疗药的细胞毒性敏感。

[此帖子已被 天山雪莲 在 2013-3-10 12:59:26 编辑过]

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天山雪莲


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众所周知,我们肌无力病人体内的抗乙酰胆碱受体抗体和MUsK抗体是由B细胞产生的(来自于骨髓),它们每一个都是针对特异的靶点而特制的(特异性)。整个生命的过程中不断有新的B细胞产生。由于每人独特的抗体特异性是随机产生的,有时会不可避免地产生攻击我们自身组织的抗体。

而美罗华是针对B淋巴细胞的,看来医生是从重症肌无力发病的源头B淋巴细胞来治疗难治性肌无力病人的,非常希望治疗成功,这将给我们好多年肌无力反反复复的病人一个新的希望!

期待中!

                                             天山雪莲

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转播到腾讯微博 发表时间:2013-03-10 14:34:42  IP:已记录
繁思
 


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希望有好的消息

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转播到腾讯微博 发表时间:2013-03-10 14:38:09  IP:已记录
mgp
 


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The Role of Rituximab in the Treatment of Myasthenia Gravis

European Neurological Review, 2010;5(2):95-100

Abstract

Rituximab, a chimaeric monoclonal antibody against CD20, depletes B cells. It was initially approved for the treatment of B-cell lymphomas, but more recently has been approved for use in rheumatoid arthritis. It has been used extensively ‘off-label’ for the treatment of other autoimmune diseases with some evidence of efficacy, but there remain some as yet unanswered concerns about safety. Myasthenia gravis is the paradigm of an antibody-mediated disorder, and B cells are believed to play a crucial role. This article reviews experience of the efficacy and safety of rituximab in myasthenia gravis and considers predictive factors for the success and failure of rituximab in this disease.

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mgp
 


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尚未有结论,稍后有空再翻译。

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谢谢!期待中。

 

 

[此帖子已被 天山雪莲 在 2013-3-14 22:35:51 编辑过]

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Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease associated with circulating antibodies, either against the nicotinic acetylcholine receptor (anti-AChR; ~80% of patients with generalised MG) or muscle-specific tyrosine kinase (anti-MuSK, 10% of patients),1 that induce a dysfunction of neuromuscular transmission owing to loss of functional receptors. Less commonly, MG remains confined to the ocular muscles. Only about 50% of such patients have antibodies detectable by standard assay (almost invariably anti-AChR) and most respond well to moderate doses of steroids without the need for more aggressive immunosuppression. In addition to anticholinesterase drugs, most patients with generalised MG require long-term treatment with steroids and immunosuppressive drugs, of which the most commonly used include azathioprine, mycophenolate mofetil and ciclosporin.2–5 Between 5 and 10% of patients remain refractory to such treatment.2,6 Other immunosuppressive drugs may then be considered, including cyclophosphamide,7 tacrolimus8 and etanercept,9 whose efficiency has not been assessed on the basis of double-blind clinical trials. Intravenous immunoglobulins (IVIg)10 and plasma exchange11 are used for acute exacerbations while waiting for other treatments to become effective, but have no sustained beneficial effect. Newer effective molecules with a good safety profile are undoubtedly needed.

Rituximab (RTX), a chimaeric monoclonal antibody specific for human CD20 that targets B lymphocytes, was first developed (and licensed) for the treatment of B-cell lymphoma12,13 and is used at a dose of 375mg/m2/body surface area once weekly for four weeks. It was noted that in patients with lymphoma treated with RTX and concomitantly suffering from autoimmune diseases (rheumatoid arthritis [RA]14 or MG15) the autoimmune diseases were ameliorated. Subsequent to these early reports, RTX has been used in many autoimmune diseases where B cells seem to play a role, not only in RA. These pivotal studies16,17 led to the molecule being licensed in cases of RA resistant to antitumour necrosis factor (anti-TNF) first-line therapy (RTX 1g on days one and 15), and also being used (off-label) in antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis,18,19 multiple sclerosis,20,21 systemic lupus erythematosus (SLE),22 immune thrombocytopenic purpura (ITP)23 and pemphigus.24

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http://www.touchneurology.com/articles/role-rituximab-treatment-myasthenia-gravis?page=0,0

关于这个药治疗肌无力的讨论,这个网站里有很多。

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