重症肌无力病友之家问答讨论 → 大家有谁曾长期住院治疗肌无力的吗,我很茫然

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11111


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我从今年3月份确诊到现在,一直在医院接受治疗,但也不见缓解,一直是手臂有时发麻,偶尔伴有四肢发麻的症状,很茫然,真的住不下去了,好痛苦,可医生又不让出院,现在免疫力很低,容易感冒,总有一种一辈子离不开医院的感觉,有类似经验的病友吗

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转播到腾讯微博 发表时间:2012-10-22 14:08:14  IP:已记录
麦兜
 


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除了这个还有别的症状吗,我感觉你不重啊,为什么医生会让你一直住在医院,我们这一般两个星期就让出院了。

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11111


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基本上没有了,但是医生就是说,治疗了就是不见有成效,没有缓解的意思,出了院怕稳定不住,看人家都能正常生活,我对这个病却绝望了

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11111


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本来我受不了了,前几天强行出院了,但是不小心感冒了,没办法,又回去了,哎

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江西小妹
 


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小心点   这个病就是怕感冒的

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转播到腾讯微博 发表时间:2012-10-22 16:07:31  IP:已记录
杨洋


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你这住院不要钱的么?一直住院。。真狠。。你有什么症状?没有吞咽和呼吸上的困难的话干嘛一直住在医院里,免疫力低下住在医院才更麻烦,那里面各种细菌多得数不胜数,要是没有很严重的问题,就果断出院,即使要增强免疫力也不是在医院啊

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转播到腾讯微博 发表时间:2012-10-22 18:46:12  IP:已记录
11111


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我们家就是对这个病太恐惧了吧,家里怕出了院就会加重病情,现在每天是用仪器做治疗,可是医院为什么说,别的病人治疗一段都有缓解,可是我为什么得不到缓解还不清楚,所以更加不敢贸然出院

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转播到腾讯微博 发表时间:2012-10-23 10:17:54  IP:已记录
11111


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我现在感到很茫然,请问大家都是怎么治疗的啊

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glucose


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"一直是手臂有时发麻,偶尔伴有四肢发麻的症状" 还有什么其它症状吗?能说得详细些吗?比如你的具体症状,怎么确诊的,用药情况,要不大家没办法帮你。

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转播到腾讯微博 发表时间:2012-10-23 22:04:23  IP:已记录
猪头皮


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我当时只在医院待了8天,那钱我到现在还心疼.有时候得病了,家里人真的会很心疼自己,其实我也不想家里花钱,但是老怕会恶化,所以感觉好烦,好矛盾

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转播到腾讯微博 发表时间:2012-10-23 22:46:43  IP:已记录
jeff
 


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换换治疗方案,激素不行,就换化疗类的免疫抑制剂,如环磷酰胺。只是个建议,和医生多交流。

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转播到腾讯微博 发表时间:2012-10-24 09:41:38  IP:已记录
11111


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我听医生说了,我的病情现在还是不稳定,所以不能出院,但是中西结合,以及化疗都用过了,没什么进展,难道我的情况和其他人的不一样吗,别人的病情不是治疗一段就能稳定了吗

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转播到腾讯微博 发表时间:2012-10-25 09:22:26  IP:已记录
海蓝港湾
 


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说了半天还是不知道你的具体情况。看样子问题不大,可以出院。

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转播到腾讯微博 发表时间:2012-10-25 15:01:34  IP:已记录
glucose


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今天终于开始明白了。

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转播到腾讯微博 发表时间:2012-10-31 02:20:05  IP:已记录
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