重症肌无力病友之家问答讨论 → 眼肌型肌无力治疗一年后续的治疗

发表一个新主题 回复帖子您是本帖第 806 个阅读者  浏览上一篇主题 刷新本主题 浏览下一篇主题
 主题眼肌型肌无力治疗一年后续的治疗 适合打印机打印的版本  通过电子邮件发送此页面  添加加到IE收藏夹  报告本帖 
newknew


经验值:98

社区币:98

发贴数:96

注册:2012-09-03

体力值:100

状态:离线

查看newknew的个人资料 发送短讯息给newknew 把newknew加入好友 搜索newknew发表过的所有主题 搜索newknew回复过的所有主题 发送电邮给newknew 访问newknew的主页 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.1 

我老爸,在老家诊断眼肌型肌无力,开始服用溴吡斯的明,效果一般,后来来北京西苑医院吃中药,每两个月来一次,溴吡斯的明医生要求不能停用。

现在中西药一起吃一年了,基本没有症状了,视物模糊双影都没有,也没有发展其他部位器官。老人现在看没有症状了,嫌麻烦不想吃药了。也不清楚是中药和西药哪个起的作用大。

请问有经验的病友,这种情况,可以停药看看吗?是不是重症肌无力终身不能停药啊?

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2012-09-03 15:56:55  IP:已记录
武汉艾立
 


经验值:80

社区币:80

发贴数:72

注册:2012-04-29

体力值:99

状态:离线

查看武汉艾立的个人资料 发送短讯息给武汉艾立 把武汉艾立加入好友 搜索武汉艾立发表过的所有主题 搜索武汉艾立回复过的所有主题发送电邮给武汉艾立 访问武汉艾立的主页 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.1 

建议你不要轻易停药,中药最好坚持一段时间。溴吡斯的明吃小量,突然停药可能造成复发,一旦复发对身体的伤害比较大,而且有可能发展成为全身型。停药一定要慎重!

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2012-09-04 11:58:03  IP:已记录
口口丁
 


经验值:24

社区币:24

发贴数:22

注册:2012-01-07

体力值:110

状态:离线

查看口口丁的个人资料 发送短讯息给口口丁 把口口丁加入好友 搜索口口丁发表过的所有主题 搜索口口丁回复过的所有主题发送电邮给口口丁 访问口口丁的主页 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.1 

朋友,和爸爸现在也是这么个情况,不过还在一直在吃

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2012-09-04 19:24:03  IP:已记录
金晓寒
 


经验值:2607

社区币:10596

发贴数:2336

注册:2005-04-12

体力值:100

状态:离线

查看金晓寒的个人资料 发送短讯息给金晓寒 把金晓寒加入好友 搜索金晓寒发表过的所有主题 搜索金晓寒回复过的所有主题发送电邮给金晓寒 访问金晓寒的主页 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.1 

真幸运,以后好好生活,避免复发。

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2012-09-05 06:33:02  IP:已记录
newknew


经验值:98

社区币:98

发贴数:96

注册:2012-09-03

体力值:100

状态:离线

查看newknew的个人资料 发送短讯息给newknew 把newknew加入好友 搜索newknew发表过的所有主题 搜索newknew回复过的所有主题发送电邮给newknew 访问newknew的主页 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.1 

马上还是要老人来一趟北京

真希望中医院能早点出成药,可以寄回去在家用巩固治疗效果的

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2012-09-05 09:04:30  IP:已记录
tiancaizhr


经验值:27

社区币:27

发贴数:15

注册:2010-01-03

体力值:100

状态:离线

查看tiancaizhr的个人资料 发送短讯息给tiancaizhr 把tiancaizhr加入好友 搜索tiancaizhr发表过的所有主题 搜索tiancaizhr回复过的所有主题发送电邮给tiancaizhr 访问tiancaizhr的主页 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.1 

您爸爸喝西苑的中药多久开始见效的啊?

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2012-09-07 16:43:47  IP:已记录
253709787
 


经验值:4

社区币:4

发贴数:2

注册:2012-09-09

体力值:97

状态:离线

查看253709787的个人资料 发送短讯息给253709787 把253709787加入好友 搜索253709787发表过的所有主题 搜索253709787回复过的所有主题发送电邮给253709787 访问253709787的主页 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.1 

我家小孩也是这种情况,以前吃西药控制了但是由于激素药让他出现虚胖,我们就慢慢的停了。现在在吃中药,已经一年了也没复发但是中药没有停过。听医生说必须吃三年才会不容易复发

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2012-09-09 16:34:53  IP:已记录
yjn
 


经验值:256

社区币:256

发贴数:248

注册:2008-12-17

体力值:100

状态:离线

查看yjn的个人资料 发送短讯息给yjn 把yjn加入好友 搜索yjn发表过的所有主题 搜索yjn回复过的所有主题发送电邮给yjn 访问yjn的主页 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.1 

个人觉得中药可以在调理一段时间

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2012-09-10 18:05:29  IP:已记录
newknew


经验值:98

社区币:98

发贴数:96

注册:2012-09-03

体力值:100

状态:离线

查看newknew的个人资料 发送短讯息给newknew 把newknew加入好友 搜索newknew发表过的所有主题 搜索newknew回复过的所有主题发送电邮给newknew 访问newknew的主页 复制这个帖子 引用回复这个帖子 断章取义 回复这个帖子 No.1 

要问吃中药多久后有效果,这个真不好说。去西苑前,我爸吃小明也不正常吃,眼睛睁不开了就吃一片,没事了就不吃了。是来西苑后,才知道肌无力这病不控制好再发展下去的危险程度的,所以才强迫家里人监督老人吃西药,同时吃中药。

中西药一起吃一个月后,基本就没啥症状了。现在就是不敢停药啊。

好像有一个抽血检查血清抗乙酸胆碱抗体(AchR)的指标可以测定重症肌无力恢复程度,进而对药量和药方做调整的。据西苑的医生讲,这个血检,因为试剂纯进口,也是前沿医学研究的领域的原因,能做这个检查的医院很少,11年十一之前,国内好像只有北京协和医院能做,后来因为试剂纯进口没有在国家医药管理局备案的原因,协和现在也不做了,现在国内好像没有医院能做这个检测了。

我老爸悲催的就是十一前两天才来北京看的,协和刚刚暂停做这个检查。我老爸应该是比较幸运的,从小身体素质就好,这个重症肌无力的病得的没那么重。

——————————

转播到腾讯微博 发表时间:2012-09-12 11:34:43  IP:已记录
本主题共有 1 页 [ 1 ] 收藏帖子 | 取消收藏 | 返回页首 

Powered by BBSxp /Licence © 1998-2005
Script Execution Time:0ms
晋ICP备07500169号-1