以下文字内容只是建议部分，相关知识及内容敬请自行辨识。本帖也非广告贴，仅供有需要的病友们了解和参考、实践。
    本人非MG患者，但我爱人患MG已经5年了。期间我们经历了误诊，确诊、住院、跑大医院、寻访民间中医等等经历。
    我爱人是MG全身型，最严重的时候是2009年，当时她两腿无力走路都要靠搀扶，眼睛也合不上，说话也吐字不清，脸部无表情。那个时候是我这一辈子最难度过的一段时间，但我选择了坚挺。当时我们在广州看刘晓斌的号，吃了刘大夫快一年的药并没有好转，最后刘大夫建议去做胸腺摘除手术，做手术这个我不太赞同，因为我们在确诊MG时已经检查到我爱人并无胸腺瘤，所以我当时决定不去做手术，选择保守疗法。后来我爱人吃了许多民间大夫开的中药，加上自己的调理，慢慢的好转了一些，比起严重的时候已经好了很多，这短时间我也没事就研究MG，慢慢的对MG也了解了许多。
    到现在，我一直有一个疑惑，当我翻阅所有的MG文献都这样描述：“随着对重症肌无力的重视和进一步的研究，人们逐渐认识到血浆中乙酰胆碱受体抗体（AChR-Ab）在本病发病机理中的关键作用”；“重症肌无力是一种主要由乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖性、补体参与的神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。”；“80%-90%的患者伴有胸腺异常，少数患者可伴发甲状腺功能亢进或其它自身免疫性疾病”等等，读到这些（这里暂且不讨论中医对MG的认识），我一直再想，是什么原因引起的乙酰胆碱受体抗体处于非正常状态，为什么会伴有胸腺瘤或者是甲状腺功能亢进这些类似于炎症的表现呢？其实有些MG书籍也已经涉及到此类问题，只是粗略提了一下，并没有给出最终的结论。同样的道理，现在的无论何种病的医治都是那个地方有毛病就在那个地方治，所以我们知道MG最有效的药物当属“溴吡斯的明”莫属了。虽然“小明”不治病，但他却缓解了MG患者病症的程度，救难于危机之时，发挥了巨大的作用。
    我一直在捉摸这件事，但多年来也没有找到答案。看来MG被冠以“罕见病”当属无疑。
    这些年来，我爱人减掉了激素，并开始减慢“小明”的摄入量，最好的时候每天只喝1/8就可以了，但她MG的一些特征还时没有彻底消失，后来她上网了，许多病友建议她不要停“小明”，她又开始慢慢的加到每天一粒了。我曾经反对她这样做，但她说，她害怕，怕哪天晚上睡着觉呼吸不上来。我也没办法，只好由着她了。
    言归正传，像糖尿病患者只知道是胰脏不分泌或胰岛素分泌量少于正常引起的，我们的医生就给用上了注射胰岛素的方法，却不知胰脏的功能受损是由炎症引起的。同理MG是免疫系统出现了毛病，但这个毛病确是出现在了什么地方，却众说风云。大家同样生活在一个环境下，为什么有的人就容易生病，而有些人就不会呢？中医总是教导我们治未病，其实我们自身的免疫系统就是我们对付外来病毒、细菌等等最有利、最强大的武器。上个月我无意间得到了一个我苦苦探索的答案，这个答案终于具有了强大的说服力，通过这一信息的收集和了解，我觉得特别靠谱。并已经在我家人及我爱人身上开始进行了验证，现在治疗已经持续了3周，从目前的情况来看，一切较为乐观，这里我想郑重的推荐给大家。
    我的帖子标题中有“第三千禧年...新途径”、“MMS”等字样，可能大家不太了解，那么我们就从这里说开来吧。

［此帖子已被 黄芪 在 2012-5-19 12:14:04 编辑过］

以下内容摘自“《MMS使用手册2012.4.17版》”

一、什么是“MMS”

     MMS是MiracleMineral Solution /Supplement英文字头的缩写，可以译作“神奇矿物质溶液/补充剂”,最初（1996年）是由美国冶金工程师吉姆·汉伯（Jim Humble）发明的，是一种亚氯酸钠水溶液（MMS1）和次氯酸钙(MMS2)粉末。食用后可以在体内分别产生二氧化氯和次氯酸，杀灭体内各种致病菌，缓解或治疗多种疾病，特别是一些疑难杂症甚至绝症，例如艾滋病、癌症等。

    自从MMS问世以来，在世界各地引起极大反响。 MMS对于真菌感染、猪流感、肝炎、癌症、HIV病毒、糖尿病、各类皮肤病、烧伤、呼吸道疾病等诸多由细菌或病毒引发的疾病、乃至晚期癌症、绝症，3～6周甚至不到就能见效，作用非常神奇！而这一小瓶的容量，够你和你的家人用上好几年。当正确使用时，免疫系统能借助MMS这一“病原体杀手”来攻击所有的病菌、病毒、霉菌、以及其它有害微生物，同时丝毫不会影响到身体里头的有益细菌，包括肠道益生菌群，也不会伤害健康的细胞。   

    由于身体独特的属性，身体自己会制造这种相同的化学物（二氧化氯），而且很久以来都一直在使用它。它可以杀死各种各样的病原体，而不引起任何伤害。然而，由于产生它的能量的原因，和它在体内只存在一个半小时就分解了，所以它在体内是比较匮乏的。MMS给身体在短时间内，提供了额外的二氧化氯，因此免疫系统也可以充足地使用它。

    二、MMS1作用原理    

     MMS1作为一种独特的化学氧化剂，它有能力进入人体杀死引起疾病的病原体，也摧毁体内的重金属混合物，还有许多不同的毒素。MMS1用于杀死病原体的强度，能渗透到胃，通过血液，渗透到其他不同的器官，而且不引起任何反应和伤害。这种独特能力的原因是：它是由亚氯酸钠溶液与柠檬酸溶液激活反应后，产生出二氧化氯。二氧化氯才是MMS1真正起作用的关键——具有吸附所有厌氧病原体分子中的原子的能力（即打散病原体的分子，从而将其破坏掉，就像把它爆破了一样），亦即氧化病原体的能力。它的氧化电位是+0.95伏特，氧化能力比氧气的低，因此甚至不引起如氧气引起的损伤。从化学角度来说，我们使用的MMS1的化学成分，浓度很低，不可能氧化人体内的任何东西。它的浓度低于0.018%。一方面，由于所有人体病原体都是厌氧的，它们对ClO2这种氧化剂没有抵抗能力；另一方面，跟其它氧化剂（如臭氧、双氧水）不同，ClO2的氧化能力不太强也不太弱，因此它不会氧化掉身体的有益细胞和益生菌（因为这些组织都是需氧而非厌氧的）。如此一来，ClO2变成为最理想的除病物质 - 效力强大却没副作用。杀死病毒病毒和整个身体的大部分是由蛋白质（和水）构成的。它比其它生物体要小上千倍。身体生产了成千上万独特的蛋白质从事不同的工作—身体的成长是通过在器官和组织内形成蛋白质，比如肌肉。身体的每个部位需要许多不同的蛋白质，病毒的生存则依赖在其中这些蛋白质上。这些病毒赖以生存的蛋白质在二氧化氯存在时，没法成形—它们的成形被二氧化氯即时表现出来的氧化电位给阻止了。这个化学反应阻止了病毒赖以生存的蛋白质的形成，最终病毒无法生长，就会死去。

    三、MMS2作用原理

    MMS2的有效成分是次氯酸钙，遇水会产生次氯酸，次氯酸本来就是身体免疫系统自然生成的免疫物质，免疫系统是身体最好的医院，免疫系统中免疫物质不足，免疫力下降，人就会生病。服用MMS其实就是在给免疫系统补充弹药。这是关于MMS的基本理论解释，其实并不复杂。       

    它是通过携带氧进入微生物，氧气摧毁了微生物，达到摧毁微生物的目的。当然，一旦次氯酸释放氧，（对有害物质的）破坏是一样的。氧把病原体的核外电子层给剥夺了。整个的化学反应过程的基本思想就是：

     1.由次氯酸释放的氧原子称为新生态氧。这意味着它比普通的氧气要更活跃、更强有力，但是只维持一小段时间。这种情况下，即使是短期的，也足够完成工作。

     2.次氯酸的化学公式是HClO。当HClO接近病原体时，它就夺取对方一个电子。这个电子进入HClO，HClO分解为氧（O）、氢（H）和氯（Cl）。氧原子摧毁了病原体的分子。氢就变成身体水份一部分，氯则变成一种氯盐，就是食盐。自然使次氯酸为免疫系统所用，渗透全身，将氧气带入到由呼吸得到的氧气都到达不了的部位。

    3.次氯酸作用一个载体，将氧带入到一个作为普通氧气无法到达的地方。由次氯酸携带着，新生态氧被它可以氧化的身体的不同部位分散开；当次氯酸进入到深藏在组织内的病原体时，次氯酸就释放出新生态氧，就是第2点提到的。新生态氧马上开始它的工作。没有任何病原体可以发展出对新生态氧的抵抗力，这是很重要的原理。所有疾病和创伤最终都是由身体自己治好的。MMS本身并不治病，它只是给免疫系统提供消灭致病因素的有力武器而已。有了MMS，免疫系统的工作效率至少能提高100倍。

［此帖子已被 黄芪 在 2012-5-19 15:45:19 编辑过］

四 MMS的好处

以下是吉姆过去10年的观测结论。其中一些是吉姆的个人观点；不过所有这些内容都与专业医生探讨过，他们均同意这些的观点。

（一）MMS能破坏各种厌氧或需氧的致病微生物，包括细菌、真菌、霉菌、酵母、寄生虫。

MMS杀灭病毒则有另一套机制，这个我们是清楚的：MMS能阻止各种病毒中某些特殊蛋白质的形成，最终使病毒被破坏（换句话，使病毒无法生长）。一般来说，MMS能在4小时～4周的时间内杀灭体内的病原体，不过许多时候不用1周就能奏效了，这包括治疗所有形式的感染、各种微生物引起的疾病、以及像白血病这样的血液疾病时，疗效均如此神速。   

（二）MMS能氧化体内的重金属。

吉姆之所以相信这一点，是因为他同相关人士做过相当数量的发根检测；与服用MMS之前对比，那些接受测试的人在服用MMS之后，其头发里所含的重金属都消失了，包括水银、铅及其它种类的金属。可惜，发根检测并非百分百准确；不过他们的检测结果仍指明了一个正确的方向。重金属的氧化跟螯合(chelating)的原理不同，但两者的结果是一样的。重金属被氧化后就在体内失效了，然后被排出体外。   

（三）MMS会散布到体内各处，中和各种有毒性的异物。

几乎一切有毒物质都能轻易被MMS氧化掉。这些黏附在体内各处、妨碍身体正常机能的毒物将被连根拔除并被冲刷出体外。   

（四）适量的MMS能够氧化蛇毒及其它动物毒素。

MMS还能氧化掉餐馆食物里面所含的、或者久置于冰箱的食物所含的大部分毒素。因此当出现食物中毒迹象时，你就应该马上服用一定剂量的MMS了。   

（五）如果发生烧伤后立即（或者甚至在几小时内）往伤口敷上MMS，那么烧伤（特别是三级<type3>烧伤）所产生的毒素将很快被中和。然而，MMS接触伤口的时间不应超过1~5分钟，超过这个时间之后必须用水将其冲洗干净。

［此帖子已被 黄芪 在 2012-5-21 15:21:07 编辑过］

目前，经Jim实践，他发现mms已经能治愈136中疾病，但遗憾的是在他亲自治疗的病人中并没有患重症肌无力的病例。若果mms经MG患者验证确是能治愈此类疾病，应该是广大MG患者的福音。
    MMS治疗现已经形成了许多方案，其中一般基本用方案1000治疗，癌症及危急病重患者用方案2000治疗，还有方案3000、方案4000、方案6+6等的治疗方法。具体请大家移步到MMS中文网查阅相关资料http://www.mms-cn.com/，这个网站由我们中国MMS相关资料翻译、爱心人士建立的，目前他们还在淘宝网以一元的价格义卖MMS1及MMS2，帮助所有需要帮助的人们。相关资料大家也可以到该网站下载。目前jim有两本书籍，一本是《21世纪的神奇矿物质溶液MMS》、一本是《第三千禧年的神奇矿物质溶液》已有多国语言版本出版，这两本书可以免费在该网站下载到的。
    我爱人现在正在接受MMS1的治疗近三周了，我可以以人格担保没有什么毒副作用发生，相反她已经开始往好的方向发展了，但唯一遗憾的是，我一直做工作让她缓慢减少小明的剂量直至停服，她就是不想这样做，我很惆怅。

本来我想早些发这个帖子，但一直再想。现在能有几个人会相信有这样的是，什么包治百病，什么万能灵药，可能还没等我发完帖子，拍砖的就来给你砸上了。
    不过，我最后还是忙里偷闲，把这一治疗途径介绍到论坛来，希望感兴趣的病友自己查阅相关知识，请教相关专家，自行判断，自行决定是否能够使用，MMS已经在国外出现很多年了，我介绍这个不是拿广大病友做小白鼠试验的对象，所以请大家多看看相关资料，然后再决定。我爱人如果继续按照方案1000的治疗，彻底摆脱MG的困扰之时我一定会把这一好消息告诉大家，如果失败了，无效我也会实事求是的讲出来。
    好了，夜深了。今天就先说这么多。明天晚上（每周六）8:00-22:00，mms义卖的天云他们会在YY给大家做疑难解答，如果感兴趣请前往提问并倾听吧。

这个帖子中有一些自己在打字过程中产生的错别字，不想改了，请大家原谅吧！

今天百度风云榜说有奶农把二氧化氯加到牛奶中用于保鲜，这个做法实在是急功近利。虽然二氧化氯是二氧化氯是目前国际上公认的新一代的高效、广谱、安全的杀菌、保鲜剂，是氯制剂最理想的替代品，在世界发达国家已得到广泛的应用。美国、西欧、加拿大、日本等发达国家的有关组织如美国环境保护局、食品药品管理局、美国农业部均批准和推荐二氧化氯用于食品、食品加工、制药、医院、公共环境等的消毒、防霉和食品的防腐保鲜等。世界卫生组织（WHO）和世界粮食组织(FAO)也已将二氧化氯列为A1级安全高效消毒剂。为控制饮水中“三致物质”（致癌、致畸、致突变）的产生，欧美发达国家已广泛应用二氧化氯替代氯气进行饮用水的消毒。近年来，我国也开始重视二氧化氯产品的推广和应用。于2006年6月1日颁布了中华人民共和国国家标准稳定性二氧化氯溶液（GB/T20783—2006），国家卫生部已批准二氧化氯为消毒剂和新型食品添加剂。但也不能滥用。
    拿食盐来说，小剂量的食用并没有害处，但盐吃多了你看看，肯定受不了的，人一次如果吃下几大勺盐不害死他才怪呢。MMS1有亚氯酸钠于柠檬酸反应生成的二氧化氯剂量很少，对人体是安全的，这里有必要说说这个化学过程：

 HClO：次氯酸

二氧化氯消毒剂的安全性
　　国外大量的实验研究显示，二氧化氯是安全、无毒的消毒剂，无“三致”效应（致癌、致畸、致突变），同时在消毒过程中也不与有机物发生氯代反应生成可产生“三致作用”的有机氯化物或其它有毒类物质。但由于二氧化氯具有极强的氧化能力，应避免在高浓度时（>500ppm）使用。当使用浓度低于500ppm时，其对人体的影响可以忽略，100ppm以下时不会对人体产生任何的影响，包括生理生化方面的影响。对皮肤亦无任何的致敏作用。事实上，二氧化氯的常规使用浓度要远远低于500ppm，一般仅在几十ppm左右。因此，二氧化氯也被国际上公认为安全、无毒的绿色消毒剂。
　　金鱼毒性实验及小白鼠毒性实验中得到两个结果：a.ClO2的安全浓度为0.75m g /1,b. 由小白鼠急性经口毒性实验， C1O2属实际无毒型水处理剂。
　　急性毒性试验, 最高灌以剂量10000mg/kg稳定性二氧化氯时， 小鼠仍无明显中毒症 状, 饮食与活动均正常。试验过程中各组动物均无一死亡表。经计算， 其经口LD50>10000mg/kg。
　　急性皮肤刺激性,观察表明， 去除药物后1~48小时, 兔脊背敷贴部位皮肤均未出现红斑和水肿等刺激症状， 反应积分均为0。
　　急性眼粘膜刺激性，向兔眼结膜囊内滴入浓度9.7~11.4mg/L稳定性二氧化氯溶液5s后, 用生理盐水冲洗干净。兔眼结膜血管在6h内出现轻度充血， 至24h症状基本消失, 症状48h完全消失。家兔48h眼刺激积分指数为0, 属无刺激性物质
二氧化氯消毒剂的优点
　　1.广谱性：能杀死病毒、细菌、原生生物、藻类、真菌和各种孢子及孢子形成的菌体
　　2.高效：0.1ppm下即可杀灭所有细菌繁殖体和许多致病菌，50ppm可完全杀灭细菌繁殖体、肝炎病毒、噬菌体和细菌芽孢
　　3.受温度和氨影响小：在低温和较高温度下杀菌效力基本一致
　　4. PH适用范围广：能在PH2—10范围内保持很高的杀菌效率
　　5.安全无残留：不与有机物发生氯代反应，不产生三致物质和其它有毒物质
　　6.对人体无刺激等优点：低于500ppm时，其影响可以忽略，100ppm以下对人没任何影响
对二氧化氯的评定
　　世界卫生组织WHO及联合国粮食农业机构FAO一起组成的食品添加物专家委员会JECFA对该产品的安全性进行了评审，其安全等级ADI（人体摄取容许基准）为AI级（即便被食用也很安全）。是消毒技术中唯一获此认证者。世界卫生组织（WHO）和美国环境组织（EPA）中国卫生部等，公认二氧化氯为新时代绿色消毒剂，具有无三致（无致癌、无致畸、无致突变性），有三效（广谱、高效、快速）和除臭、保鲜、除藻、漂白的奇特功能，已编入卫生法规进行使用。

MMS与病毒性疾病

病毒的体积比细菌要小上千倍，因此MMS消灭病毒跟消灭细菌的机制是很不一样的。MMS通过其类似爆破的氧化反应来杀菌，而它杀灭病毒则要通过在一段时间内阻止病毒产生来达成。在MMS的作用下，病毒里的蛋白质无法生长、形成其最终的结构，病毒于是死亡。

   因此，当体内有病毒性疾病时，你便应该在相当一段时间内保持身体里有MMS存在。

   那些针对病毒性疾病的治疗方案都是考虑了以上原理后制定的。要治疗病毒感染，我们一般需要至少12小时不间断地有小剂量的二氧化氯气体在体内起作用，有时甚至要连续摄入更长的时间。这跟治疗细菌感染的做法相反，后者只需要在早上、中午及晚上服用大剂量的MMS，就能有效地迅速杀灭病菌了。

   我们已经确切地知道，激活后的MMS（二氧化氯）在体内只能“存活”1小时左右。那就意味着你必须每隔1小时服用一次小剂量的MMS，如此不间断地服用较长的时间。这样一来，病毒就会因为无法长至成熟状态而死亡。

   在不加重恶心、作呕等症状的前提下，你应该尽可能多地摄入MMS。第一次从1滴开始，一小时后服用2滴，再过一小时后服用3滴。这样不断增加剂量，直到你开始感觉作呕，则下一次服用时减少1或2滴。

   晚上睡觉时中断服用MMS并没有问题，只要你第二天在之前中断的剂量上重新开始，这样每天坚持直到康复。（记住，每1滴MMS都要跟5滴的10%柠檬酸溶液或者5滴未经过滤的醋混和，待其化学反应三分钟后，以清水或果汁稀释饮用。）在你采用各种MMS治疗方案的同时，请参考本文提供的以上信息。（来源于吉姆的著作）

给非专业人士和科学家的MMS的化学解释和其他数据
    （摘自《第三千禧年的神奇矿物质溶液》第20章）
 
    人类已知的病原体、病毒、霉菌、寄生虫和其他引起疾病的微生物的最有效杀手就是二氧化氯。没有任何气体、工业酸、杀虫剂、化学品可以像二氧化氯一样有效地杀死病原体。它是少数能杀死炭疽热的化学品之一。就是这种化学品最终通过MMS，被运用于人体内摧毁疾病。它的化学式是ClO2。
ClO2也恰好是人体免疫系统产生的用于杀死疾病、病变细胞和各种毒素的两种强有效杀手之一。有些科学家认同这个观点，有些不认同。这还没有完全被证实，但是世界卫生组织有数据显示二氧化氯遍及全身器官。它能够到达那些地方的唯一途径就是：身体制造了它。
    二氧化氯杀死病毒
    从化学的角度来说，首先要明白的是二氧化氯和食盐一样都是不同于二氧化氯的。食盐和亚氯酸钠都含有氯，但是当两者被合理地运用于人体上是没有毒的。
    你也许已经知道虽然有几种自然物质会摧毁病毒，但是没有一种类似于加工制成的抗逆转录病毒。没有药物可以杀死病毒。比如当你去医院治疗病毒性肺炎时，医生没有药物可以杀死病毒。他们经常给可能与病毒有联系的细菌，一剂抗菌剂，但是他们没有抗病毒的。
    二氧化氯是已知的几种矿物质（有些人叫它们为化学品，但是事实上它们也是一种矿物质）中的一种；这些矿物质可以杀死病毒和所有其他已知的、在医院地板上的、在动物屠宰房里、在水中、在农作物分配中心的蔬菜里、甚至现在在人体内的病原体。
    超过70年以来，二氧化氯被运用于杀死供水系统中病原体，但是没有杀死有益细菌。当二氧化氯在摧毁引起疾病的各种微生物时，这种独特的化学物有一些特性使它与其它所有化学物区分开来。当使用治疗的剂量时，二氧化氯不会通过任何方式损害人体，或者甚至影响体内的有益细菌。
    氧化电位
    为了理解二氧化氯的特性，需要有点化学知识。人体内大部分的病原体是通过氧化机制被摧毁的。氧气只是许多用于身体的氧化剂中的一种。氧化作用可以给我们的系统造成一定程度的损伤。
    氧化剂的氧化能力可以通过电位判断，通常用毫伏计算。在曾经运用于人体上的氧化剂中：
¨         臭氧是已知的、用于人体上的最强效的氧化剂，它的氧化电位为2070毫伏；
¨         过氧化氢是用于人体上、第二强效的氧化剂，它的氧化电位为1800毫伏；
¨         氧气的氧化电位为1300毫伏；
¨         二氧化氯的氧化电位为950毫伏，它是运用于人体上最弱的氧化剂。
    注意：二氧化氯有最低的氧化电位。每种氧化剂不仅是由它能氧化什么而出名的，同时也因为它不能氧化什么而有名。这个特点由氧化电位决定。人类身体是设计存活在氧气中的，因为氧气有最合适的氧化电位可以维持生命。它可以氧化掉非常多的东西，但是没法氧化掉许多其他东西，比如胃部内的有益细菌。
    但是氧气在一定的条件下不会损害到身体。如果长时间吸纯氧，就会损伤到肺部；或者在高压氧舱中呆太久，身体上许多部位都会出现损伤。很久以来，人们就知道氧气可以引起老化，人体会生产抗氧化剂阻止老化的发生。许多公司有销售药丸的抗氧化剂，帮助预防氧气引起损害。
另一方面，像我上面提到的，二氧化氯的氧化电位只有950毫伏。这个氧化电位没法氧化血液里、细胞或组织里、或者身体结构内任何部位的任何细胞里的任何东西。当然，像任何其他物质，如水或者盐，如果太过量使用，二氧化氯会造成损害。然而：
¨         用于摧毁体内疾病的二氧化氯数量，比能达到损害人体的数量要少100倍以上。
    一些可以自己检查的事
    氧气可以使铁生锈，但是虽然二氧化氯是一种强效的氧化剂，但是它的氧化电位不足以使铁生锈。你可以用氧气和二氧化氯对水中的铁钉做个实验。一个化学家会给你展示如何做这个实验。你会发现二氧化氯没法使铁生锈，但是氧气却会。
¨         把一把标准的铁钉放入装有水的水罐中。向水中输入一些氧气，铁钉就会生锈。
¨         现在同样把铁钉放入水中，但是这次用二氧化氯。加入一个很大剂量的MMS，但是不要超过一个人至多能服用的剂量的2-3倍。同样道理，在体内，二氧化氯不能氧化身体内的东西，因为它不能氧化铁，但是它可以很容易地氧化掉病原体。
    渗透和等渗透压
    二氧化氯不摧毁红血球细胞和体内其它一些特殊的细胞，是还有另一个原因的。一些非专业化学家，包括美国药品管理局人员，认为二氧化氯确实损害红血球细胞。他们的“科学性”批评里提到二氧化氯会引起血细胞溶解。这批评之所心“科学”，是因为他们正确地复制了血细胞溶解（hemolysis）这个词。
所以，在追求一份真正的科学解释的兴趣下，让我给你提供几个更科学的词语。
¨         渗透压
¨         等渗透压
    细胞，包括红血细胞，没有像我们身体有的皮肤，但是它有一种薄膜似的皮肤—细胞膜。它只允许某些营养物、化学物进入细胞，并阻止垃圾物质进入。渗透压是细胞中的某些液体的压力，这个压力会使它们穿透过细胞膜（皮肤）。
    一般地，当细胞内部渗透压比外部的低，压力差就会把液体，通过细胞膜，从细胞外挤进细胞内。这是自然界自动供应装置的一种。当细胞用完了由细胞膜渗透进来的营养物，渗透压就会把更多的那种营养物送入细胞内。
    现在，让我们看一下两个词语：等渗或者等渗溶液。等渗指的是一种液体，在它其中的细胞表现出没有渗透压。等渗时，液体就不会穿透过细胞膜。在这里，我们指的是红血细胞。一种液体与红血细胞是等压的，就不会表现有出渗透压，即使红血细胞是在含有许多成分的液体中，像血液。
    现在，输入二氧化氯。在水中的浓度是0.001%时，二氧化氯与红血细胞是等渗的（没有渗透压）。这是在20世纪80年代发现的。科学还没给对这个现象给出精确的解决，但是如果你阅读了下面列举的专利，你会发现其中许多都是基于对这个现象的发现的。
¨         在使用MMS的所有例子中，二氧化氯的浓度还不到0.001%的10%。它没法穿透红细胞膜，二氧化氯的氧化能力还不足以从细胞外对细胞膜有损害。
    以研究二氧化氯著称的科学实验室不断地提供二氧化氯离子如何工作的新理解。你也许会问我为何我在这里做出的解释与我上一本书有些不同。因为随着时间的前进，我们学得更多的数据。所以，这次我也许又没有完整的正确的解释了。但是事实上，现代科学仍然没有提供一个完整的二氧化氯离子理论。
    我们都听过这俚语：“试过才知道。”（The proof of the pudding is in the eating.）成千上万的疾病受害者已经使用MMS克服了疾病，而且没有什么副作用或问题。而且上百个血液样本已经被检查过了，到目前为止，没有血细胞受损的报道。所以我这里给你的数据是正确的，但是应该还有更多的数据。    当下本书出版时，我们将会知道更多的信息。但是，请就这个话题继续阅读下去，获得更多资料。

此外，MMS2的有效成分是次氯酸，服用时是次氯酸钙，次氯酸钙遇水分解后产生次氯酸，次氯酸是人体免疫系统自身产生的一种物质，人自身产生这种物质的细胞位于骨髓中的免疫细胞中的一种酶——

髓过氧化物酶。这种物质到底是什么东西，大家可以百度“髓过氧化物酶”，查看百度百科中的解释，这里我顺便将这个知识点转帖在这里，方便大家阅读。

髓过氧化物酶

科技名词定义

中文名称：
    髓过氧化物酶
英文名称：
    myeloperoxidase;MPO
定义1：
    一种催化过氧化物还原的酶，是中性粒细胞和单核细胞氧依赖性杀菌系统的重要组分。
应用学科：
    免疫学（一级学科）；概论（二级学科）；固有免疫（三级学科）
定义2：
    编号：EC 1.11.1.7。一种存在于具吞噬功能的白细胞中的溶酶体酶，通过将过氧化氢和氯离子变为次氯酸参与对外来物质的破坏。
应用学科：
    生物化学与分子生物学（一级学科）；酶（二级学科）
定义3：
    存在于中性粒细胞嗜天青颗粒中的一种过氧化物酶。通过把H2O2和Cl-变为次氯酸破坏外来物质。该系统具有强大的抗细菌、真菌和病毒作用。
应用学科：
细胞生物学（一级学科）；细胞化学（二级学科）

髓过氧化物酶(myeloperoxidase，MPO)又称过氧化物酶，是一种重要的含铁溶酶体，存在于髓系细胞(主要是中性粒细胞和单核细胞)的嗜苯胺蓝颗粒中，是髓细胞的特异性标志，随着对MPO研究的深入，人们发现MPO基因多态性导致个体对一些疾病易感性的差异，与人类多种疾病的发生、发展密切相关，因此越来越受到国内外学者的重视。

髓过氧化物酶MPO研究

1.MPO的结构髓过氧化物酶(MPO)是由中性粒细胞、单核细胞和某些组织的巨噬细胞分泌的含血红素辅基的血红素蛋白酶，是血红素过氧化物酶超家族成员之一。MPO是I相代谢酶。每个酶分子有两个铁素基团，顺磁共振波谱表明血红素中的铁是在甲酰基血红素部分。MPO的合成是粒细胞进入循环之前在骨髓内合成并贮存于嗜天青颗粒内，外界刺激可导致中性粒细胞聚集，释放髓过氧化物酶(MPO)。在成熟的粒细胞中，MPO是含量最丰富的糖蛋白，约占外周血多形核中性粒细胞(PMNs)内总蛋白质含量的5%，血液中95%的MPO来源于PMNs。MPO的相对分子质量为150×103，是由2个亚单位聚合而成的二聚体，每个亚单位又由一条重链(α链,相对分子质量约60×103)和一条轻链(β链,相对分子质量约15×103)所构成。2个亚单位在α链处由1个二硫键相连。重链具有亚铁卟啉基团，说明MPO是铁依赖性的。MPO以3种亚形存在于髓系细胞中，分别为MPOⅠ、Ⅱ、Ⅲ。3种亚型主要是重链有差异，轻链的差异较小，导致它们在相对分子质量及疏水性等方面不同，3种亚型在功能上的差异还不明确，有待进一步研究。
2.MPO基因及其多态性人髓过氧化物酶基因位于染色体17,23,24，含有12个外显子和11个内含子，长约14 638 bp，调控其基因表达的是生长因子。MPO的mRNA在早幼粒细胞的表达水平最高，其次是原始粒细胞、幼稚和原始单核细胞；当细胞分化到成熟时期，MPO基因表达水平迅速下降。现已知MPO基因首先表达的是一条相对分子质量为89×103的前体蛋白(precursor protein)，经过翻译后加工，切割成α和β两种亚基，再聚合为成熟的MPO分子，加上糖链，最后形成有功能的MPO。MPO在基因表达过程中存在的缺陷，造成MPO基因DNA序列发生改变，影响其活力。MPO基因的多态性影响其基因的转录和表达，对机体的疾病易感性有一定的影响。Chevrier 等发现了外显子11处和启动子区域的V53F、A332V、I642L和IVS11? 2A→C4个新的基因多态性位点，它们的作用与功能需要进一步研究。Piedrafita 等研究发现与疾病有关的位点有5个：463G/A，R569W，Y173C，M251T和外显子9的碱基缺失。目前研究最多的是MPO基因启动子区第463位核苷酸G/A的突变，该位点位于SP1转录因子识别结合的顺式作用元件中，内含4个Alu重复序列。G/A的突变导致位于Alu反应元件的SP1转录因子结合位点消失，从而使MPO转录水平显著下降。也有报道发现外显子10的密码子569存在C被T替代，使CGG→TGG，导致遗传性MPO缺陷性疾病。还有研究报道在MPO基因129位点存在G被A取代，使MPO基因的表达水平显著降低。另外，据有关文献报道，MPO基因463A等位基因与一些癌症的风险降低相关。
3.MPO的生物学作用MPO是中性粒细胞的功能标志和激活标志，其水平及活性变化代表着嗜中性多形核白细胞(PMN)的功能和活性状态。纯化的人MPO活性为25～35 IU/mg，水溶性好，底物H2O2浓度>0.8 mmol时酶受抑制，酶反应最佳pH为4.5～5.5，当pH≥10，或≤2时酶失活。MPO的主要功能是在吞噬细胞内杀灭微生物，利用过氧化氢和氯离子产生次氯酸盐，并形成具有氧化能力的自由基。构成MPO–H2O2–卤素系统。许多研究发现，MPO不仅能杀灭吞噬于细胞内的微生物，而且可释放到细胞外，破坏多种靶物质，如肿瘤细胞、血小板、NK细胞、原虫、毒素等，对机体产生和调节炎症反应等多方面发挥作用。然而，在特定条件下，MPO催化反应生成过量的氧化剂(HOCl、3–氯化酪氨酸、酪氨酰基、硝基酪氨酸等)，超过局部抗氧化剂的防御反应时，就会导致氧化应激和氧化性组织损伤。MPO还参与调节炎症反应的许多过程，MPO缺陷的中性粒细胞因过量的注入炎症部位而发生氧化反应，大量的超氧化物和氧化物形成，造成炎症部位组织细胞损伤。此外还有学者发现MPO能与DNA牢固结合形成复合物，有效保护DNA防止其在氧化过程中受损，从而保证髓系细胞的正常分化成熟及功能。

髓过氧化物酶(MPO)与相关疾病

1.MPO与心血管疾病
1.1MPO与冠状动脉疾病。冠心病是心血管系统中最常见的疾病，而动脉粥样硬化(AS)又是形成冠心病的重要病理基础。AS发病过程中通常出现氧化低密度脂蛋白，进而巨噬细胞吞噬脂质变成泡沫细胞，泡沫细胞的形成在AS的发生机制中起关键作用。研究发现MPO有促进AS病变形成的作用，MPO通过产生自由基和多种反应性物质，促进斑块形成和不稳定性增加，加速AS进展，进而引起多种并发症如急性冠脉综合征(ACS)。研究发现，MPO缺陷的个体罹患心血管疾病的危险性明显下降。MPO水平的升高不仅与患冠状动脉疾病易感性相关，还可以预测早期患心肌梗死的危险性。
1.2MPO与急性冠脉综合征(ACS).MPO促进ACS病变形成，并影响粥样斑块的稳定性，通过增大氧化应激而引起ACS。目前的研究表明，MPO是预测ACS患者发生不良心血管事件的一个新的预测因子，特别是在肌钙蛋白T(TnT)水平较低的患者，MPO能够识别那些将来发生心血管事件危险性较高的患者。
2.MPO与肿瘤
2.1MPO与肺癌在肺部受微生物侵袭、职业暴露以及吸烟时，MPO会随中性粒细胞的聚集释放到炎症部位。MPO可代谢激活多种与肺癌有关的环境致癌物，能将前致癌物如多环芳烃类的苯并芘(BaP)转化成具有高度反应性和致癌性的活性产物二醇环氧化苯并芘(BPDE)，BPDE能与DNA形成加合物并导致姐妹染色体互换，从而导致肺癌。
2.2MPO与白血病白血病是累及造血干细胞的造血系统恶性肿瘤，其病因尚不完全清楚。
3.MPO与地方性砷中毒
3.1近年来，随着分子生物学领域的不断发展，发现MPO在砷中毒所致皮肤病变的发生发展中起着重要作用。MPO目前被研究者认为可能是砷中毒新发现的一种易感标志物，将在慢性砷中毒的早期诊断和危险评估中具有重要的意义，但国内就这方面的研究还没有涉及到，国外对其深入的影响机制的研究也不是很多，因此还很难在现有的研究基础上建立起砷中毒易感性与MPO及其多态性的明确关系，还需要进一步的研究证实。
4.MPO与其他疾病
4.1MPO在现阶段的研究也确定了它在疾病早期诊断与危险评估中具有重要的意义。MPO通过不同的途径可导致某些疾病，同时其基因多态性也会降低机体对某些疾病的易感受性，从而对机体产生保护作用，但其作用机制仍不清楚，随着分子生物学领域的不断发展，MPO的作用机制研究将不断深入，可能会发现其他一些与疾病易感性有关的多态性位点，从而使人们更清楚的认识其相关疾病的发生、发展，以便对这些人群采取有效的预防和治疗措施。

［此帖子已被 黄芪 在 2012-5-19 12:09:41 编辑过］

次氯酸是如何工作的？
   

    （摘自《第三千禧年的神奇矿物质溶液》）
 
    我已经提到过次氯酸是免疫系统的主要武器，用于摧毁病原体和其他身体不需要的微生物。这个原理与MMS1（二氧化氯）的原理有点不同。MMS1是通过夺取（以分子形式存在的）病原体的核外电子层，直接氧化掉病原体。MMS2（次氯酸）就不一样了，它是通过携带氧进入微生物，氧气摧毁了微生物，达到摧毁微生物的目的。当然，一旦次氯酸释放氧，（对有害物质的）破坏是一样的。氧把病原体的核外电子层给剥夺了。
    整个的化学反应过程的基本思想就是：
    1.         由次氯酸释放的氧原子称为新生态氧。这意味着它比普通的氧气要更活跃、更强有力，但是只维持一小段时间。这种情况下，即使是短期的，也足够完成工作。
    2.         次氯酸的化学公式是HClO。当HClO接近病原体时，它就夺取对方一个电子。这个电子进入HClO，HClO分解为氧（O）、氢（H）和氯（Cl）。氧原子摧毁了病原体的分子。氢就变成身体水份一部分，氯则变成一种氯盐，就是食盐。自然使次氯酸为免疫系统所用，渗透全身，将氧气带入到由呼吸得到的氧气都到达不了的部位。
    3.         次氯酸作用一个载体，将氧带入到一个作为普通氧气无法到达的地方。由次氯酸携带着，新生态氧被它可以氧化的身体的不同部位分散开；当次氯酸进入到深藏在组织内的病原体时，次氯酸就释放出新生态氧，就是第2点提到的。新生态氧马上开始它的工作。没有任何病原体可以发展出对新生态氧的抵抗力，这是很重要的原理。
    几乎世界上任何地方的人都可以服用MMS2，因为次氯酸钙比MMS1的原材料—亚氯酸钠—更容易获得。大部分的游泳池店都有次氯酸钙卖，而且是大部分国家都有。甚至是非洲和我们称之为发展中国家的都有游泳池。所以，次氯酸钙是世界上几乎所有人都可以买到的。在几乎所有的情况下，它也可以替换MMS1。请帮忙将数据整理出来。一旦人们知道了，各个（资本主义）政府使用疾病作为对抗人民的武器的能力也将消失。
    次氯酸和食盐
    有一个更重要的，你应该知道的信息。人们担心会被MMS2毒害，因为它闻起来、尝起来很糟糕。MMS2，次氯酸钙的毒性指数和食盐的基本上是一样的。真正的毒性指数是850mg/kg。这个量杀死了50%的实验老鼠，其他的通过了实验，我想是比较幸运吧。
    然而，对于人类，一个真正的致命性剂量会是上面那个量的4-5倍。所以，如果你是在接受试验，而且体重有80公斤（176磅），那么要达到使50%的实验老鼠死亡的致命剂量，你必须用850毫克乘以80得到68克。然后，要达到使人类有50%的死亡率的致命剂量，必须用68克乘以4得到272克（9.5盎司）。
食盐也大概相同。9.5盎司的次氯酸或食盐都会杀死一个成年人。但是，今天晚餐上撒点盐，或者一粒0#型号的次氯酸钙胶囊，同样的量，两者都不会使你产生什么问题的。
在国外、紧急情况下，用次氯酸治疗猪流感和其他疾病
    如果猪流感袭击了你的地区，你没法买到MMS的源材料，这已经是一种紧急情况了。所以，去药店买一些胃药类型、治疗头痛类型疾病的胶囊药品。把胶囊拧开，将里面的药都倒出来，将从游泳池店或卖泳池用品的小店买到的次氯酸钙（次氯酸）装入胶囊。这些都很容易。然后，每天服用一颗胶囊预防猪流感，或者如果你得了猪流感，一天中，每两个小时服用一颗胶囊。可以用这个方法治疗任何其他疾病。
    治疗流感时要很小心。第一次的剂量只能是半颗胶囊。拧开胶囊，倒出胶囊内一半的次氯酸钙粉末。如果服用半颗胶囊后，会感觉到比服用前难受，下次就再减少用量。如果你没有感到难受，下次（两个小时后）就服用一整颗。慢慢来，这个过程需要点时间。如果你不停地感到难受，继续减少用量，但是不要停止服用。然后，当你开始感觉有好转，或者不会难受，就开始一点点地增加剂量。你可以用胶囊衡量每次的用量。你会康复的。但是，要很小心地遵从我在这篇文章所说的，这非常重要。
    请阅读第15章《MMS起作用的迹象》，获取更多关于头晕、腹泻、恶心和极度疲劳的信息。这些都是过量使用MMS的迹象—MMS2的工作速度超过了你身体能够控制的速度，这就是为什么你必须减少剂量，但是这些都是过量的表现，不是中毒。

分享一个视频，请大家观看有关mms的介绍视频。
1：【卡米洛特/阿瓦隆】工程 Jim Humble 2：MMS溶液
http://www.tudou.com/programs/view/sS59EwUKsK0/

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发一个我们国内学者有关二氧化氯的研究，以下文献摘自：清华大学 王锡麟 编著的《二氧化氯应用文集》2005年8月

    二氧化氯在人体保健方面的研究与应用
  
    二氧化氯是国际公认的高效、广谱杀菌剂，迄今尚未发现能够抵抗二氧化氯攻击的厌氧微生物。二氧化氯是世界卫生组织推荐的A1级安全消毒剂，其特有的只杀细菌不伤人的优点非其它化学消毒剂可比。基于二氧化氯的安全性和广谱有效性，二氧化氯不仅已被用作高效消毒剂，而且已被用作饮水处理剂、食品添加剂、防腐保鲜剂，20多年来将二氧化氯用于人体消炎、除臭甚至防治某些疾病的研究工作也取得了相当进展。
     一、  二氧化氯的外用
     1、二氧化氯用作洁肤剂
    二氧化氯直接用于人体始于防治皮肤病。国外多项专利证明，含二氧化氯200毫克/升以下的二氧化氯水剂、膏霜剂对治疗疥疮、顽固性发癣、牛皮癣、湿疹、痔疮、粉刺、溃疡、生殖器疱疹、头皮屑等有良好效果。患者若同时服用有效的消炎解毒药，一般可以大大缓解长期折磨自己的顽疾。对于2－3度的烧伤，二氧化氯不仅可以有效防止感染，而且有助于皮肤的光滑复原。狐臭患者一般有两大特征，大汗和细菌寄生。汗本身是无味的，但水分蒸发后，留下来的尿素被细菌分解便会产生狐臭。二氧化氯制剂可以杀死腋下的细菌，从而抑制狐臭的发生。
    2、二氧化氯用作爽口剂
    常见的口腔疾病有口臭、牙齿炎症。口臭是由于微生物分解口腔中的含硫氨基酸、蛋白质、蛋白胨及死亡表皮细胞产生多种致臭的挥发性硫化物所致，牙菌斑是由链球菌侵染而致，细菌性牙龈炎和牙周炎是由牙斑以及细菌感染向牙根间隙蔓延而引发。用二氧化氯漱口可以迅速氧化分解口腔异味，使挥发性硫化物减少约60％，并能维持3小时以上。对引起牙菌斑的链球菌、牙龈炎的放线菌、引起急性坏死溃疡性牙龈炎的螺旋体、引发牙周炎的放线性共性杆菌、厌氧球菌，二氧化氯均可强力杀灭，所以二氧化氯是良好的抗斑剂、防龋牙剂，可用于防治牙龈炎、牙周炎、牙龈出血，也可以用来浸泡假牙。牙疼时可用以漱口止疼，对于由细菌感染引起的牙疼往往可以收到立竿见影的效果。
     3、二氧化氯用作阴道消毒剂
    女性阴道炎、阴道异味、外阴道干皱、细菌性粘膜白斑、发状癣等均可以用浓度为～50毫克/升的二氧化氯直接冲洗、擦、敷。美国Ratcliff医生的女秘书患了阴道炎，奇痒难忍，他用二氧化氯漱口水给其冲洗阴道并湿敷，不到3天，奇迹出现，阴道炎治好了。Ratcliff指出人的阴道粘膜与口腔粘膜相似，也可由细菌裂解蛋白质而产生致臭硫化物，所以可用二氧化氯治疗。他还指出，凡是人体的孔道，如有细菌、酵母菌感染均可纳入二氧化氯的治疗范围。上海某生物制品公司研发的二氧化氯清洗液，经上海性病防治中心检测，可以快速杀灭白色念珠菌、淋球菌、梅毒螺旋体、阴道滴虫等。
     4、二氧化氯用作眼科消毒剂
    微量二氧化氯对眼睛无毒、无害，眼睛可以耐受，所以可以用于眼科。如中性等渗含二氧化氯5毫克/升的溶液可以治疗结膜炎、红眼病，它具有比其它药物药效高、效期长的优点。对于隐形眼镜，现正逐渐改用二氧化氯消毒，它比硼砂＋过氧化氢消毒更有效。
    5、二氧化氯用作爽足剂   
    脚汗、脚臭、脚气、香港脚多由真菌、霉菌引发，用二氧化氯水洗脚或用二氧化氯湿巾擦拭同时喷湿鞋袜，往往可以收到明显的除臭敛汗效果。
    6、其它如中耳炎、鼻窦炎、股科消毒、创伤、烧伤消毒均可使用相应剂型的二氧化氯。
    对于牛、马、羊、猪、狗、猫等哺乳动物以及鱼、鳖、虾、蟹等水生动物，二氧化氯也有同样效能。
    7、在体肤保健方面的实践笔者以二氧化氯为杀菌成分，与其它必要成分复配，制成多种具有医卫功能的日化品，给多位志愿者试用已经取得了可喜的效果。“洁肤霜”的洁肤功能颇受老年人的欢迎，解决了烦扰他们多年的瘙痒症和裂手裂脚问题；“洁肤霜”与“二氧化氯搽剂”搭配使用使几位牛皮癣严重患者受益；“手护神”帮助数位洗发洗脚的职业妇女消除了手部感染和皲裂问题；不少口臭、牙疼和牙龈炎、牙周炎患者使用“爽口液”和“牙疼棉片”可以收到立竿见影的效果；某女试用“爽阴片”洗下身后说，腥臭味消除，每洗一次，十天内阴部干爽舒适；多位严重脚臭、脚气患者使用“爽足液”，一般2－3次即有显效。笔者正在研发具有医卫功能的老年和女用产品系列，为二氧化氯在人体方面的扩大应用做贡献。
    二、  二氧化氯的内用
    迄今为止，科学界对于二氧化氯和其相关产品的内用是十分小心谨慎的，少数科学家在进行研究探讨，从研究到实际应用的道路漫长艰苦，但初步结果是令人鼓舞的。美国卫生效应研究实验室（HERL）曾用含5毫克/升二氧化氯的饮水对某小镇人群进行试验，几个月后测定了受试者的平均细胞容积、血细胞比容、网状细胞计数、血细胞计数、血中尿素氮、肌酸和胆红素等，未发现二氧化氯对这些指标有不良影响，因此认为低剂量的二氧化氯对于人和动物不会产生有害影响。
    对于二氧化氯及其相关产品可否内用治病，台湾生物科技专家张国梁等的专著“生物多功能氧”一书介绍了这方面的研究成果和诸多病案。他认为人体缺氧是诸多疾病之主要肇因，身体一旦缺氧，不仅使得身体细胞产能不足，影响新陈代谢，而且可以使导致大多数疾病的厌氧菌得以滋生繁衍，体内缺氧会生病，长期缺氧会致命。
    地质科学家的研究结果显示，古代大气层的氧浓度为38％，而今天大气层的含氧量在未污染的乡间为20.95％，在人口集中和工业发达的城市可能低到18％以下，摄氧不足极易引起人体不适和发病，目前的大气含氧量已远远不能满足人体的正常需要。
    该书作者认为特制的稳定性二氧化氯溶液是一种生物多功能氧－BiOxygen，又称维他命O,含有高百分比的稳定性氧分子，无须肺部呼吸而可经由消化道吸收后，溶于血液中，再随循环系统运行至全身各部位，从而加强细胞的新陈代谢，并杀灭各种可能致病的厌氧菌、霉菌、滤过性病毒，达到治病防病的目的。
    作者给受试人群在不停用常规药物的同时服用含稳定性二氧化氯溶液的饮料、开水、果汁、牛奶（二氧化氯浓度约100毫克/升），与只服用常规药物时对比，发现对老年痴呆症、癫痫、儿童智能不足、新生儿缺氧、心脏病、糖尿病、胃溃疡、痛风、便秘等均有不同的效果。此外，高原工作者、饮酒过量者、过度疲劳者、青春痘和富贵手患者等在加服了生物多功能氧之后，病情均有好转或治愈。
    作者还特别指出，生物多功能氧并不是药物，它只是一种增加血液含氧量的保健品，其作用仅在于给身体细胞提供所需要的氧，使细胞正常新陈代谢、中和分解细胞里的毒素和不合宜的代谢物、杀死侵入人体的厌氧微生物。所以这种多功能氧并不能代替对症药物的服用。
    美国的一项研究表明，服用生物多功能氧可以增加血氧饱和度，改善身体的供氧情况。
    澳大利亚的科学家也有惊人的发现。林德森.彼德给一需定期输血的白血病患者加服生物多功能氧，6周后其白细胞计数由原来的13.45降为8.0，不再需要输血治疗；赞玛.麦克当纳给一放疗无效的晚期前列腺和肝癌患者加服生物多功能氧并配合物理治疗，3个月后病情缓解，扫描确认无进一步恶化：最有趣的是玛特.威廉姆斯的试验，一位患哮喘、低血压并对化学药物高度敏感的女性患者，服用含烟酸制品后处于半昏迷状态，普通的救护无效后，他给她服用了生物多功能氧，3分钟后，病人坐了起来，功能恢复。但玛特有些怀疑只服用5毫克烟酸引起的这种剧烈反应，经患者同意，玛特又让其服用了含1克烟酸的50毫升水，患者反应迅速，不到1分钟，便休克无知觉，瞳孔放大，血压由90/60降至70/30，脉搏从72增至84，普通急救无效，但再次服用了生物多功能氧后，数分钟内又恢复正常。
    三、  生物多功能氧的医用应适量、得法
    生物多功能氧究竟是什么？为什么对人体健康有诸多意想不到的益处？迄今理论方面的研究并不是很成熟。有关产品用于人体确有许多独到之处，也有一些成功的个案，可能会在某些方面有新的突破，但尚缺乏大量和长期的临床数据，对可能产生的毒性研究也不够深入，所以将其用于人体内服，一定要谨慎，必须适量、得法，有专家指导。发展二氧化氯的外用制品要容易得多，但国内成熟的产品很少，落后于国外发达国家，应当支持和鼓励这类产品的研究与发展，使二氧化氯产业升级到更高的层次。随着科学的进步，可以预期生物多功能氧在人体的应用方面将有广阔的发展。
  参考文献
     1、田为成，殷 铭    二氧化氯在医院的应用，第七届全国二氧化氯技术研讨会论文集， 2001年，178－182
    2、张国梁等，  生物多功能氧，台湾智慧大学出版有限公司，2000年11月
    3、王锡麟      稳定性氧译文集， 内部资料，2005年7月

离我们很遥远吗，有试过后效果好的吗？？？

                               ————————我们已经百炼成金了，只不过是多一次失望和无奈而已。