重症肌无力病友之家确诊不难 → 这到底是不是肌无力复发呢??

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十全试美
 


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我家小孩3岁时(2009年3月)确诊重症肌无力眼肌型,在天津市儿童医院治疗后症状消失,后吃了一年半左右的小明加阿塞松,一直到2012年3月底,突然出现复视,到现在已经1个半月了,看脑系科,脑系科说不像是肌无力复发,建议看眼科,在眼科又照脑CT,又照眼眶CT,又验血糖,都未发现异常,眼科建议看脑系科,我现在比较困惑,这到底是不是肌无力复发,他现在的唯一症状就是复视,右眼眼球向下转受阻,无眼睑下垂与晨轻暮重,不知各位有没有类似情况的,希望交流,谢谢!

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转播到腾讯微博 发表时间:2012-05-14 06:54:53  IP:已记录
六賢王
 


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有可能,楼主重视!

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龚维88
 


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多半的复发可能性!楼主重视哦!早治疗 早康复!

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杨洋


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我觉得还是找专门看这个病的看吧…

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jimmy5856
 


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就是復發了,看神經內科吧!

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十全试美
 


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谢谢大家的回复,我准备明天去天津市儿童医院脑系科找张大夫商量做新斯的明实验,看看到底是不是复发,后我会将结果发上来与大家交流

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转播到腾讯微博 发表时间:2012-05-15 20:52:46  IP:已记录
十全试美
 


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今天做新斯的明试验结果,确认MG,我孩子的这种情况张大夫感觉也比较奇怪,只是累及眼球的一块肌肉,无晨轻暮重与眼睑下垂,治疗方法,小明加激素

后我建议张大夫可不可以单纯服用小明,她同意,只吃小明(半片/次,3次/日)一个月后看情况,再考虑是否加激素,以前我家小孩在3岁时做过1年半的系统治疗(小明加激素,慢慢减量)恢复效果很好,但有明显的副作用(比如影响长个)

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转播到腾讯微博 发表时间:2012-05-16 15:15:21  IP:已记录
小蜜蜂飞飞


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你有没有MG?小孩是遗传还是突然得得MG?

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转播到腾讯微博 发表时间:2012-05-17 21:58:38  IP:已记录
十全试美
 


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我和我老婆还有双方近亲属都没有此病,所以孩子到底是怎么回事,我真的搞不清楚啊,最近光吃溴吡斯的明效果不好

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转播到腾讯微博 发表时间:2012-05-20 21:14:49  IP:已记录
十全试美
 


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报告一下近况,西药吃半个月后,症状完全消失,现在准备吃1年半的药,逐渐减量。现在一切恢复正常,正常上学,和其他孩子一样,真希望他从此摆脱此病,真正拥有健康。

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转播到腾讯微博 发表时间:2012-12-18 22:45:44  IP:已记录
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