重症肌无力病友之家 → 问答讨论 → 疾病来了！并没有那么可怕！

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lucky


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我患肌无力全身型已12年了!刚开始是视力不行，人很容易疲倦。后面就很容易摔跤吃饭没力。2007年在广州黄埔医院做了一次手术，医生说是胸椎黄韧带骨化压迫神经！导致手脚没力容易摔跤!出院后回老家！效果也不怎么理想。病情继续加重！多次检查不能确诊。2010年经朋友介绍去了长沙湘雅医院！确诊为重症肌无力！甲亢！还有类风湿因子偏高！现在服用嗅吡斯的明。中药辅助治疗！经络穴位保健，再加以药膳！感觉现在还可以！由刚出院的3颗药减为2颗！我要努力全部减掉！这种病切忌怒哀伤！要保持心情舒畅！情绪上不稳定，导致病情会加重！多年的治病经验告诉我，这种疾病其实并不可怕！可怕的是你没有战胜疾病的信念！你强了，它也就弱了！所有的肌无力病友，我们一起加油！

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zhongdx
  


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楼主说的很有道理！

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江西小妹
  


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我也是在湖南湘雅看的   请问你现在吃的什么药   还有中药是在哪里看的  啥方子啊

 

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李劲
  


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生生死死就纳闷回事，不过还是喜欢你这种精神。

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793834819
  


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恩恩，心态很重要。

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雪峰紫蝶
  


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开始没有确诊、延误了病情这莫长时间病情没有发展太快，你是幸运儿。

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走的更远
  


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顶顶顶

 

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lucky


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我现在每天吃嗅吡斯明2颗，一个月吃一个疗程的中药！

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大洋彼岸


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这个病停药不是目标，活得好才是目标。

［此帖子已被 大洋彼岸 在 2012-5-2 15:52:53 编辑过］

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灯火阑珊
  


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同感

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期盼
  


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期盼
  


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