重症肌无力病友之家有缘相逢 → 得了就是得了

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dongmingbook


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   一年前的2月份,突然嗓子说话变声,时不时感觉身体总没劲。然后满世界的跑医院查,结果是钱扔了很多,这检查那检查,无果,医生最后是要求:调节心情、吃治疗抑郁的药物。结果越吃越重,眼皮抬不上,右手抬不高,左腿不能动,最终躺床上动不了。郁闷、痛苦、无奈、五味杂陈、失落到底。和女友斩钉截铁的分手。这种状态时轻时重,接着一息尚存,跌跌撞撞跑到了青岛,选了最美的沙滩,穿上自己喜欢的衣裳,准备接近天堂。结果被家人拦截,回家后妈妈不离不弃,说要养着我,看到妈妈老泪纵痕和白发苍鬓。我怎么忍心让她照顾我这个废人,我都不知道怎么得上这个怪病。最后是三返:西安唐都医院,最终接受新斯的明和腾喜龙实验,先按照重症肌无力方案治疗,结果3天后我的情况就好转。除了接受药物治疗后,和正常人无异(参芪固本注射、新斯的明注射、口服泼尼松和溴吡斯的明。半个月后,出院就投入工作中,已经八个月了。

    不知道未来怎样,反正昏天暗地的活着,无法预知的未来,无法预知的生活。今天高兴一天是一天,只要是还能动就自食其力。

    我的QQ:370998045,病友除了不做狗皮膏药的广告和拉托,都可以聊聊近况!我暂时没吃中药,不过还稳定,一直西药治疗,现在有了新女友。但是,她还不知道这病的厉害性,只是一步一步婉转告诉她。男和女,就这么回事了。

[此帖子已被 dongmingbook 在 2012-2-17 13:27:01 编辑过]

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转播到腾讯微博 发表时间:2012-02-17 13:25:21  IP:已记录
金晓寒
 


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得了就得了。以后就尽量学着避免因为减药而出现在得的情况吧

 

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肥妹ivy
 


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西安哦,我前年去了两次,其中一次还是一个人去的,勇敢一点面对咯,也会有精彩的瞬间.

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转播到腾讯微博 发表时间:2012-02-18 17:22:55  IP:已记录
走的更远
 


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加油哦,

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雪域黄昏
 


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祝贺你,最好在吃中药巩固一下,激素能少吃尽量少吃,最好不吃。

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转播到腾讯微博 发表时间:2012-02-20 12:03:01  IP:已记录
heqiyun1992
 


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我刚开始也一样,硬是当抑郁症治疗,吃了大半年才真正检查出来

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转播到腾讯微博 发表时间:2012-02-20 22:38:00  IP:已记录
上好佳
 


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我和你一样啊,在唐都医院住院了挺长时间,现在还好吧!病情控制的差不多,不过还是不太理想。。。。我的qq297014557,有时间好好交流交流!

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转播到腾讯微博 发表时间:2012-02-22 20:34:27  IP:已记录
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